Вот, это ключевое. Не знаю даже, как объяснить лучше... я только начала выбираться из этой ямы, стала спокойнее, счастливее, оптимистичнее смотреть в будущее. И тут бах, как будто обратно в эту яму столкнули. Я даже тут тему про срывы на ребенка заводила, много проработала с тех пор, был прогресс (у меня), и тут бац, с небес на землю опустили. Нет, я не в розовых очках. Но, кстати говоря, может, в них было бы и лучше... спокойнее мама-счастливее ребенок, а это в конечном счете единственное, что имеет значение... счастье наших детей. Не сбыча наших ожиданий, а их счастливые сердечки
Аноним 558
автор
Frona: ваших силах сделать все, чтобы ваш случай отличался от среднестатического, пусть хоть на немного.
Как Вы хорошо сказали. Подумаю об этом ) он опирается на статистику, а мы возьмем и выбьемся из нее ))
Когда сыну было 3 года мне несколько неврологов, психиатров, логопедов сказали, что у него похоже аутизм, что он никогда не будет разговаривать и типа оформляйте инвалидность. Нам дали направление в психиатрическую больницу на обследование, а я его сразу выбросила в урну на улице. Я считаю нам повезло, на ю-маме в одной из тем предлагали место в садике в коррекционную группу на 3 часа. В это время дефектологом работала девочка-студентка Аня (Анна Александровна Зоркова), которая сейчас является директором коррекционно-развивающего центра Аврора для детей с аутизмом. Она сразу сказала, что аутизма нет и ребенок будет говорить. В паре с ней работала и прекрасный логопед. В итоге подобие речи появилось в 4,5, в 6 сын читал, а в 7,5 лет он пошел в общеобразовательную школу. Сейчас парню 14, хорошо учиться, социализирован, с речью проблем нет.
Я нашу историю написала к тому, что не нужно опускать руки ни при каких условиях.
Аноним 3
Зависит еще от причины. Учите шить, следите о склонностях, у таких людей бывает направление в чем то и потом прекрасно живут. Это же у вас в голове мир рухнул, а для ребенка ничего не изменилось. Так вы и продолжайте учить ребенка и примите уже его таким какой он есть. Он не виноват, что такой. Виноваты, врачи, или вы, муж, но не ребенок. Дети не сами появляются с проблемами здоровья.
Аноним 48
Автор, к чему жить надеждами? Зачем??? Все время бежать куда-то, чего то ждать... Вы с психологом не тем занимаетесь. Надо работать над принятием. Как данность: да, мой ребенок - вот такой. Каковы могут быть его планы на будущее? Вот такие. Окей. Выбираем из этого то, что больше по сердцу и идем в этом направлении.
Так лучше будет.
Если ребенок сможет больше - хорошо. Нет - нет.
Не гонитесь за мечтой. Живите с тем, что есть.
Аноним 3: Виноваты, врачи, или вы, муж, но не ребенок. Дети не сами появляются с проблемами здоровья.
Именно что сами. И виноватых здесь нет. Например к меня ребенок с генетическим заболеванием. В момент соединения нитей ДНК "что-то пошло не так", возникла поломка гена, и вуаля - возникло заболевание. Повлиять на это не в силах никто.
Поэтому не стоит виноватить автора. Да, ее ребенок такой. Но уж какой есть. Нужно принять это, и работать дальше, заниматься, лечить, не принимая близко к сердцу оценки других людей.
Аноним 48: Не гонитесь за мечтой. Живите с тем, что есть.
Вы, видимо, фаталист, а автор оптимистка: Аноним 558: а мы возьмем и выбьемся из нее ))
Автор, есть ведь много разных веществ, улучшающих мозговую деятельность, те же Лецитин, ПНЖК, Готу-кола и др. Вы какие-то из них использовали, или нет?
