только нужно дождаться этой ремиссии............... дождусь ли ....................... вообщем, если есть подозрения сделайте ЭЭГ или мониторинг. лучше, конечно, мониторинг. или сделать его после ЭЭГ если там выявятся какие-то проблемы. моему ребю поздно поставили. проблемы были еще в садике, а выявили во 2 классе только. так что сделайте хотя бы для собственного успокоения. чтобы не нервничать и не переживать. потому как вовремя начатое лечение... сами понимаете.
Я
Osipova Olga
А у Вас генетиче кая?
:dada:
Osipova Olga
болезньможет в любой момент вернуться
hello,кто-нибудь сейчас в форуме.у моего 4-летнего сына приступы ночью.вздрагивает,просыпается и орет.и так несколько раз за ночь.депакин и топамакс не помогают.посоветуйте какие-нибудь препараты.у кого такая проблема?
Добрый день! Препараты вам ни одна мамочка сидящая здесь на форуме не подскажет, так как надо идти только к эпилептологу и желательно опытному. Он вам точно установит исходя из ваших симптомов диагноз и затем назначит препарат либо увеличит дозировку того что вы сейчас даете ребенку либо вообще отменит и назначит другой препарат.
вальпроаты в нашем случае при генерализированных приступах помогли, а когда во сне - нет, финлепсин, топомакс, трилептал - тоже, на кеппре лучше стало т-т-т, сейчас трилептал и кеппра, но кеппра не всем идет
Флоризелька
надо идти только к эпилептологу
Так оно конечно, при некоторых видах эпи некоторые ПЭПы противопоказаны. Но родителю лучше отслеживать по инету, какие ПЭПы есть и появляются, при каких видах эпи, что назначают, и даже спрашивать эпилептолога. Один момент - зачастую, вероятно, только подбором -перебором можно подобрать то, что подействует. К тому же может изменяться вид эпи со временем или картина приступов при назначении препарата. Нам эпилептолог несколько предложила попробовать, выбрать. Критерии выбора - цена, доступность, побочки.
Одна проблема - при подборе-переборе врач "желательно должен быть" в телефонной доступности, мало ли какие побочки. А, как правило, по направлению, по записи, выдается назначение, в лучшем случае эпилептолог говорит маме, что без ребенка можно подъехать недели через две, рассказать как результаты.
Девочки, а как у вас с эпилептологами? Есть ли у вас такой специалист, что доступен по телефону во время подбора терапии?
Я
Флоризелька
мне именно мамочка с форума и посоветовала препарат, на котором мы живем уже 2 года. И не один эпилептолог его не предложил и не предложит, т.к. эти таблы у нас не продают. Мы покупаем их за границей. ТТТ судорог нет 2 года, малышка хоть боле менее болтать начала, а с судорогами мы были вечно лежаще-спящей тряпочкой
аноним
мне именно мамочка с форума и посоветовала препарат, на котором мы живем уже 2 года. И не один эпилептолог его не предложил и не предложит, т.к. эти таблы у нас не продают.
А что вы "А"сказали, а "Б" не говорите, как они называются, может у кого то есть возможность их тоже за границей взять?
мы вот уже все мне кажется перепробовали, основные у нас вальпроаты, т.к. генерализованные приступы есть,а добавки из ламиктала, затем трилептала, топомакса, финлепсина не помогли, появляются новые побочки, сидели на клонзике -приступов меньше, но ребь- сонная кукла, сейчас тоже перешли на кеппру, но приступы конечно увеличились, одно радует ребь ожил, адекватнее стал...вот и не знаешь, что уже лучше и за что хвататься %)Сообщение было изменено пользователем 13-01-2012 в 00:15
Может быть, это препарат с действующим веществом этосуксимид - суксилеп или петнидан? Нам эпилептолог сказала, что это только при абсансах, хотя по описанию не только при них.
интересно.......... аноним сначала спрашивала про эпилепсию. нет ли у ее ребенков, а потом выясняется что совсем не случайно сюда зашла. и судороги даже есть у ребенка...............
а про суксилеп мне мой врач сказал, что это антикварный препарат. у нас снят с производства. интересно, почему в германии от него не отказались????????????
