ВИЧ- это Ложь, с заложенной в ней информацией.

Уважаемые форумчане,
Похожая тема обсуждается по ссылке ниже и готовиться обращение к "сильным мира сего". Прошу принять участие или следить пассивно по мере возможности и в ответственный момент принять участие:
m.vk.com/topic-21699_29351477[/cit]

Пусть прочитают oodvrs.ru/news/hiv_the_hoax/100243rezoljucija_mezhdunarodnoj_konferencii_problema_vich_i_spida_i_semejnoe_blagopoluchie_nacii1329285342/ Резолюция международной конференции «Проблема ВИЧ и СПИДа и семейное благополучие нации» Сазоновой И.М. и обратятся к ней за помощью-она поможет.Она такие документі знает как правильно составлять.Взять данный материал за основу и обработав отправить сюда letters.kremlin.ru/

Доказано, что заразиться ВИЧ через грудное молоко невозможно www.zivox.ru/dokazano-chto-zarazitsya-vich-cherez-grudnoe-moloko-nevozmozhno/

Будет ли грудное молоко средством для лечения ВИЧ-инфекции? www.zivox.ru/budet-li-grudnoe-moloko-sredstvom-dlya-lecheniya-vich-infekcii/

aniananka Я уверена, что верующие христиане не пройдут мимо, ведь множество их уверены в существование вич, а я пишу, что ЭТО ЛОЖЬ! Пусть молятся и ищут правды!

www.youtube.com/watch
или здесь hiv-dissidents.taba.ru/video/97696_Informacionnyy_terrorizm_Russkiy_chas_Dmitriy_Smirnov.html
vk.com/videos-21699
У меня бывший одноклассник священник.Когда он после моих рассказов начал задавать вопросы глвврачу. сц.,то получил ответ,что мол оно Вам надо?Вы хотите знать правду?Так Вы её никогда не узнаете.
У них и так проблемы:треть нашего города не хочет лечиться,беременные не хотят пить теру,мамы не везут деток вовремя на проверки,а 2 мамы вообще злостные нарушительница,прячут уже больше двух лет от них детей,назвал их данные,но они приложат все усилия и спасут деток!
Так как мамы могут ,что хотеть,то и делать со своими жизнями,а дети под защитой государства!
"Защитники"нашлись!Сказал,что тера такая дорогая бесплатно выдаётся,а люди не благодарные мало того,что не пьют,так и детям не дают,а одна мамаша взяла и сироп в мусорку возле сц. выбросила!
Ну они знаю,что всё равно они никуда не денутся,припечёт-прибегут как миленькие!
Вот мне интересно почему за туб. не бегают,за гепатитными,сифилитиками(когда он не лечился)и пр. инф. И почему скрывают эту статистику www.svidomo.org/defend_article/11366
только вскользь промелькнуло!Если уже во многих городах и странах не лечатся,то где горы трупов? www.03clinic.ru/medicinskie-novosti/zdorove/v-ukraine-poryadka-soroka-procentov-lyudei-inficirovannix-vich-otkazivayutsya-proxodit-lechenie.html ВКонтакте писали о др. Российских городах.
Почему не выполняются эти законы jurliga.ligazakon.ua/news/2013/9/3/97044.htm

Нам адвокат составил ещё и такой документ.Сразу оговорюсь,что мы его ещё не посылали
писать письмо на имя главврача дет. больницы,так как нас напрягает нач мед,постоянно пишет на нас жалобы во все инстанции:милицию,криминальную милицию по делам детей.сц.,собес,прокуратуру,по делам несовершеннолетних и т.п .
Вот ,что он составил
Заведующему городской больницы №...

от

законный представитель: Ф.И.О

прож. по адресу

в интересах: Ф.И.О

гр.
прож.по адресу:

ЗАЯВЛЕНИЕ

Сотрудники больницы неоднократно предъявляют требования о прохождении моим сыном теста на вич\спид.