Конечно шок услышать это от врача, когда столько сил вкладываешь в ребенка. Но поверьте, спустя время, вы будете благодарны этому врачу за то, что сказал правду, а не оставил вас в розовых очках. Теперь вы предупреждены, а значит, вооружены. Теперь вы можете выбрать адекватный план развития для своего ребенка. Теперь вы можете уже сейчас изучать все возможные варианты профессионального пути. Теперь вы можете найти социальную среду, где ваш ребенок будет принят и будет развиваться. Вы же сами понимаете, что работа руками как раз и может принести и доход гораздо больший, и удовлетворение от работы. Почитайте темы о работе, увидите, как много людей интеллектуальных профессий несчастны, неудовлетворены своей работой. Так что работа руками-это вообще не приговор никакой. Конечно продолжайте заниматься с ребенком, и лечение проходите, и реабилитацию, все, что только возможно. Это приносит свои плоды. И результаты могут быть настолько неожиданными, что даже врачам очень сложно давать прогнозы. Вам дали наиболее вероятный прогноз развития событий, среднестатистический. Но это не говорит о том, что у вас не может получиться по другому. Сейчас вам надо принять ребенка таким, какой он есть, жто не плохо и не хорошо, это данность. И продолжайте работать в том же духе. Все получится. Главное же, чтобы ребенок был счастлив, а уж какая будет работа-это такой пустяк.
На что надежду то убил? Вам сообщили, что ваш ребёнок будет полноценным самостоятельным членом общества, человеком способным себя обеспечить и подсказали в каком направлении лучше развивать ребёнка ( например не биться за пятёрки по английскому языку, а присмотреться к кулинарии)
Аноним 193
Аноним 558: Занимаемся, лечимся. Я работала с психологом, ожила, воспряла духом, стала чувствовать себя счастливой.
И правильно ! Дальше живите так же !
Я в Инстаграме наткнулась недавно на одну удивительную женщину- у неё трое детей, один из которых глубокий инвалид , и муж пару лет назад погиб в аварии( Но! она не сдается! она живёт, наслаждается и счастлива. https://www.instagram.com/nastya_gladiolus/
Аноним 677
Аноним 48: Вы с психологом не тем занимаетесь. Надо работать над принятием. Как данность: да, мой ребенок - вот такой
ТО же самое хотела написать
Не стоит ВЕРИТЬ в ребенка, надо его просто принять и любить
Любого ребенка в приципе...
Наблюдаю в инстаграм за Аленой Голосновой - у нее дочке лет 5-6 с синдромом Крета - она всегда открыта на поддержку мам с особиками
И еще хотела написать - тут порой здоровые нормальные в вашем понимании люди - и не работают головой, не хотят, не могут, ленятся... Так что ваша печаль просто временная, забейте. Продолжайте любить своего ребенка, читайте литературу про мам особенных детей - все пишут, что такие дети даются родителям не случайно.
Удачи вам и здоровья вашей семье!
Зойка-пересмешница
За враньём - к гадалкам , шаманам , бабкам. Ах, обмануть меня не трудно, я сам обманываться рад ?
Аноним 258
грань ЗПР с возрастом стирается и будет у вас ребенок во взрослом возрасте немножко со странностями
это не страшно, со странностями и те, кто без диагноза ЗПР
когда моему ребенку поставили этот диагноз 5,5 лет, я просто не переставая ревела, потому что , когда в 3 года поставили диагноз ОНР2, я два года зубами землю рыла
куда и к кому мы только не ходили, что только не пили, какие физиолечения не делали и каких остеопатов не посетили
и я не готова была услышать про ухудшение диагноза
ничего, ребенок вырос, учится в колледже, выправился, возраст взял свое, не странней, чем другие в группе
я бы сосредоточилась на ситуации успеха у ребенка
если учится в массовой школе, то постаралась бы перевести в школу ЗПР
вот эти тянуться за лучшими-ну не надо оно для некоторых детей
усилить стороны хобби, спорта, увлечений, творчество
развивать моторику, воображение, коммуникабельность
НюшаКузя: Теперь вы можете уже сейчас изучать все возможные варианты профессионального пути. Теперь вы можете найти социальную среду, где ваш ребенок будет принят и будет развиваться.