Entoja
у нас его вроде не производили, в Германии хотели отказаться производить, но есть люди, кому он помогает, решили возобновить производство
ясно. просто он так удивился когда я с ним про суксилеп заговорила. рассказала что ребенку мамочки одной назначили. и вроде бы помогает этот препарат. может и у нас делали суксилеп. только очень давно. потому и назвал его антикварным.........
я смотрю тут так много отважных мам, которые готовы своим детям давать лекарства без назначения врача! вы поаккуратнее, как бы хуже ребенку не сделать. я понимаю, что это скорее от отчаяния, но все-таки............ то, что одному ребенку подошло не факт что подойдет вашему! с врачами сначала проконсультируйтесь........
Я
lisenac
Шанталь
Сабрил
Я
azazely
знакомым нашим не подошли.
аноним
без назначения врача
так много препаратов, которых в Екатеринбурге нет совсем. А я не могу видеть как мучается мой ребенок, да это риск
ЭПИЛЕПСИЯ ИЗЛЕЧИМА
Видео автора: http://narod.ru/disk/37557853001/Пирогов%20АГ%20об%20устранении%20эпилепсии.avi.html
Метод - классический гипноз. Требуется 30 сеансов. Сеансы проводятся ежедневно.
Дети от 8-ми лет (средний возраст начала хорошей гипнабельности).
У нас в городе есть ученик автора методики. Кому интересно, пишите в личку, дам координаты.
Моему сыну суксилеп очень помогает идут координальные улучшения как в поведении так и в динамике проавда пока незначительные т к на тот момент мы его только начали пить. В России суксилеп снят с производства только потому что нет на него лицензии наша врач говорит что это все временно и в скором времени ожидаются поставки в Россию.
Моего сына наблюдает опытный эпилептолог но мы ходим к ней платно 1200 консультация. Она разговаривает по телефону в случае каких либо изменений на препарат. Но только в том случае если вы ее пациент. Если хотите я дам ее координаты
Полностью согласна! Препараты серьезные и в данном случае нельзя ни в коем случае заниматься самолечением. А нужно найти опытного врача которому вы бы доверили здоровье вашего ребенка. И только с этим врачом решать что лучше а что нельзя принимать при эпиактивности
А у Вас генетиче кая?
Диагноз снимается (т.е. запись в карте), а эпилепсия никуда не денется? Может быть длительная ремиссия, но болезньможет в любой момент вернуться. :(
только нужно дождаться этой ремиссии............... дождусь ли ....................... вообщем, если есть подозрения сделайте ЭЭГ или мониторинг. лучше, конечно, мониторинг. или сделать его после ЭЭГ если там выявятся какие-то проблемы. моему ребю поздно поставили. проблемы были еще в садике, а выявили во 2 классе только. так что сделайте хотя бы для собственного успокоения. чтобы не нервничать и не переживать. потому как вовремя начатое лечение... сами понимаете.
:dada:
печально
hello,кто-нибудь сейчас в форуме.у моего 4-летнего сына приступы ночью.вздрагивает,просыпается и орет.и так несколько раз за ночь.депакин и топамакс не помогают.посоветуйте какие-нибудь препараты.у кого такая проблема?
Нам тоже не помогают. Тоже ночью приступы и днем. Надо, чтобы врач другие назначил препараты. Пробовать и еще раз пробовать!
Добрый день! Препараты вам ни одна мамочка сидящая здесь на форуме не подскажет, так как надо идти только к эпилептологу и желательно опытному. Он вам точно установит исходя из ваших симптомов диагноз и затем назначит препарат либо увеличит дозировку того что вы сейчас даете ребенку либо вообще отменит и назначит другой препарат.
вальпроаты в нашем случае при генерализированных приступах помогли, а когда во сне - нет, финлепсин, топомакс, трилептал - тоже, на кеппре лучше стало т-т-т, сейчас трилептал и кеппра, но кеппра не всем идет
Так оно конечно, при некоторых видах эпи некоторые ПЭПы противопоказаны. Но родителю лучше отслеживать по инету, какие ПЭПы есть и появляются, при каких видах эпи, что назначают, и даже спрашивать эпилептолога. Один момент - зачастую, вероятно, только подбором -перебором можно подобрать то, что подействует. К тому же может изменяться вид эпи со временем или картина приступов при назначении препарата. Нам эпилептолог несколько предложила попробовать, выбрать. Критерии выбора - цена, доступность, побочки.
