Впр: имеют ли право врачи отказывать в прерывании беременности?

Незлобин*а: Видов расщелин очень много, но все-таки не та патология, при которой обязательно прерывать беременность надо.

Вы знаете, что это уже поломка в генах и прооперированный ребенок потом может произвести на свет такое же больное дитя. И снова наркоз, операция, восстановление. Зачем оно нужно, есть здоровый ребенок один, родят ещё здорового. Тут такая патология серьезная, одной операции мало, почитайте хоть что-нибудь на эту тему, все не так радужно.

Только сегодня прошел операцию в Бонуме ребенок подружки ,тоже и губа и пасть.
Ни каких проблем, все зашили,прошили,потом еще небольшая пластика и все.

Потолковый Лампонюх: Я считала, что это абсолютное показания к прерывания... Очень странно, что нет

Врачи напишут, что рекомендуют, а дальше женщине решать рожать или нет.
Я уже написала, что я бы прервала. Внуки с той же проблемой, муки ребенку и всей семье, там не так все просто, делают операцию не сразу после рождения, а пока сделают как кормить и много еще чего. И людям показать ребенка проблема, как отреагируют на расщелину. Не так то все это просто.

У подруги сын родился с расщелиной верхней губы. Прооперировали бесплатно, тонкий шрам на верхней губе. Обычный ребенок-второклассник.

Аноним автор темы: Родители не находят в себе сил всю жизнь лечить заведомо больного ребенка.

Это не та патология, чтобы заламывать руки и искать какие-то особенные силы в себе. И без ВПР ребенку могут понадобится операция, логопеды и лечение (ттт). Если нужен 100% здоровый ребенок, то видимо не сейчас, не в этом городе, и не у них. Вот как в магазине, честное слово.

Я бы на месте женщины озадачилась бы доп обследованиями на тему, есть ли что то еще. Реально, кардиопатологии пострашнее будут. Если ничего, то рожать, оперировать и забыть. Ведь на самом деле, где гарантия, что в следущую беременность, родив "здорового" ребенка, они не получат потом с годами астматика, эпилептика, невротика и кучу других паталогий, которые бОльших сил, времени и денег требуют. Один лейкоз на ровном месте чего стоит. И куда его девать то, заболевшего ребенка? Лечат же точно также.
Рожать, короче, если это все патологии.

В Бонуме действительно замечательная методика по таким операциям.
Да, всё не просто. А что просто? Ребёнка поднять в принципе не просто.
А Вы морально будете готовы к своим трудностям. За время беременности многое узнаете, познакомитесь со специалистами в этой области.
А кормить таких деток нужно специальной соской, которые выдавались бесплатно.
Главное, что детки с расщелиной интеллектуально и физически ничем не отличаются от деток без таких потологий.
Настраивайтесь, успокойтесь! Когда всё будет позади, сами будете в шоке от своих паникёрских мыслей. У вас будет замечательный, удивительный ребёнок, ДОЛГОЖДАННЫЙ!

У моей знакомой был ещё порок сердца, кроме губы и неба. Все до 1,5 лет исправили.

АнониМ: И людям показать ребенка проблема, как отреагируют на расщелину

ну да, это самое главное, конечно...

АнониМ: Вы знаете, что это уже поломка в генах и прооперированный ребенок потом может произвести на свет такое же больное дитя.

Это не генетическое заболевание. Вероятность рождения с такой же патологией ребенка от человека с патологией равна 4%. Столько же, сколько у человека без патологии.

вот у меня волчья пасть, но не полная, т.е. не до губы. Прооперировали в Бонуме года наверное в 2-3. Потом оставили в детском саду (мне кажется от Бонума) на пол года точно.мне 34 года. тьфу тьфу замужем, все хорошо, 2 ребенка. при обоих беременностях наблюдалась на флотской. маме моей предлагали после рождения отказаться от меня. но она молодец, жили в 500 км. от екатеринбурга. Ездили сюда почти каждую неделю.