Ребенка с раздвижным позвоночником воспитывают в многодетной семье на Алтае. Об этом пишет «Комсомольская правда».
В семье Тевс из Благовещенска было пятеро здоровых ребятишек, когда мама Лилия забеременела в шестой раз. На 20-й неделе беременности она узнала, что у их дочки редкое и очень тяжелое заболевание – спина бифида.
«Позвоночник реально раздваивается, и спинной мозг оказывается незащищенным. Он открыт, а нервы как бы разъедены внутриутробными водами. У нас серьезное поражение от лопаток до крестцового отдела. Это открытая грыжа, куда могла попасть любая инфекция», - рассказывает Лилия.
Из-за нарушения циркуляции спинномозговой жидкости в позвоночнике у ребенка началась гидроцефалия. Врачи объяснили матери, что ребенок останется на всю жизнь глубоким инвалидом. Девочка якобы не сможет разговаривать и двигаться. Ей предложили сделать аборт по медицинским показаниям, но для верующей семьи это было немыслимо.
«Мне тогда очень помогла реакция мужа. Он сказал: каким бы ни был ребенок, он наш, и мы его примем любым. Мы будем делать со своей стороны все, что можем. Не в наших руках жизнь давать или забирать. 20 недель или 20 лет – одинаково. Если Бог заберет ее к себе - смиримся. Если будет жить – будем на руках носить», - вспоминает мать.
Сейчас Ангелине 2,5 годика. У нее парализованы ноги, не работает мочевой пузырь и толстый кишечник. В 8 месяцев девочка уже играла в ладушки и стала говорить «мама». А теперь она разговаривает фразами и запоминает стихи. Отставания в умственном развитии у девочки с синдромом бифида нет.
Семье помогают специалисты из фонда «Спина бифида»: очные и заочные консультации узких врачей, поездки в крупные медцентры в Москву, Санкт-Петербург, Екатеринбург.
Через полтора года в семье Тевс родилась еще одна девочка, которая стала седьмым ребенком. Здоровая и крепкая малышка. Лилия призналась, что рождение дочки помогло ей отпустить ситуацию и перекрыть стресс. И у Ангелины появилась подружка, близкая ей по возрасту.
Старшие дети помогают в уходе за младшими. Старшей девочке 12 лет, она перешла в седьмой класс, играет на скрипке. Две дочки – тоже школьницы, все окончили учебный год на «отлично». Один из сыновей пойдет во второй класс, а другому еще только 5 лет.
Сейчас родители ждут необходимый для малышки аппарат - вертикализатор, его стоимость 180-230 тыс. рублей. Он нужен, чтобы у ребенка кости не становились «сахарными». Иначе ноги будут ломаться от любого неудачного поворота. "Уже несколько раз подавали заявление, сейчас планируем еще в прокуратуру обратиться", – переживает мать.
Aквилeгия: опять безответственные прикрываются . В данном случае верой
Так это все еще публикуется так. Открытая пропаганда многодетности любой ценой. У нас пропаганда как феномен не запрещена, я так понимаю?
Вот так..
Aквилeгия,
Написано ведь,что семья верующая.Для христиан аборт - это смертный грех!
В любом случае,сейчас есть подгузники,новые препараты и средства реабилитации.Девочка развивается и не факт,что она как-то сильно страдает.
Никто ведь не предлагает убивать взрослых людей ставших инвалидами?Давайте раздерем их очень быстро на живую крючьями на куски,ну а что они мучаются?Так будет лучше для их семьи!
235
Новости U-mama.ru: Лилия призналась, что рождение дочки помогло ей отпустить ситуацию и перекрыть стресс. И у Ангелины появилась подружка, близкая ей по возрасту.
У неё много запасных детей, какой может быть стресс!
Весело: Написано ведь,что семья верующая.Для христиан аборт - это смертный грех!
А обрекать ребёнка на такое существование это не грех? Это прямо капец, как гуманно и милосердно.
Им же не по прихоти прерывание показано было, а по медицинским показаниям.
И сколько лет врачи по прогнозам дают детям с таким заболеваниеим?
а родители опять таки - "Бог дал, Бог взял, на всё божья воля." - они же верующие
Нет, на справедливости ради, если вертикализатор указан в ИПРА, то он им положен бесплатно. Другой вопрос, ч т его можно долго ждать, а потом привезут не то, что надо.