Одна проблема - при подборе-переборе врач "желательно должен быть" в телефонной доступности, мало ли какие побочки. А, как правило, по направлению, по записи, выдается назначение, в лучшем случае эпилептолог говорит маме, что без ребенка можно подъехать недели через две, рассказать как результаты.
Девочки, а как у вас с эпилептологами? Есть ли у вас такой специалист, что доступен по телефону во время подбора терапии?
мне именно мамочка с форума и посоветовала препарат, на котором мы живем уже 2 года. И не один эпилептолог его не предложил и не предложит, т.к. эти таблы у нас не продают. Мы покупаем их за границей. ТТТ судорог нет 2 года, малышка хоть боле менее болтать начала, а с судорогами мы были вечно лежаще-спящей тряпочкой
А что вы "А"сказали, а "Б" не говорите, как они называются, может у кого то есть возможность их тоже за границей взять?
мы вот уже все мне кажется перепробовали, основные у нас вальпроаты, т.к. генерализованные приступы есть,а добавки из ламиктала, затем трилептала, топомакса, финлепсина не помогли, появляются новые побочки, сидели на клонзике -приступов меньше, но ребь- сонная кукла, сейчас тоже перешли на кеппру, но приступы конечно увеличились, одно радует ребь ожил, адекватнее стал...вот и не знаешь, что уже лучше и за что хвататься %)Сообщение было изменено пользователем 13-01-2012 в 00:15
Аноним!!!! Пожалуйста, напишите какой препарат вы покупаете заграницей, мы тоже хотим - ( хоть боле менее болтать) и идти на поправку.
Может быть, это препарат с действующим веществом этосуксимид - суксилеп или петнидан? Нам эпилептолог сказала, что это только при абсансах, хотя по описанию не только при них.
интересно.......... аноним сначала спрашивала про эпилепсию. нет ли у ее ребенков, а потом выясняется что совсем не случайно сюда зашла. и судороги даже есть у ребенка...............
а про суксилеп мне мой врач сказал, что это антикварный препарат. у нас снят с производства. интересно, почему в германии от него не отказались????????????
Это уже другой аноним
А у нас его вроде не производили, в Германии хотели отказаться производить, но есть люди, кому он помогает, решили возобновить производство http://www.infovoronezh.ru/index.php?page=newspage&id=5586
спасибо, а то запуталась в анани мах..............
ясно. просто он так удивился когда я с ним про суксилеп заговорила. рассказала что ребенку мамочки одной назначили. и вроде бы помогает этот препарат. может и у нас делали суксилеп. только очень давно. потому и назвал его антикварным.........
я смотрю тут так много отважных мам, которые готовы своим детям давать лекарства без назначения врача! вы поаккуратнее, как бы хуже ребенку не сделать. я понимаю, что это скорее от отчаяния, но все-таки............ то, что одному ребенку подошло не факт что подойдет вашему! с врачами сначала проконсультируйтесь........
Сабрил
знакомым нашим не подошли.
так много препаратов, которых в Екатеринбурге нет совсем. А я не могу видеть как мучается мой ребенок, да это риск
ЭПИЛЕПСИЯ ИЗЛЕЧИМА
Видео автора: http://narod.ru/disk/37557853001/Пирогов%20АГ%20об%20устранении%20эпилепсии.avi.html
Метод - классический гипноз. Требуется 30 сеансов. Сеансы проводятся ежедневно.
Дети от 8-ми лет (средний возраст начала хорошей гипнабельности).
У нас в городе есть ученик автора методики. Кому интересно, пишите в личку, дам координаты.
сказали что несуществующая страница...............
Моему сыну суксилеп очень помогает идут координальные улучшения как в поведении так и в динамике проавда пока незначительные т к на тот момент мы его только начали пить. В России суксилеп снят с производства только потому что нет на него лицензии наша врач говорит что это все временно и в скором времени ожидаются поставки в Россию.
Моего сына наблюдает опытный эпилептолог но мы ходим к ней платно 1200 консультация. Она разговаривает по телефону в случае каких либо изменений на препарат. Но только в том случае если вы ее пациент. Если хотите я дам ее координаты
Полностью согласна! Препараты серьезные и в данном случае нельзя ни в коем случае заниматься самолечением. А нужно найти опытного врача которому вы бы доверили здоровье вашего ребенка. И только с этим врачом решать что лучше а что нельзя принимать при эпиактивности