Я считаю,что данным требованием сотрудники больницы нарушают:

-ст.49 Конституции Украины,гарантирующую гражданам Украины право на охрану здоровья и медицинскую помощь;

-п/п "и"ч.1 ст. 6 Закона Украины "Основы законодательства Украины об охране здоровья" №2801-ХІІ от 19 ноября 1992г., гарантирующий моему ребенку право на защиту от любых незаконных форм дискриминации, связанных с состоянием здоровья.

На основании изложенного и руководствуясь п/п "Ї" ч.1 ст. 6 Закона Украины "Основы законодательства Украины об охране здоровья" №2801-ХІІ от 19 ноября 1992г. и ст. 7, 14, 15 и 20 Закона Украины "Об обращении граждан" № 393/96-ВР от 02.10.1992г. не позднее пятнадцати дневного срока с момента подачи настоящего заявления: -

ПРОШУ:

Разъяснить мне требование, введенное в Вашем лечебном учреждении, обязывающее пациента проходить тестирование на ВИЧ.

(Сказал,что не должны больше потом беспокоить,но если вдруг,то сказал приехать к нему и он напишет тогда заяву в прокуратуру.)

Все больше и больше людей перестают верить в ВИЧ и те кто за всем этим стоит ,это прекрасно понимает. Поэтому скоро нас не только будут заставлять детей проверять на ВИЧ ,а и на нас самих принудиловку сделают.Так ,что о добровольном тестировании можно будет забыть

CILENIUA

Не переживайте, никогда они не сделают тестирование принудительным, потому что результаты превзойдут даже самые страшные прогнозы, больных ВИЧ окажется более 70% населения, представляете сколько вопросов будет. РФ придется закрыть как колонию больных)))
Я уже несколько раз на сайте ортодоксов писала, давайте напишем в правительство и введем обязательное тестирование на ВИЧ всех лиц достигших совершеннолетия, внесем изменения в фз о распространении ВИЧ и все будет в порядке, а то они же все смелые больше половины даже не сдавали на ВИЧ ни разу, т.к. у них "путей заражения нет" они что дома в вакууме сидят? Никто не поддержал мою инициативу, потому что все понимают, что тогда будет.
Но то года возникает логичный вопрос давайте уберем обязательное тестирование беременных и госпитализированных, а то не справедливо получается: "у ВИЧ женское лицо", конечно ведь тестируют беременных по три-четыре раза, и тут вопрос почему всех заставляют сдавать анализы разное количество раз? У кого-то берут в рд у кого то нет. Но анализ то берут незаконно. Так что в любом случае надо либо вносить изменения в фз либо вернуться к добровольной сдаче анализов, согласно существующего законодательству.

Последствия от"безвредной" терапии
...Эфавиренц, препарат, который обычно используется в сочетании с другими наркотиками, как коктейль, чтобы сражаться ВИЧ (ВИЧ-1), имеет ряд побочных эффектов, которые включает в себя: чувство страха, тяжелую депрессию, паранойю, галлюцинаторно-бредовые психозы у пациентов. К немалому удивлению исследователей расследования этих побочных эффектов, подобный эффект на мозг имеет efevirenz , как диэтиламид лизергиновой кислоты-известные для большинства, как ЛСД... www.wired.co.uk/news/archive/2013-04/25/psychedelic-hiv-aids-medication
Юридическая фирма ведет расследование потенциальных исков от имени семей, чьи дети родились с" Заячьей губой " или "Волчьей пастью, после принятия: Сустивы (Эфавиренц), Эпивира (Ламивудин, 3TC), Тризивира (Абакавир, Ламивудин, зидовудин), Вирасепта (Нелфинавир), Вирамуна (Невирапин), Зерита (Ставудин, d4T), Калетры (Лопинавир и Ритонавир) и Комбивира (Ламивудин и зидовудин)...
Так же они предлагают свои услуги тем,у кого родились такие дети после принятия АРВТ.
Тера назначалась для того чтоб снизить риск передачи вируса от матери ребёнку до 1%.Однако, не смотря на их широкое применение среди беременных с вич,мало известно об их воздействии на развивающийся плод!
И рассказываетя об расследовании,изучив данные за 5 лет,которое выявило,что в тот период времени 8 данных препаратов были связаны с 27 случаями с заячьей губой и волчьей пастью...Дополнительные исследования продолжаются... Даны номера тел. юристов к которым нужно обращаться,но к сожалению это не у нас.Наших детей можно угроблять в утробе "безвредной",как сказал Комаровский,терапией!
ДЕТИ УМИРАЮТ ОТ ЛЕКАРСТВ, НО ЛЕКАРСТВА ВСЁ РАВНО ПРЕКРАСНЫ, ПРЕКРАСНЫ, ПРЕКРАСНЫ! www.virtu-virus.ru/novoe/deti-umirayut-ot-lekarstv-no-lekarstva-vsyo-ravno-prekrasnyi-prekrasnyi-prekrasnyi-2.html
А здесь рассказываетя,как делаются"открытия"вакцин и лекарств для лечения вич.
...Бывший научный сотрудник, Государственного университета штата Айова подделал результаты экспериментов, проводимых испытаний вакцины против ВИЧ / СПИДа... Попросту фальсифицировал результаты исследований по разработке вакцины против вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1)...
www.yourlawyer.com/topics/overview/antiretroviral-prophylaxis-drug-lawsuit-side-effects-cleft-palate-cleft-lip

