Znayka,
Сразу видно что вы не в теме
В таких темах (и не только на юмаме) читают информацию все, кто связан с проблемой дцп
И пусть читают, где лучше лечиться, тем более оперироваться
Именно по таким темам и отзывам я выбирала где лечить, оперировать и реабилитировать ребенка
Потому что в таких темах все писали свой опыт
Положительный и отрицательный
Тем такие темы и ценны
Вам не понять именно потому, что вы не в теме и вопрос лечения своего ребёнка и выбор, где ему делать операцию у вас не стоит
alice66: потом после реабилитации и восстановление опорности вторую делать.
отчитываюсь дальше.
С операции прошло 6,5 месяцев, со снятия гипса 5 месяцев. Хорошая новость - похоже, левую ногу оперировать не надо, она не контрактурная, но стопа все-таки тугоподвижная и вальгустная - пока прописали ЛФК.
Плохая новость ,с правой оперированной ногой все "веселее".
Да, теперь она встает на пятку, НО при ходьбе теперь хромает , встает только на пятку, не перекатывается на носок,не может встать на носок, отводит ногу на внешнюю сторону при ходьбе, не может растопырить пальчики , до сих пор отечность лодыжки, гипотрофия бедра и голени - на 2 см тоньше левой, и на ЭНМГ сегодня выявили нейропатию большеберцового нерва (видимо где-то пережало отеком или перетянуло ,или повредило во время операции нерв). До операции 2 раза делали ЭНМГ была норма - т.е. это последствия вмешательства...
Сижу, реву, читаю, как это диагностируют (что кроме энмг ) и лечат.
позвонила в Чаклина, наш хирург уволился, по поводу нейропатии ничего сказать не могут, кроме того ,что обычно такого не бывает, предлагают записаться на повторный прием после приема невролога, через поликлинику
Руки опускаются ...
а еще выяснилось, что правая и левая ноги разных размеров, Левая 38,5, Правая 37.
То ли раньше не замечали из-за того, что на носочках ходил, то ли это последствия нейропатии - правая стопа как бы скукожилась...а левая из-за плосковальгуса наоборот растопталась...
Вы не одна такая.моему ребенку в 2016 году тоже изуродовали ногу в чаклина.должен был оперировать заведующий,а оперировал ординатор . Я больше туда ни ногой.
Я бы Вам посоветовала в илизарова конечно ехать.Там помогут, на детях ДЦП здесь учатся .
Автор, вам сил и терпения, пусть скорее максимально наладиться
Я тоже за то,чтобы ехать в Илизарова. Сына оперировала именно там, у Попкова. Икроножные наращивали, пятки увеличивали, стопы разворачивали. Сделали сразу две ноги. Потом через два года, одну ногу дополнительно усиливали, поставили мепальцевый якорь,чтобы пальцы не уходили.
По данным прошлого года, Попков Дмитрий Арнольдович уехал из страны. Но вдруг вернулся. В любом случае в отделении много его талантливых учеников.
Я не доверила сына институту Чаклина. Хочется надеяться, что он когда-нибудь станет передовым учреждением, но пока у всех моих знакомых опыт с ним крайне негативный.
alenushka25: Я тоже за то,чтобы ехать в Илизарова.
так вроде уже не надо именно для ахиллопластики на левую ногу, она оказалась не контрактурная.
А вот на правой - или задели или передавили нерв - пока не ясно что там, пойдем в субботу на УЗИ периферийных нервов, посмотрим где и как (судя по симптомам в подколенной ямке), далее в среду к неврологу.
alenushka25: Автор, вам сил и терпения, пусть скорее максимально наладиться
Спасибо.
ОЧень хочется уже помочь ребенку. Он мальчик сильный, умный, но переживает конечно.
Я с марта старалась не плакать, когда у меня оба ребенка попали в больницы и оба очень пострадали, думала к осени полегчает, реабилитация продвинется, но пока все только закручивается снежным комом...
Извините, что подниму старую тему. Но оставлю информацию для тех для кого это важно. Попков Дмитрий Арнольдович продолжает работать и оперировать детей в Кургане в институте Илизарова.
Znayka,
Сразу видно что вы не в теме
В таких темах (и не только на юмаме) читают информацию все, кто связан с проблемой дцп
И пусть читают, где лучше лечиться, тем более оперироваться
Именно по таким темам и отзывам я выбирала где лечить, оперировать и реабилитировать ребенка
Потому что в таких темах все писали свой опыт
Положительный и отрицательный
Тем такие темы и ценны
Вам не понять именно потому, что вы не в теме и вопрос лечения своего ребёнка и выбор, где ему делать операцию у вас не стоит
Вы просто заглянули из любопытства...
