Мы аутичного спектра, до сих пор при разговоре стараемся не смотреть в глаза. Но это уже мелочи после того, что у нас было. Страдает речь, но уже понятно, что она хочет. Читает стихи, строит предложения. Полюбила танцы, музыку, рисование. Не растается с книжками.
Остеопатия - помогает но не надолго, нужно сокральщика находить и регулярно снимать напряжения (у нас получается посещение раз в неделю или в две)
Гомеопатия - сняла с нас хаотичность в поведении
Логопед - дефектолог помогает нам строить занятия, сейчас с увлечением занимается по 40 минут.
Со следующей недели начнем занятия с Нейропсихологом.
2 раза в год проходим физ.лечения в санаторях. каждый раз вижу скачки и не малые в поведении и в развитии.
Принимаем "Маточное молочка" по совету Апитерапевта, она же посоветовала нам в 4 года пройти лечение пчелами, а не иголками.
Там система укола жалом пчелы, а не иголкой.
Занимаемся по системе Глена Домана, карточки пока не пробовали, смотрим видеоряд на компе.
Делаем ежедневно суджок-терапию на руки.
И очень уж любит ванны, я делаю море (сыплю морскую соль)
С едой у нас конечно бардак:( любит все хлебное ...
Но мы стали ограничивать, попросила воспитателей в садике не давать хлеба и сухарей.
Полюбила бананы и Актимель...стала есть кашу, но если мама покормит. Раньше кушала под мульты, щас просит книжку и жует...
Для меня важно, что жует..раньше давилась, а щас и капустку жует и картошечку...
Яблоки, огурцы и шоколад - обожает и еще не отвыкла и сама лазит в холодильник, я не покупаю колбасу и сосиски, которые она очень любит..
От молочного пока отказаться не могу, но очень хочу..
Тоже заметила сдвиги в развитии стоило нам подкорректировать питание.
Рубинчик
Вывели в класс, и он был в восторге, и мы. Сейчас учитель жалуется, что обижает детей, может беспричинно ударить, достал там уже всех своими стереотипиями.
Мы тоже поменяли школу в начале года ,сначала был в восторге ,а потом пошло сплошное сенсорное поведение. Ужас. Учитель сделала все чтобы мы ушли на домашнее обучение.Сейчас начали ходить учителя и увидели другого ребенка. Надеемся перейти в класс снова с учебного года. К тому же учитель будет другой.
Здесь класс из обычных детей, хоть и школа коррекционная. Очень хочется адаптироваться. Надеюсь все получится.
Прочитала топик Калифорнии, высказывания родителей , психолога и хочется кое-что тоже сказать.
У нас, родителей, детей спектра в России, действительно проблем кучища по сравнению с миром. С одной стороны у нас нет информации ,с другой стороны она есть ,но ей не верят ,считая те вещи которые помогают за рубежом- шарлатанством. Есть люди которые верят ,но они ограничены во средствах чтобы суметь воспользоваться хотя бы той частью которая доступна из-за рубежа. Что у нас остается- наша вера ,в то что ребенку будет лучше ,что он сумеет влиться в наше общество и не стать чем-то выброшенным за борт жизни ввиде пожизненной психушки. Хотя как ни странно наши специалисты чаще всего и пытаются в этом убедить родителей, очень часто слышу о том как врачи советуют отдать своё родное чадо в интернат и родить другое. Я читаю и поражаюсь тому, что если родитель верит в свое чадо и прилагает усилия, то добивается результата, любого- большого или маленького ,неважно. Снова и снова убеждаюсь ,что лучший руководитель для реабилитации ребенка собственная мать ,если она в состоянии слышать не только себя, пусть даже эта реабилитация заключается в том ,что она просто верит психиатору, который назначает нейролептики. Скажу сразу и честно- я их противница.С рождения ребенка я была против любой химии ,мне казалось, что это его отравляет ,в результате теперь с годами я придерживаюсь именно такой методики реабилитации своего ребенка.И серьезные результаты у нас появились только с того времени ,как мы начали придерживаться этого. Было время когда нам помогали неврологи ,но опять же это было тогда ,когда мы входили с врачом в "резонанс" ,когда моё видение проблемы совпадало с его методами лечения. Мне кажется нет другого такого заболевания, когда от упорства ,веры, заинтересованности родителей что-то зависит, пусть даже эта вера просто в послушании. Хотя конечно я могу ошибаться ,поскольку других среьезных вещей и не видела.Да не хочу честно-то.