Нормы российского законодательства о клинических исследованиях
Что касается отечественного законодательства в данной области, то здесь, прежде всего, следует упомянуть Конституцию РФ, ст. 21 которой гласит "… никто не может быть без его согласия подвергнут медицинским, научным и иным опытам".

Помимо этого, к основополагающим нормам относится ст. 43 "Основ законодательства РФ об охране здоровья граждан", в которой определяется порядок применения новых методов профилактики, диагностики, лечения, лекарственных средств, иммунобиологических препаратов и дезинфекционных средств и проведения биомедицинских исследований. Согласно этой норме проведение биомедицинского исследования допускается в учреждениях государственной или муниципальной системы здравоохранения и должно основываться на предварительно проведенном лабораторном эксперименте. Любое биомедицинское исследование с привлечением человека в качестве объекта может проводиться только после получения письменного согласия гражданина. Гражданин не может быть принужден к участию в биомедицинском исследовании.

При получении согласия на биомедицинское исследование гражданину должна быть предоставлена информация о целях, методах, побочных эффектах, возможном риске, продолжительности и ожидаемых результатах исследования. Гражданин имеет право отказаться от участия в исследовании на любой стадии.

Пропаганда, в том числе средствами массовой информации, методов профилактики, диагностики, лечения и лекарственных средств, не прошедших проверочных испытаний в установленном законом порядке, запрещается.

Статья 43 Основ содержит ограничительную норму, согласно которой дети до 15 лет могут участвовать в испытаниях новых ЛС, методов и т.п. только по жизненным показаниям. Кроме того, ст. 29 Основ запрещает привлекать к исследованиям арестованных или осуждённых. Хотя, на практике существуют ситуации, когда сами эти лица могут получать пользу (например, терапевтический эффект) от участия в исследованиях.

В этом отношении отечественное законодательство расходится с европейским. Заметим, что современные международные нормы допускают - конечно, при определённых, чётко сформулированных условиях, - проведение исследований с участием и этих категорий граждан.

Согласно Основам законодательства в случае нарушения прав граждан в области охраны здоровья вследствие недобросовестного выполнения медицинскими и фармацевтическими работниками своих профессиональных обязанностей, повлекшего причинение вреда здоровью граждан или их смерть, ущерб возмещается в соответствии с законодательством.

Такая отсылочная формулировка позволяет обратиться к нормам Гражданского кодекса РФ и Уголовного кодекса РФ, в частности к ст. 118 УК РФ, которая предусматривает ограничение свободы на срок до четырех лет либо лишением свободы на срок до одного года с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до трех лет за причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности, совершенное вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей.

В теме клинических исследований важно упомянуть ст. 120 УК РФ которая предусматривает наказание в виде лишения свободы от двух до пяти лет с лишением права занимать определенные должности или заниматься определенной деятельностью на срок до четырех лет за принуждение к изъятию органов или тканей человека для трансплантации.