Сиpин,
Ну блин, я конечно извиняюсь за жестокое высказывание, но знать, что ребёнок глубокий инвалид и все равно родить, ну, так берите ответственность на себя тогда.
А тут стоимость вертикализатора не зря указана.
Aквилeгия: Очень жестоко из-за своего эгоизма сознательно обрекать на
А в 20 недель прерывать беременность не жестоко?
Там уже сформировавшийся ребенок, который слышит, сосет пальчик, икает и пр.
Поражает в таких темах осуждение по типу вашего. Я б на месте всех осуждающих прикусила бы язык.
Новости U-mama.ru: Если Бог заберет ее к себе - смиримся. Если будет жить – будем на руках носить
Новости U-mama.ru: помогают специалисты из фонда «Спина бифида»: очные и заочные консультации узких врачей, поездки в крупные медцентры в Москву, Санкт-Петербург, Екатеринбург.
Так к Богу бы и обращались, а то Бог, Бог, а бегут ко врачам, да
Olga_v_ekb2: А в 20 недель прерывать беременность не жестоко?
Там уже сформировавшийся ребенок, который слышит, сосет пальчик, икает и пр.
так может рассуждать только человек, понятия не имеющий, что такое глубокий инвалид с рождения. тем более, неизлечимый. сколько сил, времени и финансов этот человечек требует. тем более, как я поняла, интеллект сохранный, ребенок понимает свою болезнь и неполноценность...
Aквилeгия: Очень жестоко из-за своего эгоизма сознательно обрекать
++++++
Аноним 744
235: неё много запасных детей, какой может быть стресс
До чего же отвратительными бывают люди и те, кто пишет такое, и те, кто лайкают эту гадость
Аноним 102
Простите, а что не ходячий ребёнок уже не имеет право существовать? Где тут гуманность, про которую пишите? примерно также рассуждал один лидер в Германии в 20 веке.. Гуманно, это дать прекрасные условия для таких людей, а не уничтожать (в утробе) их. Уверена, что любая мать родив здорового ребёнка, а потом вдруг из-за какого-либо несчастья получив из него инвалида, будет бороться за него. Или это совсем другое? Люди, простите, овощи лежат после травм (тех же инсультов, аварий) и их тянут как могут, также собирают на лечение, а тут абсолютно здоровый ментально ребёнок оказывается не должен рождаться. По мне отношение к инвалидам это показатель здоровья общества.
Ребенка с раздвижным позвоночником воспитывают в многодетной семье на Алтае. Об этом пишет «Комсомольская правда».
В семье Тевс из Благовещенска было пятеро здоровых ребятишек, когда мама Лилия забеременела в шестой раз. На 20-й неделе беременности она узнала, что у их дочки редкое и очень тяжелое заболевание – спина бифида.
Из-за нарушения циркуляции спинномозговой жидкости в позвоночнике у ребенка началась гидроцефалия. Врачи объяснили матери, что ребенок останется на всю жизнь глубоким инвалидом. Девочка якобы не сможет разговаривать и двигаться. Ей предложили сделать аборт по медицинским показаниям, но для верующей семьи это было немыслимо.
Сейчас Ангелине 2,5 годика. У нее парализованы ноги, не работает мочевой пузырь и толстый кишечник. В 8 месяцев девочка уже играла в ладушки и стала говорить «мама». А теперь она разговаривает фразами и запоминает стихи. Отставания в умственном развитии у девочки с синдромом бифида нет.
Семье помогают специалисты из фонда «Спина бифида»: очные и заочные консультации узких врачей, поездки в крупные медцентры в Москву, Санкт-Петербург, Екатеринбург.
Через полтора года в семье Тевс родилась еще одна девочка, которая стала седьмым ребенком. Здоровая и крепкая малышка. Лилия призналась, что рождение дочки помогло ей отпустить ситуацию и перекрыть стресс. И у Ангелины появилась подружка, близкая ей по возрасту.
Старшие дети помогают в уходе за младшими. Старшей девочке 12 лет, она перешла в седьмой класс, играет на скрипке. Две дочки – тоже школьницы, все окончили учебный год на «отлично». Один из сыновей пойдет во второй класс, а другому еще только 5 лет.
Сейчас родители ждут необходимый для малышки аппарат - вертикализатор, его стоимость 180-230 тыс. рублей. Он нужен, чтобы у ребенка кости не становились «сахарными». Иначе ноги будут ломаться от любого неудачного поворота. "Уже несколько раз подавали заявление, сейчас планируем еще в прокуратуру обратиться", – переживает мать.