У меня просто какая-то хвала родителям и себе любимой получилась
Собственно я пока сама плохо понимаю почему я все это пишу. Хочу написать что-то важное ,но мысль ускользает.
Очень хочется написать про биомед ,только страшновато ,что опять сотрут ,ибо посчитают рекламой.Я не имею возможности бывать на форумах часто и вступать в словсеные баталии, да я и не мастер их, меня очень легко уложить на лопатки, по-крайней мере снаружи.
Просто читая эту темя я поняла что очень много народа даже не знают то что знаю я.
В октябре уже прошлого года, мне удалось побывать в МОскве на конференции Морозовых, посвященной проблеме аутизма.Это произошло благодаря молодому человеку с ником ДИМА здесь на сайте и тем родителям, которые сбросились мне на дорогу в оба конца, поскольку в сентябре того же года я летала на семинар по сенсорной интеграции, а это все достаточно затратно и две поздки за 2 месяца мой муж оплатить не смог бы, он работает у нас один.
Меня поразило в самое сердце на конференции тот момент, чем лечат детей в центре Морозова. Тот кто был на встрече его с родителями в июне, да и на семинаре знает ,что он противник нейролептиков ,по крайней мере тяжелых. Но ведь он не сказал того ,к чему прибегают в его центре,вряд ли их (Морозовых) веры хватает на всех детей. Он оченьпространно говорил- добиваесь квот, приезжайте в Москву, обследуйтесь и будет вам счастье. В результате конференции выяснилось ,что они сотрудничают с НЦ "Здоровье ребенка" ,где изучается лечение БИОМЕДОМ. При этом он публично зарезал доклад одной мамы ,которая в организованном ею центре рассказывает родителям про диету и биомед. Потом в кулуарах ей же с гордостью заявил ,что это он привез диету в Россию.Только у них это не называется биомедом, они рассказывают про вещества которые помогаю доразвиться процессам ,которые не дозрели у всех наших детей в стволовых клетках мозга, но когда И.Л.Брин начала их перечислять- у меня больше не было вопросов. Я поняла, что мы на верном пути.Потому что это уже наши ,научно обоснованные разработки ,а не как сказала Морозов- вымесел интернета , а интернет это помойка. Все это у меня есть в видео варианте, если есть желающие, могу дать ссылку для скачивания.
Там же был замечательный доклад Тео Питерса, который читала Светлана Морозова,о сотрудничестве между родителями и специалистами, где основной напор делается, на то что специалисты и родители должны мыслить одинаково ,только в этом случае реабилитация пройдет успешно.Это уже из сферы доверия к специалистам видения процесса реабилитации родителем, о чем я писала ранее.
Все было очень познавательно ,только вот обставлено все не очень. Морозов ,являясь родтелем аутичного ребенка, отводит всем остальным родителям роль правозащитников, штурмующих государство, не думая ,что его сыну помогла скорее всего его вера в него ,а не правозащитная деятельность. В этом году я сам столкнулась с тем ,что законы в России есть, но только на бумаге и заработают они ,может быть благодаря общественной инициативе ,но ведь это призвание как и любая другая деятельность на этом свете.
Вот чего-то писала ,писала. надеюсь это кому-нибудь нужно.Сама выговорилась. %)
Мне кажется иногда ,что со временем такое "изученное" заболевание , аутизм будет лечиться ,как обычная рядовая неврология.Мне очень понравилось в книге Глена Домана ,как он разбил развитие процесса осознания общества болезней мозга на этапы- от не приятия таких детей до отношения как к обычному явлению.Ведь даже если посмотреть на этот форум, то активнее всего мамы детей с ДЦП. Родителей аутистов собрать трудно ,знаю по опыту , каждый ищет свою дорогу, оъединяются только маленькими стайками ,опять же по тем мотивам ,кто как реабилитирует своих детей. В наше время это возможность сохранить душевное равновесие ,поскольку мы очень часто нетерпимы друг к другу ,я не исключаю и себя.Надо ли объединяться всем миром? Не знаю ,наверное мы не созрели и время не пришло.