Упомянем Кодекс РФ об административных правонарушениях содержит ст. 6.2., согласно которой незаконное занятие частной медицинской практикой, частной фармацевтической деятельностью, лицом, не имеющим лицензию на данный вид деятельности, влечет наложение административного штрафа в размере от двадцати до двадцати пяти минимальных размеров оплаты труда.

Далее существует норма, содержащаяся в ст. 5 Закона "О психиатрической помощи", в которой провозглашается право лица, страдающего психическим расстройством, давать согласие или отказываться от участия в исследованиях (однако, ничего не говорится об обязанности лечебного учреждения при проведении исследований получать такое согласие, т.е. реально обеспечивать это право).

И, наконец, следует назвать ФЗ "О лекарственных средствах", в котором достаточно детализированы нормы, регулирующие испытания новых препаратов. Целый раздел посвящен разработке, доклиническим и клиническим исследованиям лекарственных средств. В главе IX определяются источники финансирования разработки новых ЛС, устанавливается патентная защита разработчиков, определяется порядок проведения доклинических исследований. В соответствии со ст. 37 целью КИ ЛС является получение научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности ЛС, данных об ожидаемых побочных эффектах от применения ЛС и эффектах взаимодействия с другими ЛС.

Определено, что решение о проведении КИ конкретного лекарственного средства принимается федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств. В настоящее время это Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Министерства здравоохранения и социального развития РФ).

Особо следует отметить, что в перечне представляемых документов предусматривается положительное заключение Комитета по этике при Росздравнадзоре. В 2004 году по результатам проведенной экспертизы и на основании заключений Комитета по этике Росздравнадзором выдано 525 разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств.

КИ ЛС должны осуществляться в учреждениях здравоохранения, аккредитованных Росздравнадзором. Этим же органом составляется и публикуется Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить такие исследования.

Правовую основу проведения КИ ЛС составляют решение Росздравнадзора о проведении исследований ЛС и договор о проведении КИ ЛС. Данный договор помимо прочего должен содержать сведения об условиях страхования здоровья пациентов, участвующих в исследованиях и об условиях страхования гражданской ответственности лиц, осуществляющих проведение таких исследований.

Ст. 40 закона "О лекарственных средствах" детально определяет права пациентов, участвующих в КИ. Прежде всего это добровольность, наличие письменного согласия, полное информирование пациента о ЛС и ожидаемых результатах исследования. Дается перечень категорий лиц, на которых не допускаются КИ.

Договор страхования здоровья пациента, участвующего в КИ ЛС, заключается между организацией - разработчиком ЛС и медицинской страховой организацией.

Ст. 41 закона устанавливает обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий ЛС.
Ведомственные акты

Что касается подзаконных актов, регулирующих КИ, то эффективно действующим можно считать ведомственный акт - стандарт отрасли ОСТ 42-511-99 "Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации", утвержденный Минздравом 29.12.98. В нем детально определены обязанности всех сторон, принимающих участие в исследовании, включая исследователя и спонсора, порядок создания и деятельности Комитетов по этике в процессе изучения действия ЛС на человека. Документ представляет собой этический и научный стандарт, требования которого должны соблюдаться при проведении КИ ЛС, результаты которых планируется представить в разрешительные инстанции. Кроме того, принципы Правил могут быть распространены на другие КИ, при проведении которых нельзя исключить нежелательное влияние на безопасности и здоровье человека.

Приказ Минздрава от 24.03.2000. № 103 "О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств" детализирует механизмы реализации вышеуказанных Правил, устанавливая перечень представляемых документов и форму разрешения на проведение клинических исследований.

Вопросы КИ регулирует Приказ Минздрава от 19.06.03. № 266 "Об утверждении правил клинической практики". Эти Правила, в отличие от вышеупомянутого стандарта отрасли 42-511-99, являются не этическим документом, а юридически обязательны для выполнения всеми участниками КИ ЛС на территории Российской Федерации.

Правила устанавливают требования к планированию, проведению, документальному оформлению и контролю КИ, призванных гарантировать защиту прав, безопасность и охрану здоровья лиц, участвующих в исследованиях, при проведении которых нельзя исключить нежелательное влияние на безопасность и здоровье человека, а также обеспечить достоверность и точность получаемой в ходе исследования информации.