+1
и на это у вас несколько лет, а не шок после 8-9 класса что же делать дальше
В мое (теперь уже далекое) школьное время со мной до 8 класса учился мальчик. Очень тяжело учился, на 3 (двойки в уме) учителя прямо за уши вытаскивали. Внешность была специфическая (глуповатая), мы практически с ним не общались, считалось стремно. Но мальчик был очень добр, не обозлен, всегда с улыбкой. Через 30 лет на встрече выпускников поинтересовалась судьбой этого Эдика. И все отлично у него. После 8 класса поступил в училище слесарное. Потом устроился в автомастерскую, обрел опыт. Переехал в Германию (он немец так-то по национальности), женился там, открыл свою мастерскую. Деток растит, работает. И никто даже и подумать не может, что в школе он был "Эдик-дурачок"
Аноним 48
Мастерс,
Я тоже оптимист. Я считаю, что счастье возможно и с таким диагнозом. Я за то, чтобы принимать, но стараться сделать получше. Не убиваться, а стараться. Разница есть.
Аноним 504
Аноним 558: Что на жизнь они зарабатывают руками, но не головой
что плохого-то?
знаете как не хватает хороших детских массажистов? которые именно с руками, а не просто денег сшибить.
А кулинарный техникум, например, а парикмахер? Это же все профессии "руками", но в них тоже можно достигнуть высот.
Сомневаетесь в мнении конкретного врача, слетайте к спецам в Москву, платно.
У меня редкое заболевание, я в Москву летала, чтобы диагноз точный установить и продолжаю летать раз в год на плановое обследование и консультацию. Потому что у нас в Екб, и пусть меня закидают сейчас тапками, медицина по сути, ниже плинтуса, в целом.
Аноним 504
Мастерс: Автор, есть ведь много разных веществ, улучшающих мозговую деятельность, те же Лецитин, ПНЖК, Готу-кола и др. Вы какие-то из них использовали, или нет?
+++++ вот, кстати, да.
Подумайте и в этом направлении, только вот специалистов у нас в кЕб по данному направлению для детей скорее всего нет, но возможно я ошибаюсь.
Аноним 790
Аноним 558: . На днях сходили с психиатру
Я так к Ретюнскому сходила) причём сразу с двумя детьми
Не поговорив со мной и с детьми, открыл карточку на первых страницах ппнц (чуть ли не у всех это невролог пишет на первом приеме )
И сказал- все ясно! Головушку им лечить надо и таакоооое навыписывал! Я сдуру даже купила😅
Приём был платный, нам уделили на двух детей не больше 5 минут (это заняло не диагностика а разговоры- я то что он выписывал обоим и одинаково)
Аноним 258: грань ЗПР с возрастом стирается и будет у вас ребенок во взрослом возрасте немножко со странностями
Безо всяких странностей. Очень земные люди По многим вы никогда не догадаетесь, что они в свое время коррекционную школу окочили. Работают, житейская хватка на месте, в эзотерических марафона в инстаграме не участвуют, в рептилоидов не верят, как многие тётки тут с ВО.
Мастерс: есть ведь много разных веществ, улучшающих мозговую деятельность, те же Лецитин, ПНЖК, Готу-кола и др. Вы какие-то из них использовали, или нет?
Расскажите, пожалуйста, очень интересно.