Огорчает когда читаешь как сторонники трад. лечения ругают тех кто нетрадиционен и наоборот. Нам всем нечего делить - беда одна. Раздражает непробиваемость психиаторов, пассивность психологов ,не жеающих учиться далее того ,чему научили в институте. Мы все сами стереотипны до безумия и вгоняем своих детей в эти стереотипы. У нас в этом году на Рождественском празднике сын преподал мне урок. Мы с ним выучили песню "Черный ворон" ,и когда Дед Мороз попросил спеть он спел... только не то что учили ,а в"Лесу родилась елочка", что более соответствовало теме и ситуации , а я стою на заднем плане и подсказываю ему слова черного ворона, умора просто. А когда мы приехали в Крым летом и одна уважаемая мною женщина специалист по аутизму спросила - Ярослав ,море видел?, на что я ответила нет ,а сын - видел. Только потом я поняла ,что хоть он и не был еще на пляже, но когда мы переправлялись на пароме через Керченский пролив ,он его видел ,действительно- вот кто из нас аутист?
Хочется нам все пожелать терпения, любви, веры, надежды.
Простите ,коли посты не по теме ,не хотелось ради этого заводить отдельную тему.Сообщение было изменено пользователем 19-02-2010 в 06:40
У меня сын 7 лет, до сих пор нет речи. Занимаюсь с ним сама, так как у специалистов ничего не делает, только бегает. может поделитесь координатами хороших психологов
Здравствуйте. Наболело уже до такой степени что уже сил нет. Моей дочери 2 года. К невропатологу попадем только 9 апреля. Были у психиатора но направили туда на обследование. Уже сил нет ждать и терпеть. Скажите пожалуйста похоже ли это на аутизм у ребенка. Дочь очень раздрожительная. Постоянно недовольная истерит. Не хочет вместе с нами играть. Пытаюсь с ней порисовать или полепить не дается руки вырывает. С детьми тоже не играет. Сначала радуеться их приходу а потом даже не замечает их. Когда подходят отталкивает. Нас с мужем тоже особо не замечает. Муж прийдет с работы она даже внимания не обратит. Недавно ее у подруги оставила в первый раз так она даже мой уход и не заметила как и приход вообщем. У бабушки остается охотно надолго. В 2 года не все понимает. То есть не всю обращенную речь. Говорю принеси что то или подай вообще толком не реагирует. Слова да или нет тоже никогда не было. Говорю будешь есть она просто говорит ням ням. Еще не разговаривает. Когда где нибудь сидит например на стуле вытягивает ножки напрягает таз и начинает елозить взад вперед и так в течении дня очень часто. Если со стула убираю начинает плакать и злиться. Сама игрушками играет. На имя откликается. Предметы показывает. На вопрос где показывает. В глаза смотрит. Сон плохой с детства атопич. дерматит. Все чешеться думаю не спит из за этого. Небольшая аллергия на сою. Сегодня были на детской площадке любимое занятие песок носить и сыпать его в одно место. Постоянно повторяет буквы и цифры. Целый день может ходить и говорить а Арбуз б банан. И считать до 10. Даже ночью просыпается и говорит буквы. Очень много страхов. После походов в больницувообще ситуация крайняя. Как приходим п поликлинику орет дурниной. Врачей пинает. У них глаза на лоб лезу мол что с ней? Вот были на почте как зашли туда так такая истерика началась. Дома боиться звуков соковыжималки блендера. Плачет по любому поводу . Собираемся на улицу истерика. Говорю гулять идем никакой реакции. Кушает ложкой очень плохо. Не может. На горшок не ходим.Хотя я еще особо и не приучала. Не знаю может это капризы. Может она не хочет всего этого делать. Как врачи могут поставить диагноз? По обследованию или по опросу родителей. Я уже просто с ума схожу.
Нет ее в интернете :( ,можно купить на озон.ру. есть еще книга "сенсорная интеграция в диалоге" фамилия Кислинг У.очень советую почитать.Хорошо дает понять ребенка и найти подход к нему.
Привет, я Ольга.Есть сынок Саша, ему 5,5 лет.Санёк аутист.Ребёнок непростой,но добились мы многого.Пишите или звоните по телефонам 3737849,89122613376.Буду рада общению. Живу,кстати, на Новой Сортировке.
