панда
У нас психиатр на 8 марта в поликлинике Ломакова, ее че то многие так хвалят, мне вначале она понравилась, а потом все положительные эмоции ушли. Знакомые у нее лечатся толку никакого им уже 9 лет, еще и проблемы после ее лечения. Мы вообще у Ретюнского лечились год и я не в восторге от его лечения и вообще отношения. Тоже отказались от лечения, ребенку только хуже становилось.
Мы 3,3 у психиатра наблюдались, сейчас 5 лет ребенку. Сколько раз были у нее, ни разу она нам не предложила оформить инвалидность, хотя видно сразу что у ребенка не только с речью, пониманием и психикой проблемы. В садик начинала врачей проходить, так она меня отговорила, мол не пройдете комиссию и выписала кучу лекарств, после которых мы чуть с ребенком с ума все не сошли.
Наша психиатр тоже не направляла нас на инвалидность. Я ездила в областную специально, куда она тоже не хотела давать направление. Оттуда уже привезла ей письмо о том, что бы она нас направила на оформление инвалидности. Причём на данный момент хоть наша инвалидность и по психиатрии, но она без какого психиатрического диагноза, у нас инвалидность - В связи с совокупностью заболеваний. Но сказали, что по психиатрии только первый раз могут такое дать, потом уже будут свои диагнозы писать. На след. неделе переосвидетельствование. Сегодня от нашего психиатра направление получила. Чего там только не написано. У меня ребёнок оказывается такую комплексную терапию получает и логопед и дефектолог и психолог и нейроккорекция. А от медикаментозного лечения я оказывается отказалась. :=-O: При этом после получения инвалидности мне прямым текстом послали-Типа нечего тут нам с ребёнком делать. Вот завтра на предкомиссию едем. Спрошу как мне действовать и куда жаловаться, т.к. на самом деле ничего этого нет.
Капец! Я вообще офигеваю от наших специалистов. Им видимо наказывают чтобы много направлений на инвалидность не давали, а то ж где государство на нас всех денег возьмет.
Да ладно я бы и не получала бы эту инвалидность, только бы специалистов дали бесплатных(дефектолог, психолог, логопед), а то мы везде платно ходим у нас 11000 в месяц уходит. Были в поликлинике у психолога, предлагала к ней на нейрокоррекцию ходить, там такой психолог простите-девочка неформал, ребенок у нее на приеме орал, вопил и вообще вел себя неадекватно, и она ничего не смогла сделать, хотя так себя вообще никогда не вел.
панда
начинала врачей проходить, так она меня отговорила, мол не пройдете комиссию и выписала кучу лекарств, после которых мы чуть с ребенком с ума все не сошли.
мдя, а что за препараты?
панда
Им видимо наказывают чтобы много направлений на инвалидность не давали, а то ж где государство на нас всех денег возьмет.
я тоже так думаюСообщение было изменено пользователем 16-04-2013 в 18:29
Аноним 150
панда
у Ретюнского лечились год и я не в восторге от его лечения и вообще отношения. Тоже отказались от лечения, ребенку только хуже становилось
Пили мы ноотропил, пантокальцин и финлепсин, что то еще было не помню,кому-то эти препараты хорошо подходят, а вот нам не идут, у меня ребенок стал агрессивный, плохо ел(причем и так проблемы с едой) кричал как недорезанный, кусался, истерил постоянно. А потом как месяца два пропили у него вообще типа приступов было, он просыпался начинал плакать и его мостиком выгибало в разные стороны, жуть была. Сейчас парень более менее восстанавливается без препаратов.
Мы у него четыре раза были на приеме, он нас так и не запомнил, наблюдений и записей никаких он не ведет. Пришли последний раз к нему он говорит, я вас не помню, мы ему давай по новой рассказывать какие у нас проблемы, меняли четыре раза препараты, эффект один и тот же(ничего хорошего), дополнительных обследований не назначает.
это жутко,детей жалко,им итак не легко,а еще препаратами только получается вредим. Но если бы знать заранее,чем и как лечить((
нам вот на ЭЭГ сказали,что вспыльчивый и агрессивный, это все что усмотрели во время дневного сна мол препаратами это все корректируется,препараты давать ребенку точно не буду,не вижу необходимости, да бывает вспыльчивость,непослушание, замахивание руками,но не критично,просто такой характер,насколько я знаю,в школе,в начальных классах это уже проходит, у кого такие дети были.
