У кого у детей была задержка моторного развития? Чем в итоге все обернулось?

budlya ,
мы,кстати не самые маленькие в классе, вторые с конца и в садике были такие же,но там то детям 7 лет, а тут ей уже 8) ну вот говорю,уже смирилась. я сама "щенок", всю жизнь до 50кг добрать не могу а рост с годами только меньше становится

Raduga557 , для мышечных связей, от которых силы есть необходим калий.
Если брать продукты- это бананы, картофель в мундире, курага . У меня сын бананы и курагу до трясучки любил, а оказалось, что организм знал, чего хотел)))

Я не хочу вас пугать. Расскажу как у нас. Сын все время отставал и все этапы проходил медленнее нормы.хотя занимались с ним всем. В итоге. Генетическая мутация. Сейчас ему 5 лет. Ходит сам и ест сам и понимает речь, но очень ограниченно.

Аноним 214 ,
Автор, смотрите в точку))
У меня у старшего ребёнка тоже была задержка в движениях. Массажи, парафины еле голову начал держать к 4м мес. Потом аналогично перевороты, поздно сел, пошёл (так и не пополз((((... итог- речевик (логопеды поймут). Занимались и с логопедами и с дефектологами, к сожалению поздновато (после 3х лет нашли хорошего речевого невролога). Честно по незнанию упустила время до трёх лет, ну не попадались грамотные специалисты которые направят и подскажут, сама дура неопытная была))
После трёх лет пришлось нереально трудится с занятиями и параллельной терапией (без ноотропов в нашем случае прогресс слабый). Сейчас 9лет. В прошлом году закончили с логопедом. Раз в пол года ещё остаётся курс ноотропов, по рекомендациям речевого невролога. От сверстников он не отличается. На первый взгляд, но я то вижу что ему тяжело например сформулировать мысль, проблемы с сочинениями и изложениями в школе само собой. Сейчас подбираю интересную современную литературу, методики Ш.Ахмадуллина (по типу школы скорочтения Васильевой)чтобы заполнять пробелы оставшиеся.
Когда родилась вторая ляля, естественно я уже не ждала пока САМО все произойдёт. Нервная система тоже слабенькая. Ноотропы в первый год четыре курса, плюс лабуда по типу массажи и т.п. эффект совсем другой. Ну правда. Чем старше ребёнок (особенно после 3хлет, тем сложнее на него воздействовать). Найдите хорошего невролога. И не слушайте бабулек «когда придёт время сядет пойдёт заговорит...» ХЕРНЯ! Дождалась со старшим. В итоге младшая 3х-летка кидает мячик со словами «лови левой рукой» и кидает в левую руку, а старший 9лет в растерянности «какая рука левая?!?».

Аноним 214 ,
Синдром клифстра. Очень редкий. Не только в роддоме не увидели. А только к 4 годам диагноз поставили, после упорного наседания на врачей

У многих генетических мутаций сначала есть задержка моторного развития, а потом психического. По опыту своему сужу.

Стигмы тоже имеются. Круглые ушные раковины и пальчики на ногах интересной формы. Пополз в 10 месяцев. Пошёл в 1.6. На втором скрининг сердце не понравилось сначала,, а потом норм. Патологии внутренних органов нет, к счастью.

У меня старшая дочь в 7 мес только по пластунски ползала и переворачивалась. Села и поползла по-человечески в 11 мес. Встала в кроватке в 10, пошла у опоры в 11, сама в 1,4. Миотонический синдром, змр в карте. Говорить начала рано, но речь была невнятной, только я ее понимала, только после 4х лет, ближе к пяти стали звуки появляться в полном объеме. Из физических проблем вальгусная деформация коленных суставов и скалиоз в 7 лет, слабые связки и мышцы. Из за этого крайне тяжело давалось письмо в первом классе, рука быстро уставала, хотя рисовать, лепить и т.д. дочь очень любила до школы. Логопроблемы в школе обнаружились, с письменной речью, устная речь грамотная, память отличная. Нервная система слабая и нестабильная, только вот стала в ум входить, как говорит бабушка наша) дочке 8 лет. Ещё никак не даются отжимания и колесо, ручки слабые. Зато она очень гибкая, делает шпагат, мостик и другие элементы, связанные с растяжкой.

Почитайте Спока ( его забыли, а напрасно)

mir-knig.com/read_194704-2

Все останавливается, и дети подравниваются,
сейчас важнее всего беречь ребенка, его нервную систему , природа все сама сделает.