Девочки, у кого чадо ест землю, грызет дерево, употребляет несъедобное и счастлив, что вы с этим делали? Мы боимся кишечных инфекций, да и вообще... Помогите советом, скоро весна, лето :=-O:
Девчата, у меня такой вопрос: у ваших детей есть какие-нибудь страхи? Мой боится темноты, но так - разумно: входя в темную комнату обязательно включит свет, со мною входит спокойно, боится собак, что меня тоже не смущает - сама до сих пор их боюсь, боится церкви до истерики. Впрчем, не пойму, боится или настолько активно не принимает. Ребенок крещеный. В прошлом году были в Крыму, там очень много монастырей и церквей, старинных, намоленных, так просто мозг выносил, за версту чуял, куда идем.
Здраствуйте, вчера нашла ваш форум и пока читала вся обрыдалась, всё это нам очень близко. Сыну 3,9 нам ставят диагноз ЗПРР и элименты аутизма, год назад начали лечение, но прогресс сочитается с топтанием на месте. Ходили в обычный сад, нас оттуда естественно попросили, так что теперь дома занимаемся. Прошли курс лечения в Реацентре, кто-то выше интересовался, так что могу рассказать. Сейчас пьем акаматинол - мемантин и колем второй курс кортексина. Конечно, занятия с психологом и логопедом, плюс со мной дома, но сейчас у нас очередное обострение, то спокойно могли по часу заниматься, а теперь вообще не усадишь, все швыряет, начинает возмущаться. Скажите пожалуйста кто как приучал своего ребенка к унитазу, мы писаем в горшок без проблем, а вот "большой" вопрос у нас отсается всегда неразрешим, если силой начинаешь сажать естетсвенно негатив, тогда вообще в туалет не сходит, вот и получается, что ходим куда получится, только что штаны сам снимает.
Мы аутичного спектра, до сих пор при разговоре стараемся не смотреть в глаза. Но это уже мелочи после того, что у нас было. Страдает речь, но уже понятно, что она хочет. Читает стихи, строит предложения. Полюбила танцы, музыку, рисование. Не растается с книжками.
Остеопатия - помогает но не надолго, нужно сокральщика находить и регулярно снимать напряжения (у нас получается посещение раз в неделю или в две)
Гомеопатия - сняла с нас хаотичность в поведении
Логопед - дефектолог помогает нам строить занятия, сейчас с увлечением занимается по 40 минут.
Со следующей недели начнем занятия с Нейропсихологом.
2 раза в год проходим физ.лечения в санаторях. каждый раз вижу скачки и не малые в поведении и в развитии.
Принимаем "Маточное молочка" по совету Апитерапевта, она же посоветовала нам в 4 года пройти лечение пчелами, а не иголками.
Там система укола жалом пчелы, а не иголкой.
Занимаемся по системе Глена Домана, карточки пока не пробовали, смотрим видеоряд на компе.
Делаем ежедневно суджок-терапию на руки.
И очень уж любит ванны, я делаю море (сыплю морскую соль)
С едой у нас конечно бардак:( любит все хлебное ...
Но мы стали ограничивать, попросила воспитателей в садике не давать хлеба и сухарей.
Полюбила бананы и Актимель...стала есть кашу, но если мама покормит. Раньше кушала под мульты, щас просит книжку и жует...
Для меня важно, что жует..раньше давилась, а щас и капустку жует и картошечку...
Яблоки, огурцы и шоколад - обожает и еще не отвыкла и сама лазит в холодильник, я не покупаю колбасу и сосиски, которые она очень любит..
От молочного пока отказаться не могу, но очень хочу..
Тоже заметила сдвиги в развитии стоило нам подкорректировать питание.
Ограничиваем телик!!!! Трудно((((
Мы тоже поменяли школу в начале года ,сначала был в восторге ,а потом пошло сплошное сенсорное поведение. Ужас. Учитель сделала все чтобы мы ушли на домашнее обучение.Сейчас начали ходить учителя и увидели другого ребенка. Надеемся перейти в класс снова с учебного года. К тому же учитель будет другой.
Здесь класс из обычных детей, хоть и школа коррекционная. Очень хочется адаптироваться. Надеюсь все получится.