Несомненной прикладной и теоретической ценностью являются Практические рекомендации, разработанные в 2005 г. группой специалистов под общей редакцией член-корр. РАМН проф. Ю.Б. Белоусова "Этическая экспертиза биомедицинских исследований".

Целью этих рекомендаций являлось предоставление методических материалов для повседневного использования членами Комитетов по Этике (Этических Комитетов) при экспертной оценке биомедицинских исследований; специалистами, занимающимися проведением таких исследований; работающими в клиниках, фармацевтических компаниях, контрактных исследовательских организациях, руководителям научных и клинических проектов, представителям регулирующих органов, научно-исследовательских институтов. И хотя рекомендации не носят обязательного характера, они помогают врачам, научным сотрудникам, аспирантам, которые проводят медицинские исследования в соответствии с международными требованиями.

Таким образом, как видим, существующие международные и российские этико-правовые и нормативно-правовые документы позволяют достаточно детально регламентировать проведение КИ. При этом существует понимание необходимости дальнейшего совершенствования нормативной базы медицинских исследований с участием человека.

Однако, несмотря на наличие вышеуказанных нормативных актов, практика испытывает ряд трудностей при проведении КИ.

По оценкам специалистов регистрируемые в Росздравнадзоре исследования составляют лишь малую часть (не более 1%) всех КИ, проводимых в России. Это российская часть крупных международных КИ, либо КИ, направленных на подготовку официальных досье для регистрации новых показаний, путей ведения, режимов лечения. Большое количество КИ осуществляется без всякой регистрации. По-видимому причина такого положения лежит в сфере экономики. Проведение разрешительных процедур существенно увеличивает стоимость КИ, поскольку включает вопросы страхования, налогообложения, надлежащего оформления договорных взаимоотношений между исследовательским центром и спонсорами. Это делает финансовые потоки прозрачными, в чем не всегда заинтересованы все участники КИ.

Больной обычно подписывает короткий протокол о том, что он был проинформирован исследователем о целях и задачах КИ, его преимуществах и рисках. Можно ли этот протокол считать получением полноценного информированного согласия, требуемого в соответствии с законодательством - вопрос анализа данного документа в каждом конкретном случае. Отсутствие подобного документа является прямым нарушением закона.

В наиболее общем виде проблемы можно сформулировать следующим образом:

Врачи (в том числе исследователи) не очень хорошо проинформированы о наличии нормативных документов и обязанности их исполнять.  
Несмотря на интенсивную административную реформу, создание специализированного надзорного органа (Росздравнадзор), эффективных методов мониторинга КИ, соответствия их проведения требованиям закона пока не найдено.  
Как следствие несовершенного контроля никто не привлекался к ответственности и не сформировалась судебная практика в этой области, которая, возможно, мотивировала бы исследователей избегать нарушений законодательства.

Думается, что мерами, реально способных изменить ситуацию, - это подготовка медиков и юристов специализирующихся по КИ в рамках ВУЗовской и послеВУЗовской специализации и повышения квалификации (переподготовки). Будет способствовать улучшению положения формирование открытого национального регистра исследователей и мониторов (содержащего их исследовательскую историю) и негосударственных профессиональных исследовательских ассоциаций.

Вместе с тем, можно надеяться, что некоторые меры по совершенствованию этой работы, проводимые Минздравсоцразвитием, позволят приблизить реальную правоприменительную практику к духу и букве закона.

Так, 27.01.06 Минздравсоцразвитие своим приказом № 48 утвердило Положение о межрегиональном инспекционном управлении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в котором к прямым полномочиям данного управления отнесен надзор за проведением доклинических и КИ ЛС, а также выполнением правил лабораторной и клинической практики.

В качестве совещательного и экспертного органа приказом Росздравнадзора от 26.01.05 № 115-Пр/05 создана комиссия по вопросам доклинических и Ки ЛС.