Аноним 150
панда
меняли четыре раза препараты
мы тоже у него лечимся, сменили финлепсин на трилептал, а вы еще какие пили?
Мда.. как все знакомо... когда я психиатру в поликлинике привезла выписку из Бонума о том, что нам надо оформлять дочери инвалидность, то она сказала, что не видит у нас показаний к инвалидности, что я хочу оформить инвалидность, чтобы получать пенсию, что ребенком я не занимаюсь. Когда же я попросила показать мне карточку ребенка и сделать выписку из нее, то она сказала, что ничего мне показывать она не будет, что карточку я могу увидеть только по решению суда %) в общем я послала ее и пошла к другому психиатру, на инвлидность забила, потому как нет у меня сил и времени, чтобы тратить его на подобных бездарей, возомнивших о себе невесть что.Кстати в стационар она нас тоже собиралась класть, одного 4 летнего ребенка без меня, так сказать для уточнения диагноза, я отказалась и выслушала еще кучу всего о себе нелицеприятного. Мне вообще непонятно как можно положить в стационар одного неговорящего ребенка?!
У нас был финлепсин, тегретол, трилептал и депакин хроно (+ противоорганические)после всех один и тот же эффект-не адекват и ребенка просто перло от злости и ярости.
Мы уж с мужем думали что он на нас скоро с ножом кинется. Сейчас ничего не пьем.(витамины только)Сообщение было изменено пользователем 16-04-2013 в 21:38
ЖаР ПтИцА
тоже собиралась класть, одного 4 летнего ребенка без меня
вот ни за что ребенка одного не положу, у моей знакомой подруга как то согласилась, та потом забрала на третий день, ребенка с алкоголичкой положили в палату,у которой грудничек,чтоб та присматривала,там еще в палате вроде дети одни лежали,под присмотром этой алкоголички,хоть это было и в другом городе, все равно нет.
панда
после всех один и тот же эффект-не адекват и ребенка просто перло от злости и ярости.
Знакомо. У нас такая реакция с фенибута была, хотя, по идее, он должен успокаивать. Еще мелаксен вообще никак не пошел. Короче, я для себя поняла, что все препараты действуют очень индивидуально и непредсказуемо. И, кстати, именно Ретюнский нам в итоге удачную схему подобрал. Лечимся 3 месяца, т-т-т, уже есть положительная динамика.
ЖаР ПтИцА
Мне вообще непонятно как можно положить в стационар одного неговорящего ребенка
Во-во. Я когда вычитала на форуме, что для оформления инвалидности по речи надо класть ребенка одного в стационар, сразу отмела эту мысль. Хотя дополнительная денюжка, конечно, была бы не лишняя: по моим подсчетам надо будет минимум десятку в месяц выкладывать на лечение.Сообщение было изменено пользователем 17-04-2013 в 12:37
с этим можно получить инвалидность, в зависимости от тяжести нарушений речи, только наши "психиатры" делают все, чтобы родители не оформляли инвалидности.
ЖаР ПтИцА
с этим можно получить инвалидность, в зависимости от тяжести нарушений речи, только наши "психиатры" делают все, чтобы родители не оформляли инвалидности.
Моему ребенку 4 года. он сейчас на индустрии 100 а, врачи психиатры настаивают на инвалидности. у него ОНР1 и моторная алалия. сегодня иду писать отказ от инвалидности и хочу чтобы его выписали. он и так там уже 2 месяца находится. пусть ходит в обычный частный детский сад.пока не дали коррекционный. Инвалидность делать не хочу. подожду лет 6-7. потом посмотрю. Кому то не дают. а я вот сама отказываюсь. хотя он у меня не говорит совсем.
Инвалидность - это дополнительные деньги на реабилитацию ребенка. Вот и все. И ничего в этом постыдного нет. Здоровым детям эти деньги не нужны, а нашим нужны - т.к. занятий много и занятия платные. Так что вся пенсия уходит на занятия.