Прочитала топик Калифорнии, высказывания родителей , психолога и хочется кое-что тоже сказать.
У нас, родителей, детей спектра в России, действительно проблем кучища по сравнению с миром. С одной стороны у нас нет информации ,с другой стороны она есть ,но ей не верят ,считая те вещи которые помогают за рубежом- шарлатанством. Есть люди которые верят ,но они ограничены во средствах чтобы суметь воспользоваться хотя бы той частью которая доступна из-за рубежа. Что у нас остается- наша вера ,в то что ребенку будет лучше ,что он сумеет влиться в наше общество и не стать чем-то выброшенным за борт жизни ввиде пожизненной психушки. Хотя как ни странно наши специалисты чаще всего и пытаются в этом убедить родителей, очень часто слышу о том как врачи советуют отдать своё родное чадо в интернат и родить другое. Я читаю и поражаюсь тому, что если родитель верит в свое чадо и прилагает усилия, то добивается результата, любого- большого или маленького ,неважно. Снова и снова убеждаюсь ,что лучший руководитель для реабилитации ребенка собственная мать ,если она в состоянии слышать не только себя, пусть даже эта реабилитация заключается в том ,что она просто верит психиатору, который назначает нейролептики. Скажу сразу и честно- я их противница.С рождения ребенка я была против любой химии ,мне казалось, что это его отравляет ,в результате теперь с годами я придерживаюсь именно такой методики реабилитации своего ребенка.И серьезные результаты у нас появились только с того времени ,как мы начали придерживаться этого. Было время когда нам помогали неврологи ,но опять же это было тогда ,когда мы входили с врачом в "резонанс" ,когда моё видение проблемы совпадало с его методами лечения. Мне кажется нет другого такого заболевания, когда от упорства ,веры, заинтересованности родителей что-то зависит, пусть даже эта вера просто в послушании. Хотя конечно я могу ошибаться ,поскольку других среьезных вещей и не видела.Да не хочу честно-то.
У меня просто какая-то хвала родителям и себе любимой получилась
Собственно я пока сама плохо понимаю почему я все это пишу. Хочу написать что-то важное ,но мысль ускользает.
Очень хочется написать про биомед ,только страшновато ,что опять сотрут ,ибо посчитают рекламой.Я не имею возможности бывать на форумах часто и вступать в словсеные баталии, да я и не мастер их, меня очень легко уложить на лопатки, по-крайней мере снаружи.
Просто читая эту темя я поняла что очень много народа даже не знают то что знаю я.
В октябре уже прошлого года, мне удалось побывать в МОскве на конференции Морозовых, посвященной проблеме аутизма.Это произошло благодаря молодому человеку с ником ДИМА здесь на сайте и тем родителям, которые сбросились мне на дорогу в оба конца, поскольку в сентябре того же года я летала на семинар по сенсорной интеграции, а это все достаточно затратно и две поздки за 2 месяца мой муж оплатить не смог бы, он работает у нас один.
Меня поразило в самое сердце на конференции тот момент, чем лечат детей в центре Морозова. Тот кто был на встрече его с родителями в июне, да и на семинаре знает ,что он противник нейролептиков ,по крайней мере тяжелых. Но ведь он не сказал того ,к чему прибегают в его центре,вряд ли их (Морозовых) веры хватает на всех детей. Он оченьпространно говорил- добиваесь квот, приезжайте в Москву, обследуйтесь и будет вам счастье. В результате конференции выяснилось ,что они сотрудничают с НЦ "Здоровье ребенка" ,где изучается лечение БИОМЕДОМ. При этом он публично зарезал доклад одной мамы ,которая в организованном ею центре рассказывает родителям про диету и биомед. Потом в кулуарах ей же с гордостью заявил ,что это он привез диету в Россию.Только у них это не называется биомедом, они рассказывают про вещества которые помогаю доразвиться процессам ,которые не дозрели у всех наших детей в стволовых клетках мозга, но когда И.Л.Брин начала их перечислять- у меня больше не было вопросов. Я поняла, что мы на верном пути.Потому что это уже наши ,научно обоснованные разработки ,а не как сказала Морозов- вымесел интернета , а интернет это помойка. Все это у меня есть в видео варианте, если есть желающие, могу дать ссылку для скачивания.