Приказом Росздравнадзора от 26.05.05 № 126-Пр/05 создана Служба качества Росздравнадзора. Пункт 7. Положения об этой службе распространяет ее полномочия на вопросы качества во всех сферах деятельности Росздравнадзора.

Каковы будут эффективность и результаты работы этих органов - покажет время, однако сам факт их создания позволяет надеяться на боле эффективное правоприменение в сфере КИ.

Напомню: препараты, которые назначают беременным, не проходили клинических исследований на беременных, т.о. они ОБЯЗАНЫ вам предоставить ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ и взять ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ на такое исследование или заключить договор. Больше того, надо выяснить зарегистрированы ли в Росздравнадзоре такие исследования препаратов, а также, не входят ли БЕРЕМЕННЫЕ в группу тех лиц, на которых НЕ МОГУТ проводиться такие клинические исследования.

chelovek

Еще вопрос по беременным, разве не положено давать 3/6 месяцев на уточнение диагноза?

Balan Еще вопрос по беременным, разве не положено давать 3/6 месяцев на уточнение диагноза?

Они вообще не уточняют. 3, 6, 12 месяцев- это для тех, у кого показывает отрицательный или сомнительный результат ИБ, а ИФА+ или ИФА отрицательный, но был предположительный риск заражения.

я когда 7 лет назад вставала на учет по ведению беременности, сдавала анализ на вич и тоже первый анализ был с сомнительным результом..врач говорит..мы потом еще раз вашу кровь отправили перепроверить..и из трех тестов два минус и один +..я только сейчас понимаю что это полный бред..)))))))) как можно было повестить на эту чушь...какую мою кровь на повторый анализ....предположительного риска заражения у меня не было..и врач был оповещен..но никто не хотел разбираться..сразу в СЦ направили..а там на вирусную нагрузку тестировали и все попалась детка.....так что никто вообще не разбирается...мне тут офиц.документ показали..что гинекологам в нашей стране приплачивают доп.деньги если они направляют женщин в СЦ..мде..о чем можно говорить..//

chelovek

Интересно получается у нас в жк берут кровь на Ифа, если он положительный то эту же кровь отправляют в сц. А если пробирки перепутали? А хватает крови для проведения двух анализов? А ее правильно хранили? Потому что после положительного ИБ вы попали, больше вас никто не проверяет, а отрицательный анализ из других лабораторий никто не берет...

вКонтакте рассказывает один "бывший"наркоман,что достаточно ему около двух лет чтоб избавиться от 14 летней зависимости!Посмотрите это видео,особенно с 1часа10мин. www.youtube.com/watch нельзя избавиться от наркотиков накопившихся годами в организме.Нет бывших наркоманов.И когда нибудь они всё равно даст о себе знать!

аноним ПОМОГИТЕ!

Для начала проясни ситуацию- стоишь ли ты у них на учёте. Если да, то пиши отказ от наблюдения, его можешь переслать заказным письмом с уведомлением. Форма отказа на первой странице, можешь немного подредактировать.

аноним Видимо, стою, раз по беременности наблюдалась. Хотя, если приглашают - значит нет.

Если не стоишь (в любом случае), то никакие анализы не сдавай, даже если они очень попросят.

Всех с Наступающим Новым Годом!Мамы,Папы,Бабушки,Дедушки-всех с праздником,Нам от себя желаю терпения,везения,здоровья и веселья в Новом 2014 году!

Я хочу вам в год Лошадки
Лишь везенья пожелать,
Чтоб с удачей шли вы рядом,
Бед и горестей не знать.

А еще желаю смеха
И гигантского успеха.
Пусть 14-й вам год
Много счастья принесет!

Воробышек Всех с Наступающим Новым Годом

Никакого забвения и нерадения, Всем Вдохновения и Обновления. С Новым Годом!

С НОВЫМ ГОДОМ!!!
Продолжаем борьбу и не даем ни шанса одуряющей пропаганде!!!

Братцы, с Новым Годом!!! Счастья вашим семьям, здоровья, оптимизма в нашем нелегком деле!!!

C НОВЫМ ГОДОМ,ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!!! wampodarok.com/2014god/

С Новым годом и Рождеством!!!