Анна Хилькевич сменит имя 5-летней дочери, чтобы все имена были на «А»
Девочку с весом 590 граммов спасли в подмосковном роддоме
Очень жестоко из-за своего эгоизма сознательно обрекать на
И опять безответственные прикрываются . В данном случае верой
Так это все еще публикуется так. Открытая пропаганда многодетности любой ценой. У нас пропаганда как феномен не запрещена, я так понимаю?
Aквилeгия,
Написано ведь,что семья верующая.Для христиан аборт - это смертный грех!
В любом случае,сейчас есть подгузники,новые препараты и средства реабилитации.Девочка развивается и не факт,что она как-то сильно страдает.
Никто ведь не предлагает убивать взрослых людей ставших инвалидами?Давайте раздерем их очень быстро на живую крючьями на куски,ну а что они мучаются?Так будет лучше для их семьи!
У неё много запасных детей, какой может быть стресс!
Какое отвратительное название темы. Кровь из глаз.
Это пока. Всё-таки сознательно обрекать на такую жизнь -
А обрекать ребёнка на такое существование это не грех? Это прямо капец, как гуманно и милосердно.
Им же не по прихоти прерывание показано было, а по медицинским показаниям.
И сколько лет врачи по прогнозам дают детям с таким заболеваниеим?
а родители опять таки - "Бог дал, Бог взял, на всё божья воля." - они же верующие
А че тогда на реабилитацию собирают? Что, бог не даёт?
NATA66,
Нет, на справедливости ради, если вертикализатор указан в ИПРА, то он им положен бесплатно. Другой вопрос, ч т его можно долго ждать, а потом привезут не то, что надо.
Сиpин,
Ну блин, я конечно извиняюсь за жестокое высказывание, но знать, что ребёнок глубокий инвалид и все равно родить, ну, так берите ответственность на себя тогда.
А тут стоимость вертикализатора не зря указана.
Этого мне тоже не понять.
Наташа, многие собирают на ТСР, потому что цены - космос. А ребёнок не виноват ни в чем. Ей реабилитация нужна.
Скажите, а жуткая безграмотность в заголовке про раздвижной позвоночник это для привлечения внимания? Авторы статей не понимают, что такое раздвижной?
Ronen,
Да такие дикие заголовки уже давно.
Бог и дает через людей, которые помогают.
они ни на кого ее не перекладывают. Просить помощь не грех. кто хочет, тот поможет. Кто не хочет - мимо пройдет. Никого осуждать не нужно.
Не надо миксовать здравый смысл (внезапная болезнь у здорового человека) и ерунду ( осознанное рождение глубокого инвалида)
А ребенок-то тут причем? Вы хотите наказать родителей за счет ребенка - инвалида?
А в 20 недель прерывать беременность не жестоко?
Там уже сформировавшийся ребенок, который слышит, сосет пальчик, икает и пр.
Поражает в таких темах осуждение по типу вашего. Я б на месте всех осуждающих прикусила бы язык.
По мед показаниям нет. Даже Во благо
Так к Богу бы и обращались, а то Бог, Бог, а бегут ко врачам, да
Какая потрясающая самоуверенность.
так может рассуждать только человек, понятия не имеющий, что такое глубокий инвалид с рождения. тем более, неизлечимый. сколько сил, времени и финансов этот человечек требует. тем более, как я поняла, интеллект сохранный, ребенок понимает свою болезнь и неполноценность...
++++++
До чего же отвратительными бывают люди и те, кто пишет такое, и те, кто лайкают эту гадость
Простите, а что не ходячий ребёнок уже не имеет право существовать? Где тут гуманность, про которую пишите? примерно также рассуждал один лидер в Германии в 20 веке.. Гуманно, это дать прекрасные условия для таких людей, а не уничтожать (в утробе) их. Уверена, что любая мать родив здорового ребёнка, а потом вдруг из-за какого-либо несчастья получив из него инвалида, будет бороться за него. Или это совсем другое? Люди, простите, овощи лежат после травм (тех же инсультов, аварий) и их тянут как могут, также собирают на лечение, а тут абсолютно здоровый ментально ребёнок оказывается не должен рождаться. По мне отношение к инвалидам это показатель здоровья общества.
Пока еще нет, наверное, маленькая. Но скоро поймет.