он все равно заговорит врачи сказали. и еще вот что хотела написать. раньше он у меня ходил в хороший частный садик. потом мы ушли в другой. так как второго тоже надо было отдавать ребенка. а сейчас вот хотели туда вернутся. а нельзя уже. спрашивают справку от психиатра, а он на учете уже стоит. в этот садик дорога закрыта ему уже. и вот думаю сделаю я ему инвалидность и еще много куда будет дорога закрыта-не хочу. буду бороться до последнего. хоть он и не говорит. но я хочу чтобы он пошел в обычную школу, и был с обычными детьми. Может я и не права. но я вот так решила для себя.
Verochka1984
сделаю я ему инвалидность и еще много куда будет дорога закрыта
Глупости какие.
Verochka1984
я хочу чтобы он пошел в обычную школу, и был с обычными детьми.
Это не от инвалидности зависит. И еще, дело не в том, что ВЫ хотите, а втом, что для РЕБЕНКА будет лучше. И если у него проблемы с речью до школы останутся, то ему однозначно будет лучше в школе 5 вида, где обучение адаптировано для таких детей, а не в массовой школе, где он будет хватать двойки по русскому и больше ничего.
Verochka1984
буду бороться до последнего
Так наличие инвалидности как раз дает дополнительные возможности. И в плане лечения, например, занятия бесплатные в реабилитационных центрах, и финансовые. Или вы так богаты, что 10 тысяч для Вас лишние. Хоть на логопеда и дефектолога их потратите, да и лекарства тоже за красивые глаза не дают.
Сиpин
Так наличие инвалидности как раз дает дополнительные возможности. И в плане лечения, например, занятия бесплатные в реабилитационных центрах, и финансовые. Или вы так богаты, что 10 тысяч для Вас лишние. Хоть на логопеда и дефектолога их потратите, да и лекарства тоже за красивые глаза не дают.
нет не богатые. но на лечение и на дефектолога нахожу. У меня просто еще один ребенок есть младший. у него проблемы поменьше. чуть чуть что то говорит. и я не хочу. чтобы один ребенок был нормальный а второй инвалид. только из за речи. Мое лично мнение. В 6, 7 лет если все будет так плохо как сейчас. вот тогда и сделаю инвалидность. а сейчас пока хочу обойтись. Я сама вижу. если у ребенка появится речь. он будет таким же как все. А чисто из за финансовой помощи не хочу чтобы ему давали какие то розовые справки.
Verochka1984
если у ребенка появится речь. он будет таким же как все.
Даже когда она появится, она не будет такой, как у большинства детей. По крайней мере, сначала. И это сначала может быть довольно долго.
Нет, Ваше дело, конечно, я тоже первое время пугалась слова "инвалидность", сейчас думаю - вот дура-то была.
Деньги, кстати, это не Ваши будут, а ребенка и для ребенка. А сейчас вы и младшего обделяете из-за глупой принципиальности.
Сиpин
Деньги, кстати, это не Ваши будут, а ребенка и для ребенка
да деньги не будут лишние . но я вот решила так. пока не знаю правильно это или нет.
Мама
Verochka1984
Моему ребенку 4 года. он сейчас на индустрии 100
нам тоже дали сегодня направление, на госпитализацию, 8 ма ябудем ложится, расскажите пожалуйста,если можете вкратце,как там все проходит? какие обследования делают? есть ли занятия какие нибудь? у нас онр 1 с дизартрией
Verochka1984
сегодня иду писать отказ от инвалидности и хочу чтобы его выписали. он и так там уже 2 месяца находится. пусть ходит в обычный частный детский сад.пока не дали коррекционный. Инвалидность делать не хочу.
Наша психиатр тоже не направляла нас на инвалидность. Я ездила в областную специально, куда она тоже не хотела давать направление. Оттуда уже привезла ей письмо о том, что бы она нас направила на оформление инвалидности. Причём на данный момент хоть наша инвалидность и по психиатрии, но она без какого психиатрического диагноза, у нас инвалидность - В связи с совокупностью заболеваний. Но сказали, что по психиатрии только первый раз могут такое дать, потом уже будут свои диагнозы писать. На след. неделе переосвидетельствование. Сегодня от нашего психиатра направление получила. Чего там только не написано. У меня ребёнок оказывается такую комплексную терапию получает и логопед и дефектолог и психолог и нейроккорекция. А от медикаментозного лечения я оказывается отказалась. :=-O: При этом после получения инвалидности мне прямым текстом послали-Типа нечего тут нам с ребёнком делать. Вот завтра на предкомиссию едем. Спрошу как мне действовать и куда жаловаться, т.к. на самом деле ничего этого нет.