Сыну прописывают курс из когитума, глиатилина. Но я что то толку не вижу
Моему сыну 12 лет. Зпр. До этого была моторная алалия. Органич.поражение мозга. Речь пошла после 5 лет. Инвалидность до 8 лет. Тоже от врачей многое слышала. Но он идёт вперёд как ни говори. Учится в 5 классе. В школе зпр. Врачи давно мне сказали думайте. Решайте уже сейчас. Кем он будет работать. Чтобы себя мог обеспечивать. Ну не всем же головой работать. Кто то и у станка должен быть. Я очень долго переживала. Много лет. Не могла смириться что он такой особый. Да. проблем много с ним. Но он учиться. Даже сам начал иногда делать уроки. Это что то невероятное просто для нас. Тут скинула его почерк одной учительнице в лицее. Дак она меня обрадовала. Что обычные дети бывают хуже пишут. В общем я верю в него. Стараюсь для него все делать. И лечим его и занимаемся. Чтобы хоть как то его двигать вперёд. Лет до 8 вообще думала будет хана. Не сможет ни учиться ни в секцию ходить. Третий год ходит в бассейн. Научился плавать. Тоже прогресс. На велосипеде гоняет. Хотя опять же до 8 лет педали не умел крутить. Скотчем ноги привязывали чтобы научить. Отставание от сверстников как пропасть уже. Но растёт и развивается дальше. Будем стараться и мы.
Вот, это ключевое. Не знаю даже, как объяснить лучше... я только начала выбираться из этой ямы, стала спокойнее, счастливее, оптимистичнее смотреть в будущее. И тут бах, как будто обратно в эту яму столкнули. Я даже тут тему про срывы на ребенка заводила, много проработала с тех пор, был прогресс (у меня), и тут бац, с небес на землю опустили. Нет, я не в розовых очках. Но, кстати говоря, может, в них было бы и лучше... спокойнее мама-счастливее ребенок, а это в конечном счете единственное, что имеет значение... счастье наших детей. Не сбыча наших ожиданий, а их счастливые сердечки
Как Вы хорошо сказали. Подумаю об этом ) он опирается на статистику, а мы возьмем и выбьемся из нее ))
Когда сыну было 3 года мне несколько неврологов, психиатров, логопедов сказали, что у него похоже аутизм, что он никогда не будет разговаривать и типа оформляйте инвалидность. Нам дали направление в психиатрическую больницу на обследование, а я его сразу выбросила в урну на улице. Я считаю нам повезло, на ю-маме в одной из тем предлагали место в садике в коррекционную группу на 3 часа. В это время дефектологом работала девочка-студентка Аня (Анна Александровна Зоркова), которая сейчас является директором коррекционно-развивающего центра Аврора для детей с аутизмом. Она сразу сказала, что аутизма нет и ребенок будет говорить. В паре с ней работала и прекрасный логопед. В итоге подобие речи появилось в 4,5, в 6 сын читал, а в 7,5 лет он пошел в общеобразовательную школу. Сейчас парню 14, хорошо учиться, социализирован, с речью проблем нет.
Я нашу историю написала к тому, что не нужно опускать руки ни при каких условиях.
Зависит еще от причины. Учите шить, следите о склонностях, у таких людей бывает направление в чем то и потом прекрасно живут. Это же у вас в голове мир рухнул, а для ребенка ничего не изменилось. Так вы и продолжайте учить ребенка и примите уже его таким какой он есть. Он не виноват, что такой. Виноваты, врачи, или вы, муж, но не ребенок. Дети не сами появляются с проблемами здоровья.
Автор, к чему жить надеждами? Зачем??? Все время бежать куда-то, чего то ждать... Вы с психологом не тем занимаетесь. Надо работать над принятием. Как данность: да, мой ребенок - вот такой. Каковы могут быть его планы на будущее? Вот такие. Окей. Выбираем из этого то, что больше по сердцу и идем в этом направлении.
Так лучше будет.
Если ребенок сможет больше - хорошо. Нет - нет.
Не гонитесь за мечтой. Живите с тем, что есть.
Именно что сами. И виноватых здесь нет. Например к меня ребенок с генетическим заболеванием. В момент соединения нитей ДНК "что-то пошло не так", возникла поломка гена, и вуаля - возникло заболевание. Повлиять на это не в силах никто.
Поэтому не стоит виноватить автора. Да, ее ребенок такой. Но уж какой есть. Нужно принять это, и работать дальше, заниматься, лечить, не принимая близко к сердцу оценки других людей.
