Стоимость препарата «Золгенсма» составляет $2,125 млн.
Фото: listennotes.com
Федеральное медико-биологическое агентство (подведомственное правительству РФ) изготовит отечественный аналог зарубежного препарата для лечения орфанных болезней. Об этом глава агентства Вероника Скворцова рассказала на заседании Совфеда.
По словам Скворцовой, ФМБА «легко» справятся с созданием удешевленного аналога. Сейчас самое дорогое лекарство в мире «Золгенсма» приобретают по цене $2,125 млн.
"Мы попросили сначала Минздрав и Минпромторг дать нам перечень того, что первоочередно должно быть заменяемо, прежде всего, дали по орфанным заболеваниям, то, что дорогостой, в России отсутствует и только завозится импортом. Мы получили соответственно перечень молекул, которые мы должны. Могу сказать, что наши ФГУПы ФМБА сказали: "легко"",— сообщила Скворцова (цитата по «РИА Новости»).
Отечественные аналоги могут быть готовы в течение шести-восьми месяцев, и тогда лечение СМА в России будет стоить «не только в разы, а в десятки раз дешевле».
Истории со сбором денег на лечение детей с орфанными заболеваниями постоянно привлекают внимание общественности. В прошлом году, когда требовалась покупка препарата для мальчика со спинальной мышечной атрофией, целевую сумму 168 млн рублей, что соответствует стоимости одной инъекции препарата «Золгенсма», помог собрать рэпер Моргенштерн*.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое нейромышечное заболевание, приводящее к потере двигательных нейронов, прогрессирующему истощению мышц и сопутствующим проблемами с движением. Это серьезная болезнь, которая со временем усугубляется. При этом СМА не влияет на интеллект и не приводит к нарушениям обучаемости.
«Золгенсма» (онасемноген абепарвовек) — препарат, который производится базирующейся в США швейцарской биофармацевтической компанией Novartis Gene Therapies. В РФ он не зарегистрирован. Это наиболее эффективный препарат для лечения СМА, основанный на генно-терапевтическом подходе. Болезнь можно излечить, сделав всего одну внутривенную инфузию. Стоимость препарата объясняют мизерным размером потенциального рынка. СМА встречается редко — чем меньше случаев заболевания, тем выше будет его цена.
Новости U-mama.ru: Отечественные аналоги могут быть готовы в течение шести-восьми месяцев, и тогда лечение СМА в России будет стоить «не только в разы, а в десятки раз дешевле».
Если это не пустые слова, а действительно покажут результат, то круто.
Как изготовят, порадуемся. А пока говорить можно все что угодно.
А почему раньше не создавали? Потому что поручения не было!
Аноним 301
1,почему раньше не производили.
2.если будет препарат с недоказанной эффективностью ,то кто отвечать будет.
3.если столько детей страдают,то почему б им не помочь
Новости U-mama.ru: Могу сказать, что наши ФГУПы ФМБА сказали: "легко"",— сообщила Скворцова (цитата по «РИА Новости»).
А почему сразу не сделали? чего ждали? Спецоперации и санкций?
Этим умирающим детям всем миром деньги собирают постоянно, а им "легко" было? И кто они после этого?
Ну если формула известна, спереть то невелико дело, это ж не с нуля разработать. Но если получится и не будет стоить как крыло самолёта, я буду рада все равно.
Все разделы
Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).
Федеральное медико-биологическое агентство (подведомственное правительству РФ) изготовит отечественный аналог зарубежного препарата для лечения орфанных болезней. Об этом глава агентства Вероника Скворцова рассказала на заседании Совфеда.
По словам Скворцовой, ФМБА «легко» справятся с созданием удешевленного аналога. Сейчас самое дорогое лекарство в мире «Золгенсма» приобретают по цене $2,125 млн.
"Мы попросили сначала Минздрав и Минпромторг дать нам перечень того, что первоочередно должно быть заменяемо, прежде всего, дали по орфанным заболеваниям, то, что дорогостой, в России отсутствует и только завозится импортом. Мы получили соответственно перечень молекул, которые мы должны. Могу сказать, что наши ФГУПы ФМБА сказали: "легко"",— сообщила Скворцова (цитата по «РИА Новости»).
Отечественные аналоги могут быть готовы в течение шести-восьми месяцев, и тогда лечение СМА в России будет стоить «не только в разы, а в десятки раз дешевле».
Истории со сбором денег на лечение детей с орфанными заболеваниями постоянно привлекают внимание общественности. В прошлом году, когда требовалась покупка препарата для мальчика со спинальной мышечной атрофией, целевую сумму 168 млн рублей, что соответствует стоимости одной инъекции препарата «Золгенсма», помог собрать рэпер Моргенштерн*.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое нейромышечное заболевание, приводящее к потере двигательных нейронов, прогрессирующему истощению мышц и сопутствующим проблемами с движением. Это серьезная болезнь, которая со временем усугубляется. При этом СМА не влияет на интеллект и не приводит к нарушениям обучаемости.
«Золгенсма» (онасемноген абепарвовек) — препарат, который производится базирующейся в США швейцарской биофармацевтической компанией Novartis Gene Therapies. В РФ он не зарегистрирован. Это наиболее эффективный препарат для лечения СМА, основанный на генно-терапевтическом подходе. Болезнь можно излечить, сделав всего одну внутривенную инфузию. Стоимость препарата объясняют мизерным размером потенциального рынка. СМА встречается редко — чем меньше случаев заболевания, тем выше будет его цена.
*признан иноагентом в РФ
Вспышка оспы обезьян не требует срочной массовой вакцинации
Регистрация рождения ребенка полностью перешла в онлайн
а мир новый слабо создать? всего-то 6 дней, на седьмой - выходной.
А можно сначала что то от Геп С свое изготовить? ну и 10 лет как устаревшие протоколы лечения официально поменять
надо было не так ответить - "легко" наши карманы пощекочут ваши денежки
п..деть- не мешки ворочать
они попроще препараты не могут сделать, а тут прямо "легко"...
п....ть не мешки ворочать)
Если это не пустые слова, а действительно покажут результат, то круто.
Как изготовят, порадуемся. А пока говорить можно все что угодно.
Она за свои слова Ооотвечает или Ааатвечает?
от создателей рутуба и росграмма ))))
А почему раньше не создавали? Потому что поручения не было!
1,почему раньше не производили.
2.если будет препарат с недоказанной эффективностью ,то кто отвечать будет.
3.если столько детей страдают,то почему б им не помочь
А почему сразу не сделали? чего ждали? Спецоперации и санкций?
Этим умирающим детям всем миром деньги собирают постоянно, а им "легко" было? И кто они после этого?
почтальон печкин. игорь иванович.
просто велосипеда раньше не было (с)
Патентная защита же. Сейчас уже нечего терять. Если действительно смогут сделать, то круто.
Если так легко, то почему это не сделано до сих пор? Проблема то давно известна.
ясно....
Да-да-да...у нас генетика на высоте вообще, впереди всех, и лекарство нам раз плюнуть...
Ну если формула известна, спереть то невелико дело, это ж не с нуля разработать. Но если получится и не будет стоить как крыло самолёта, я буду рада все равно.