Капец! Я вообще офигеваю от наших специалистов. Им видимо наказывают чтобы много направлений на инвалидность не давали, а то ж где государство на нас всех денег возьмет.
Да ладно я бы и не получала бы эту инвалидность, только бы специалистов дали бесплатных(дефектолог, психолог, логопед), а то мы везде платно ходим у нас 11000 в месяц уходит. Были в поликлинике у психолога, предлагала к ней на нейрокоррекцию ходить, там такой психолог простите-девочка неформал, ребенок у нее на приеме орал, вопил и вообще вел себя неадекватно, и она ничего не смогла сделать, хотя так себя вообще никогда не вел.
эхххх...за что нам такое????....
не ту страну назвали гандурасом %)
воти я том же думаю,на что нам деток востанавливать?
не у всех веть папки достойно зарабатывают,а если а папоу нет,так это труба совсем :(
так один кер мсэ решает давать или не давать :rtfm:
мдя, а что за препараты?
я тоже так думаюСообщение было изменено пользователем 16-04-2013 в 18:29
а как он относится?
Пили мы ноотропил, пантокальцин и финлепсин, что то еще было не помню,кому-то эти препараты хорошо подходят, а вот нам не идут, у меня ребенок стал агрессивный, плохо ел(причем и так проблемы с едой) кричал как недорезанный, кусался, истерил постоянно. А потом как месяца два пропили у него вообще типа приступов было, он просыпался начинал плакать и его мостиком выгибало в разные стороны, жуть была. Сейчас парень более менее восстанавливается без препаратов.
Мы у него четыре раза были на приеме, он нас так и не запомнил, наблюдений и записей никаких он не ведет. Пришли последний раз к нему он говорит, я вас не помню, мы ему давай по новой рассказывать какие у нас проблемы, меняли четыре раза препараты, эффект один и тот же(ничего хорошего), дополнительных обследований не назначает.
это жутко,детей жалко,им итак не легко,а еще препаратами только получается вредим. Но если бы знать заранее,чем и как лечить((
нам вот на ЭЭГ сказали,что вспыльчивый и агрессивный, это все что усмотрели во время дневного сна мол препаратами это все корректируется,препараты давать ребенку точно не буду,не вижу необходимости, да бывает вспыльчивость,непослушание, замахивание руками,но не критично,просто такой характер,насколько я знаю,в школе,в начальных классах это уже проходит, у кого такие дети были.
мы тоже у него лечимся, сменили финлепсин на трилептал, а вы еще какие пили?
Мда.. как все знакомо... когда я психиатру в поликлинике привезла выписку из Бонума о том, что нам надо оформлять дочери инвалидность, то она сказала, что не видит у нас показаний к инвалидности, что я хочу оформить инвалидность, чтобы получать пенсию, что ребенком я не занимаюсь. Когда же я попросила показать мне карточку ребенка и сделать выписку из нее, то она сказала, что ничего мне показывать она не будет, что карточку я могу увидеть только по решению суда %) в общем я послала ее и пошла к другому психиатру, на инвлидность забила, потому как нет у меня сил и времени, чтобы тратить его на подобных бездарей, возомнивших о себе невесть что.Кстати в стационар она нас тоже собиралась класть, одного 4 летнего ребенка без меня, так сказать для уточнения диагноза, я отказалась и выслушала еще кучу всего о себе нелицеприятного. Мне вообще непонятно как можно положить в стационар одного неговорящего ребенка?!
У нас был финлепсин, тегретол, трилептал и депакин хроно (+ противоорганические)после всех один и тот же эффект-не адекват и ребенка просто перло от злости и ярости.
Мы уж с мужем думали что он на нас скоро с ножом кинется. Сейчас ничего не пьем.(витамины только)Сообщение было изменено пользователем 16-04-2013 в 21:38
вот ни за что ребенка одного не положу, у моей знакомой подруга как то согласилась, та потом забрала на третий день, ребенка с алкоголичкой положили в палату,у которой грудничек,чтоб та присматривала,там еще в палате вроде дети одни лежали,под присмотром этой алкоголички,хоть это было и в другом городе, все равно нет.