Автор, есть ведь много разных веществ, улучшающих мозговую деятельность, те же Лецитин, ПНЖК, Готу-кола и др. Вы какие-то из них использовали, или нет?
Конечно шок услышать это от врача, когда столько сил вкладываешь в ребенка. Но поверьте, спустя время, вы будете благодарны этому врачу за то, что сказал правду, а не оставил вас в розовых очках. Теперь вы предупреждены, а значит, вооружены. Теперь вы можете выбрать адекватный план развития для своего ребенка. Теперь вы можете уже сейчас изучать все возможные варианты профессионального пути. Теперь вы можете найти социальную среду, где ваш ребенок будет принят и будет развиваться. Вы же сами понимаете, что работа руками как раз и может принести и доход гораздо больший, и удовлетворение от работы. Почитайте темы о работе, увидите, как много людей интеллектуальных профессий несчастны, неудовлетворены своей работой. Так что работа руками-это вообще не приговор никакой. Конечно продолжайте заниматься с ребенком, и лечение проходите, и реабилитацию, все, что только возможно. Это приносит свои плоды. И результаты могут быть настолько неожиданными, что даже врачам очень сложно давать прогнозы. Вам дали наиболее вероятный прогноз развития событий, среднестатистический. Но это не говорит о том, что у вас не может получиться по другому. Сейчас вам надо принять ребенка таким, какой он есть, жто не плохо и не хорошо, это данность. И продолжайте работать в том же духе. Все получится. Главное же, чтобы ребенок был счастлив, а уж какая будет работа-это такой пустяк.
На что надежду то убил? Вам сообщили, что ваш ребёнок будет полноценным самостоятельным членом общества, человеком способным себя обеспечить и подсказали в каком направлении лучше развивать ребёнка ( например не биться за пятёрки по английскому языку, а присмотреться к кулинарии)
И правильно ! Дальше живите так же !
Я в Инстаграме наткнулась недавно на одну удивительную женщину- у неё трое детей, один из которых глубокий инвалид , и муж пару лет назад погиб в аварии( Но! она не сдается! она живёт, наслаждается и счастлива.
https://www.instagram.com/nastya_gladiolus/
ТО же самое хотела написать
Не стоит ВЕРИТЬ в ребенка, надо его просто принять и любить
Любого ребенка в приципе...
Наблюдаю в инстаграм за Аленой Голосновой - у нее дочке лет 5-6 с синдромом Крета - она всегда открыта на поддержку мам с особиками
И еще хотела написать - тут порой здоровые нормальные в вашем понимании люди - и не работают головой, не хотят, не могут, ленятся... Так что ваша печаль просто временная, забейте. Продолжайте любить своего ребенка, читайте литературу про мам особенных детей - все пишут, что такие дети даются родителям не случайно.
Удачи вам и здоровья вашей семье!
За враньём - к гадалкам , шаманам , бабкам. Ах, обмануть меня не трудно, я сам обманываться рад ?
грань ЗПР с возрастом стирается и будет у вас ребенок во взрослом возрасте немножко со странностями
это не страшно, со странностями и те, кто без диагноза ЗПР
когда моему ребенку поставили этот диагноз 5,5 лет, я просто не переставая ревела, потому что , когда в 3 года поставили диагноз ОНР2, я два года зубами землю рыла
куда и к кому мы только не ходили, что только не пили, какие физиолечения не делали и каких остеопатов не посетили
и я не готова была услышать про ухудшение диагноза
ничего, ребенок вырос, учится в колледже, выправился, возраст взял свое, не странней, чем другие в группе
я бы сосредоточилась на ситуации успеха у ребенка
если учится в массовой школе, то постаралась бы перевести в школу ЗПР
вот эти тянуться за лучшими-ну не надо оно для некоторых детей
усилить стороны хобби, спорта, увлечений, творчество
развивать моторику, воображение, коммуникабельность
+1
и на это у вас несколько лет, а не шок после 8-9 класса что же делать дальше
В мое (теперь уже далекое) школьное время со мной до 8 класса учился мальчик. Очень тяжело учился, на 3 (двойки в уме) учителя прямо за уши вытаскивали. Внешность была специфическая (глуповатая), мы практически с ним не общались, считалось стремно. Но мальчик был очень добр, не обозлен, всегда с улыбкой. Через 30 лет на встрече выпускников поинтересовалась судьбой этого Эдика. И все отлично у него. После 8 класса поступил в училище слесарное. Потом устроился в автомастерскую, обрел опыт. Переехал в Германию (он немец так-то по национальности), женился там, открыл свою мастерскую. Деток растит, работает. И никто даже и подумать не может, что в школе он был "Эдик-дурачок"
Мастерс,
Я тоже оптимист. Я считаю, что счастье возможно и с таким диагнозом. Я за то, чтобы принимать, но стараться сделать получше. Не убиваться, а стараться. Разница есть.