Там же был замечательный доклад Тео Питерса, который читала Светлана Морозова,о сотрудничестве между родителями и специалистами, где основной напор делается, на то что специалисты и родители должны мыслить одинаково ,только в этом случае реабилитация пройдет успешно.Это уже из сферы доверия к специалистам видения процесса реабилитации родителем, о чем я писала ранее.
Все было очень познавательно ,только вот обставлено все не очень. Морозов ,являясь родтелем аутичного ребенка, отводит всем остальным родителям роль правозащитников, штурмующих государство, не думая ,что его сыну помогла скорее всего его вера в него ,а не правозащитная деятельность. В этом году я сам столкнулась с тем ,что законы в России есть, но только на бумаге и заработают они ,может быть благодаря общественной инициативе ,но ведь это призвание как и любая другая деятельность на этом свете.
Вот чего-то писала ,писала. надеюсь это кому-нибудь нужно.Сама выговорилась. %)
Мне кажется иногда ,что со временем такое "изученное" заболевание , аутизм будет лечиться ,как обычная рядовая неврология.Мне очень понравилось в книге Глена Домана ,как он разбил развитие процесса осознания общества болезней мозга на этапы- от не приятия таких детей до отношения как к обычному явлению.Ведь даже если посмотреть на этот форум, то активнее всего мамы детей с ДЦП. Родителей аутистов собрать трудно ,знаю по опыту , каждый ищет свою дорогу, оъединяются только маленькими стайками ,опять же по тем мотивам ,кто как реабилитирует своих детей. В наше время это возможность сохранить душевное равновесие ,поскольку мы очень часто нетерпимы друг к другу ,я не исключаю и себя.Надо ли объединяться всем миром? Не знаю ,наверное мы не созрели и время не пришло.
Огорчает когда читаешь как сторонники трад. лечения ругают тех кто нетрадиционен и наоборот. Нам всем нечего делить - беда одна. Раздражает непробиваемость психиаторов, пассивность психологов ,не жеающих учиться далее того ,чему научили в институте. Мы все сами стереотипны до безумия и вгоняем своих детей в эти стереотипы. У нас в этом году на Рождественском празднике сын преподал мне урок. Мы с ним выучили песню "Черный ворон" ,и когда Дед Мороз попросил спеть он спел... только не то что учили ,а в"Лесу родилась елочка", что более соответствовало теме и ситуации , а я стою на заднем плане и подсказываю ему слова черного ворона, умора просто. А когда мы приехали в Крым летом и одна уважаемая мною женщина специалист по аутизму спросила - Ярослав ,море видел?, на что я ответила нет ,а сын - видел. Только потом я поняла ,что хоть он и не был еще на пляже, но когда мы переправлялись на пароме через Керченский пролив ,он его видел ,действительно- вот кто из нас аутист?
Хочется нам все пожелать терпения, любви, веры, надежды.
Простите ,коли посты не по теме ,не хотелось ради этого заводить отдельную тему.Сообщение было изменено пользователем 19-02-2010 в 06:40
Оксана, этот форум не удобен тем, что поблагодарить за пост нельзя ;)
У меня сын 7 лет, до сих пор нет речи. Занимаюсь с ним сама, так как у специалистов ничего не делает, только бегает. может поделитесь координатами хороших психологов
Здравствуйте. Наболело уже до такой степени что уже сил нет. Моей дочери 2 года. К невропатологу попадем только 9 апреля. Были у психиатора но направили туда на обследование. Уже сил нет ждать и терпеть. Скажите пожалуйста похоже ли это на аутизм у ребенка. Дочь очень раздрожительная. Постоянно недовольная истерит. Не хочет вместе с нами играть. Пытаюсь с ней порисовать или полепить не дается руки вырывает. С детьми тоже не играет. Сначала радуеться их приходу а потом даже не замечает их. Когда подходят отталкивает. Нас с мужем тоже особо не замечает. Муж прийдет с работы она даже внимания не обратит. Недавно ее у подруги оставила в первый раз так она даже мой уход и не заметила как и приход вообщем. У бабушки остается охотно надолго. В 2 года не все