Знакомо. У нас такая реакция с фенибута была, хотя, по идее, он должен успокаивать. Еще мелаксен вообще никак не пошел. Короче, я для себя поняла, что все препараты действуют очень индивидуально и непредсказуемо. И, кстати, именно Ретюнский нам в итоге удачную схему подобрал. Лечимся 3 месяца, т-т-т, уже есть положительная динамика.
Во-во. Я когда вычитала на форуме, что для оформления инвалидности по речи надо класть ребенка одного в стационар, сразу отмела эту мысль. Хотя дополнительная денюжка, конечно, была бы не лишняя: по моим подсчетам надо будет минимум десятку в месяц выкладывать на лечение.Сообщение было изменено пользователем 17-04-2013 в 12:37
с этим можно получить инвалидность, в зависимости от тяжести нарушений речи, только наши "психиатры" делают все, чтобы родители не оформляли инвалидности.
Моему ребенку 4 года. он сейчас на индустрии 100 а, врачи психиатры настаивают на инвалидности. у него ОНР1 и моторная алалия. сегодня иду писать отказ от инвалидности и хочу чтобы его выписали. он и так там уже 2 месяца находится. пусть ходит в обычный частный детский сад.пока не дали коррекционный. Инвалидность делать не хочу. подожду лет 6-7. потом посмотрю. Кому то не дают. а я вот сама отказываюсь. хотя он у меня не говорит совсем.
Почему?
Инвалидность - это дополнительные деньги на реабилитацию ребенка. Вот и все. И ничего в этом постыдного нет. Здоровым детям эти деньги не нужны, а нашим нужны - т.к. занятий много и занятия платные. Так что вся пенсия уходит на занятия.
он все равно заговорит врачи сказали. и еще вот что хотела написать. раньше он у меня ходил в хороший частный садик. потом мы ушли в другой. так как второго тоже надо было отдавать ребенка. а сейчас вот хотели туда вернутся. а нельзя уже. спрашивают справку от психиатра, а он на учете уже стоит. в этот садик дорога закрыта ему уже. и вот думаю сделаю я ему инвалидность и еще много куда будет дорога закрыта-не хочу. буду бороться до последнего. хоть он и не говорит. но я хочу чтобы он пошел в обычную школу, и был с обычными детьми. Может я и не права. но я вот так решила для себя.
Глупости какие.
Это не от инвалидности зависит. И еще, дело не в том, что ВЫ хотите, а втом, что для РЕБЕНКА будет лучше. И если у него проблемы с речью до школы останутся, то ему однозначно будет лучше в школе 5 вида, где обучение адаптировано для таких детей, а не в массовой школе, где он будет хватать двойки по русскому и больше ничего.
Так наличие инвалидности как раз дает дополнительные возможности. И в плане лечения, например, занятия бесплатные в реабилитационных центрах, и финансовые. Или вы так богаты, что 10 тысяч для Вас лишние. Хоть на логопеда и дефектолога их потратите, да и лекарства тоже за красивые глаза не дают.
нет не богатые. но на лечение и на дефектолога нахожу. У меня просто еще один ребенок есть младший. у него проблемы поменьше. чуть чуть что то говорит. и я не хочу. чтобы один ребенок был нормальный а второй инвалид. только из за речи. Мое лично мнение. В 6, 7 лет если все будет так плохо как сейчас. вот тогда и сделаю инвалидность. а сейчас пока хочу обойтись. Я сама вижу. если у ребенка появится речь. он будет таким же как все. А чисто из за финансовой помощи не хочу чтобы ему давали какие то розовые справки.
Даже когда она появится, она не будет такой, как у большинства детей. По крайней мере, сначала. И это сначала может быть довольно долго.
Нет, Ваше дело, конечно, я тоже первое время пугалась слова "инвалидность", сейчас думаю - вот дура-то была.
Деньги, кстати, это не Ваши будут, а ребенка и для ребенка. А сейчас вы и младшего обделяете из-за глупой принципиальности.
да деньги не будут лишние . но я вот решила так. пока не знаю правильно это или нет.
нам тоже дали сегодня направление, на госпитализацию, 8 ма ябудем ложится, расскажите пожалуйста,если можете вкратце,как там все проходит? какие обследования делают? есть ли занятия какие нибудь? у нас онр 1 с дизартрией
ну я отказываться точно не буду