Незнакомец перевел 200 миллионов неизлечимо больному мальчику в Кузбассе

В Кузбассе закрыли один из самых крупных сборов для лечения 13-летнего Данила Жаркова. Мальчику с миопатией Дюшенна требовалось 265 млн рублей на генный препарат.

Сумма казалась абсолютно нереальной, однако неизвестный благотворитель перечислил в пользу мальчика 200 млн руб. Об этом чуде сообщил kuzbass.aif.ru.

Мама Данила, Наталья Овсянникова, поблагодарила каждого человека, который помогал на этом сложном пути. Ее сыну 13 лет, и большинство детей с его диагнозом перестают ходить в 8-10 лет. Страшный диагноз Данилу поставили в 4 года. 

"Ваш ребенок скоро перестанет ходить, потом сидеть, самостоятельно дышать, кушать и, скорее всего, он не доживёт до 20 лет", — сказал мне доктор и вышел за дверь, — со слезами вспоминает Наталья. — Смотришь в его глаза и понимаешь, что там живет теперь смерть. Она всегда жила, ты просто этого не знал. Было ощущение, что нас выбросили из самолёта без предупреждения и не дали парашют. И мы летели вниз по прямой на бешеной скорости".

В 2016 году лечения этого нервно-мышечного заболевания, поражающего в основном мальчиков и передающегося генетическим путем от матери, не существовало. В России всего около 3,5 тысячи детей больны миопатией Дюшенна. Наталья вместе с сыном переехала в село Тоурак на Алтай. В деревне Данил сразу окреп, научился сидеть на корточках и вставать без упора рук.

Наталья на этом не остановилась, и они переехали в юрту на берегу реки на Алтае. Первый год справлялись одним обогревателем, на зиму уезжая в Новокузнецк. На следующий год соседи бесплатно установили в юрте печку и принесли дрова. Наталья с сыном носили воду из родника, стирали вещи тоже в реке и завели козу. Но через два года юрта начала ветшать, поэтому Наталья купила домик в Белокурихе.

Летом прошлого года появился препарат, способный облегчить течение миопатии Дюшенна и продлить жизнь больным в несколько раз. Стоимость препарата достигала почти 3 млн долларов США. Сотни волонтеров и тысячи людей по всей стране помогали со сбором и устраивали благотворительные ярмарки.

17 октября из 265 млн рублей было собрано только 60. И если бы не помощь от незнакомца, Наталья опустила бы руки. Сейчас она с Даней находится в Москве. Впереди их ждет обследование и подготовка организма ребенка к введению препарата. Параллельно Наталья готовится переводить деньги в клинику, которая находится в Эмиратах.

Маргарита Симоньян откровенно рассказала о лечении рака

Проверка кардиоцентра Яна Габинского выявила факты обогащения за счет пациентов

Стало известно, на что потратили 30 миллионов рублей турналога в Екатеринбурге