Кто ищет информацию по Илизарова моя тема была https://www.u-mama.ru/forum/kids/special-child/735402/
Можно было прочесть все, что пишет автор сначала
А она нужна кому-то в этой теме? Может, автор просит совет сейчас?
К вам те же вопросы))
Я зашла почитать тему и опыт конкретного автора.
отчитываюсь дальше.
С операции прошло 6,5 месяцев, со снятия гипса 5 месяцев.
Хорошая новость - похоже, левую ногу оперировать не надо, она не контрактурная, но стопа все-таки тугоподвижная и вальгустная - пока прописали ЛФК.
Плохая новость ,с правой оперированной ногой все "веселее".
Да, теперь она встает на пятку, НО при ходьбе теперь хромает , встает только на пятку, не перекатывается на носок,не может встать на носок, отводит ногу на внешнюю сторону при ходьбе, не может растопырить пальчики , до сих пор отечность лодыжки, гипотрофия бедра и голени - на 2 см тоньше левой, и на ЭНМГ сегодня выявили нейропатию большеберцового нерва (видимо где-то пережало отеком или перетянуло ,или повредило во время операции нерв). До операции 2 раза делали ЭНМГ была норма - т.е. это последствия вмешательства...
Сижу, реву, читаю, как это диагностируют (что кроме энмг ) и лечат.
позвонила в Чаклина, наш хирург уволился, по поводу нейропатии ничего сказать не могут, кроме того ,что обычно такого не бывает, предлагают записаться на повторный прием после приема невролога, через поликлинику
Руки опускаются ...
а еще выяснилось, что правая и левая ноги разных размеров, Левая 38,5, Правая 37.
То ли раньше не замечали из-за того, что на носочках ходил, то ли это последствия нейропатии - правая стопа как бы скукожилась...а левая из-за плосковальгуса наоборот растопталась...
Вы не одна такая.моему ребенку в 2016 году тоже изуродовали ногу в чаклина.должен был оперировать заведующий,а оперировал ординатор . Я больше туда ни ногой.
Я бы Вам посоветовала в илизарова конечно ехать.Там помогут, на детях ДЦП здесь учатся .
Ой, а от чего это?
???
Автор, вам сил и терпения, пусть скорее максимально наладиться
Я тоже за то,чтобы ехать в Илизарова. Сына оперировала именно там, у Попкова. Икроножные наращивали, пятки увеличивали, стопы разворачивали. Сделали сразу две ноги. Потом через два года, одну ногу дополнительно усиливали, поставили мепальцевый якорь,чтобы пальцы не уходили.
По данным прошлого года, Попков Дмитрий Арнольдович уехал из страны. Но вдруг вернулся. В любом случае в отделении много его талантливых учеников.
Я не доверила сына институту Чаклина. Хочется надеяться, что он когда-нибудь станет передовым учреждением, но пока у всех моих знакомых опыт с ним крайне негативный.
так вроде уже не надо именно для ахиллопластики на левую ногу, она оказалась не контрактурная.
А вот на правой - или задели или передавили нерв - пока не ясно что там, пойдем в субботу на УЗИ периферийных нервов, посмотрим где и как (судя по симптомам в подколенной ямке), далее в среду к неврологу.
Спасибо.
ОЧень хочется уже помочь ребенку. Он мальчик сильный, умный, но переживает конечно.
Я с марта старалась не плакать, когда у меня оба ребенка попали в больницы и оба очень пострадали, думала к осени полегчает, реабилитация продвинется, но пока все только закручивается снежным комом...
Извините, что подниму старую тему. Но оставлю информацию для тех для кого это важно. Попков Дмитрий Арнольдович продолжает работать и оперировать детей в Кургане в институте Илизарова.
Отчитываюсь.
Нерв на правой ноге восстановился, было 55%,теперь 100% ,помогло лечение ( таблетки, уколы, массаж, электрофизио) + рост.
А левая нога законтрактурилась, меньше, но есть. Предлагают делать операцию осенью.
Я думаю. Ребенок так вообще не хочет . Но проблема есть
Чаклина мне отношением к пациенту не очень понравился -не дозвониться, не записаться, не пробиться, когда проблема послеоперационная.
Но у них эта операция на потоке...и близко.