понимает. То есть не всю обращенную речь. Говорю принеси что то или подай вообще толком не реагирует. Слова да или нет тоже никогда не было. Говорю будешь есть она просто говорит ням ням. Еще не разговаривает. Когда где нибудь сидит например на стуле вытягивает ножки напрягает таз и начинает елозить взад вперед и так в течении дня очень часто. Если со стула убираю начинает плакать и злиться. Сама игрушками играет. На имя откликается. Предметы показывает. На вопрос где показывает. В глаза смотрит. Сон плохой с детства атопич. дерматит. Все чешеться думаю не спит из за этого. Небольшая аллергия на сою. Сегодня были на детской площадке любимое занятие песок носить и сыпать его в одно место. Постоянно повторяет буквы и цифры. Целый день может ходить и говорить а Арбуз б банан. И считать до 10. Даже ночью просыпается и говорит буквы. Очень много страхов. После походов в больницувообще ситуация крайняя. Как приходим п поликлинику орет дурниной. Врачей пинает. У них глаза на лоб лезу мол что с ней? Вот были на почте как зашли туда так такая истерика началась. Дома боиться звуков соковыжималки блендера. Плачет по любому поводу . Собираемся на улицу истерика. Говорю гулять идем никакой реакции. Кушает ложкой очень плохо. Не может. На горшок не ходим.Хотя я еще особо и не приучала. Не знаю может это капризы. Может она не хочет всего этого делать. Как врачи могут поставить диагноз? По обследованию или по опросу родителей. Я уже просто с ума схожу.
Читайте книгу Сенсорная интеграция автор Дж.Айрис
Поделитесь ссылочкой, если возможно.Сообщение было изменено пользователем 01-03-2010 в 23:41
Нет ее в интернете :( ,можно купить на озон.ру. есть еще книга "сенсорная интеграция в диалоге" фамилия Кислинг У.очень советую почитать.Хорошо дает понять ребенка и найти подход к нему.
Привет, я Ольга.Есть сынок Саша, ему 5,5 лет.Санёк аутист.Ребёнок непростой,но добились мы многого.Пишите или звоните по телефонам 3737849,89122613376.Буду рада общению. Живу,кстати, на Новой Сортировке.
Метод семьи Кауфманн читайте
это реально работает
Ой похоже. Или на аутичный тип личности, аутичное состояние, это разные вещи, проявляются оч похоже.
Ну окончательно скажет врач.
Девочки, у кого чадо ест землю, грызет дерево, употребляет несъедобное и счастлив, что вы с этим делали? Мы боимся кишечных инфекций, да и вообще... Помогите советом, скоро весна, лето :=-O:
Девчата, у меня такой вопрос: у ваших детей есть какие-нибудь страхи? Мой боится темноты, но так - разумно: входя в темную комнату обязательно включит свет, со мною входит спокойно, боится собак, что меня тоже не смущает - сама до сих пор их боюсь, боится церкви до истерики. Впрчем, не пойму, боится или настолько активно не принимает. Ребенок крещеный. В прошлом году были в Крыму, там очень много монастырей и церквей, старинных, намоленных, так просто мозг выносил, за версту чуял, куда идем.
привет у меня никита аутист 7 лет ходим в школу 8 вида в 1 б он не говорит
Здраствуйте, вчера нашла ваш форум и пока читала вся обрыдалась, всё это нам очень близко. Сыну 3,9 нам ставят диагноз ЗПРР и элименты аутизма, год назад начали лечение, но прогресс сочитается с топтанием на месте. Ходили в обычный сад, нас оттуда естественно попросили, так что теперь дома занимаемся. Прошли курс лечения в Реацентре, кто-то выше интересовался, так что могу рассказать. Сейчас пьем акаматинол - мемантин и колем второй курс кортексина. Конечно, занятия с психологом и логопедом, плюс со мной дома, но сейчас у нас очередное обострение, то спокойно могли по часу заниматься, а теперь вообще не усадишь, все швыряет, начинает возмущаться. Скажите пожалуйста кто как приучал своего ребенка к унитазу, мы писаем в горшок без проблем, а вот "большой" вопрос у нас отсается всегда неразрешим, если силой начинаешь сажать естетсвенно негатив, тогда вообще в туалет не сходит, вот и получается, что ходим куда получится, только что штаны сам снимает.