что плохого-то?
знаете как не хватает хороших детских массажистов? которые именно с руками, а не просто денег сшибить.
А кулинарный техникум, например, а парикмахер? Это же все профессии "руками", но в них тоже можно достигнуть высот.
Сомневаетесь в мнении конкретного врача, слетайте к спецам в Москву, платно.
У меня редкое заболевание, я в Москву летала, чтобы диагноз точный установить и продолжаю летать раз в год на плановое обследование и консультацию. Потому что у нас в Екб, и пусть меня закидают сейчас тапками, медицина по сути, ниже плинтуса, в целом.
+++++ вот, кстати, да.
Подумайте и в этом направлении, только вот специалистов у нас в кЕб по данному направлению для детей скорее всего нет, но возможно я ошибаюсь.
Я так к Ретюнскому сходила) причём сразу с двумя детьми
Не поговорив со мной и с детьми, открыл карточку на первых страницах ппнц (чуть ли не у всех это невролог пишет на первом приеме )
И сказал- все ясно! Головушку им лечить надо и таакоооое навыписывал! Я сдуру даже купила😅
Приём был платный, нам уделили на двух детей не больше 5 минут (это заняло не диагностика а разговоры- я то что он выписывал обоим и одинаково)
Потом «отпустило» и послала все подальше
Сходите а другому специалисту
Безо всяких странностей. Очень земные люди По многим вы никогда не догадаетесь, что они в свое время коррекционную школу окочили. Работают, житейская хватка на месте, в эзотерических марафона в инстаграме не участвуют, в рептилоидов не верят, как многие тётки тут с ВО.
Расскажите, пожалуйста, очень интересно.
Сыну прописывают курс из когитума, глиатилина. Но я что то толку не вижу
а руками зарабатывать это совсем плохо?
Моему сыну 12 лет. Зпр. До этого была моторная алалия. Органич.поражение мозга. Речь пошла после 5 лет. Инвалидность до 8 лет. Тоже от врачей многое слышала. Но он идёт вперёд как ни говори. Учится в 5 классе. В школе зпр. Врачи давно мне сказали думайте. Решайте уже сейчас. Кем он будет работать. Чтобы себя мог обеспечивать. Ну не всем же головой работать. Кто то и у станка должен быть. Я очень долго переживала. Много лет. Не могла смириться что он такой особый. Да. проблем много с ним. Но он учиться. Даже сам начал иногда делать уроки. Это что то невероятное просто для нас. Тут скинула его почерк одной учительнице в лицее. Дак она меня обрадовала. Что обычные дети бывают хуже пишут. В общем я верю в него. Стараюсь для него все делать. И лечим его и занимаемся. Чтобы хоть как то его двигать вперёд. Лет до 8 вообще думала будет хана. Не сможет ни учиться ни в секцию ходить. Третий год ходит в бассейн. Научился плавать. Тоже прогресс. На велосипеде гоняет. Хотя опять же до 8 лет педали не умел крутить. Скотчем ноги привязывали чтобы научить. Отставание от сверстников как пропасть уже. Но растёт и развивается дальше. Будем стараться и мы.