Хотят вероятнее всего снять инвалидность у сына - 4 года. ДЦП 2 степени. Подала документы, выбрала заочно. На следующей неделе вызывают очно. По телефону сказали есть вопросы по вашему ребёнку, ДЦП это не инвалидность, я в шоке в растерянности.
Может кто или близкие были в подобной ситуации?
Аноним 635
Ребенок ходит? Умственно как? Так то не сильное дцп вытягивают, если заниматься с ребенком.
Аноним 635
У сына школу закончила девочка из соседнего класса, на ровне с другими. Прихрамывала только
Да, инвалидность дают не по диагнозу, а по степени ограничений. Если успеете, попробуйте собрать дополнительные выписки, где будет указано, что у ребенка есть ограничения в передвижении, самообслуживании, обучении, и написать ходатайство об их приобщении.
Если хотите, напишите мне в личку, я вам дам контакт общественной организации, где вас могут более предметно проконсультировать.
У меня сын 13 лет, дцп, инвалидность с года, с 4-х лет установлена до 18 лет. Конечно дцп это как правило инвалидность. Но учитывается в первую очередь физические возможности и способность к самообслуживанию.
Мой учится в обычной школе, речь и интеллект в норме. Руки слабые, но пишет сам, на изо рисует на уровне 4-5 лет, на труды и физкультуру не ходит. По школе перемещается с тьютором за руку. В знакомом помещении типа класса, квартиры может перемещаться сам от опоры к опоре. Учится на 4-5, контрольные пишет на 2, так как волнуется, начинается спастика и он не может справится даже с ручкой,
Опишите в чем ограничения у вашего ребёнка?
Аноним 456
автор
Инвалидность с года у сына. Из за инсульта ишемического. Инсульт случился из за тромбофилии. Сейчас 4 года, умный перень, в садик ходит редко, много реабилитаций и развивающих занятий. Ходит самостоятельно, правую ногу подтаскивает чуток. Поесть сам толком не может. Трусики снять и надеть обратно только левой рукой, правой никак. Скованный. Спастика всё время наростает. Не удерживает правой рукой предметы. Рука правая выворачивается постоянно, в кулак сжать не может. Большой палец руки приведён в ладони. Визуально рука короче. Нога короче на 0.5 см.
Аноним 456: Поесть сам толком не может. Трусики снять и надеть обратно только левой рукой, правой никак. Скованный. Спастика всё время наростает. Не удерживает правой рукой предметы.
Врач все это указал, когда направлял документа на МСЭ?
Аноним 615
Моей племяннице в этом году сняли инвалидность по ДЦП (степень не знаю, тоже на носочке ходила, ногу не ставила на пол, было укорочение одной ноги). Ей 2,5 года, инвалидность поставили год назад. Комиссия была заочная, ребенка не вызывали. Решение принимали по заключениям врачей.
Родители за этот год очень активно занимались проблемой. Укорочение остановилось. Ногу ставит на пол.
Остались проблемы с речью. До двух лет практически не говорила, даже звукоподражание отсутствовало, но все прекрасно понимала и выполняла просьбы. Сейчас, слава богу, с и с речью "прорвало".
Сиpин,
Да. Есть ещё проблемы с лицом. Пережевывает еду только левой стороной (как хомяк её там держит) начинаю просить и справа что б жевал, не получается
Не я
Аноним 456,
Вот на это упор и делайте. Ваша задача рассказать и показать, что дцп мешает ребёнку нормально жить. Что есть ограничения в социально- бытовой, учебной сфере.
Аноним 456
автор
Не я,
Спасибо большое за совет
Не я
Аноним 456: совет
Я просила преподавателя кружка, куда мой ребёнок ходил, написать нам характеристику на ребёнка, где он описал все наши "ограничения". Официальная бумага, из организации, с печатями... Гораздо весомее, чем слова мамы. Думаю, в том, что нам дали инвалидность, это сыграло далеко не последнюю роль. Плюсом прилагала все выписки из стационаров, где мы лечение проходили, с заключениями врачей, что лечение особо не помогает и нам рекомендовано пойти на МСЭ. Если Ваш ребёнок посещает садик или занятия какие- либо, попросите характеристику оттуда. И чтоб описали все ваши "ограничения"
Слова мамы вообще никакой роди практически не играют. Главное, что написано в документах, в первую очередь, что именно и как подробно расписано лечащим врачом. Видимо, баллов не хватает для установления инвалидности. Хотят увидеть ребёнка.
Автор, если что, просите, чтобы на доп. обследование отправили.
ПМПК вы проходили?
Аноним 456
автор
Не я,
Взяла такие и в садике и логопед и психолог
Аноним 456
автор
Сиpин,
Да. Рекомендуют кор. садик для опорников. Занятия с дефектологом, логопедом. итд
Аноним 699
Аноним 456: ДЦП это не инвалидность, я в шоке в растерянности
Читайте законы или что там, кому дают инвалидность. Я бы добивалась ее. Лишним не будет, хоть какая то копеейчка. Моя мама в свое время не стала со мной ходить и добиваться инвалидности по зрению и зря, ладно хоть от экзаменов в школе освободили, и то врач сама предложила.
Аноним 456
автор
Аноним 699,
Буду пробовать. Я в шоке от того, что приходится доказывать очевидные вещи.
Реабилитация у нас платная вся. Конечно деньги не лишние.
На всякий случай внимательно изучите Правила признания лица инвалидом, чтобы на месте с экспертами модно было предметно разговаривать.
Если хотите, могу скинуть видео с экспертами Федерального бюро МСЭ по ним.
Аноним 456: Гемипарез у нас правосторонний. Умный мальчик.
у подруги сына тоже сняли с инвалидности в 10 лет. Реабилитация нужна постоянная, 3 раза в год лечатся в Бонуме. То, что раньше было бесплатно, из-за снятия стало платным.
да, видимо так экономят госсредства. А у мальчика тоже, ну как у вас, наверно - весь позвоночник ведет в сторону без реабилитации. До 20 лет точно нужна реабилитация, а дальше что будет-никто не может сказать точно. Сейчас мальчишка вступает в подростковый возраст и стремительный рост костей (возможно) - тем более надо, а им вот сняли инвалидность и все.
Хотят вероятнее всего снять инвалидность у сына - 4 года. ДЦП 2 степени. Подала документы, выбрала заочно. На следующей неделе вызывают очно. По телефону сказали есть вопросы по вашему ребёнку, ДЦП это не инвалидность, я в шоке в растерянности.
Может кто или близкие были в подобной ситуации?
Ребенок ходит? Умственно как? Так то не сильное дцп вытягивают, если заниматься с ребенком.
У сына школу закончила девочка из соседнего класса, на ровне с другими. Прихрамывала только
Попросите админов перенести тему в соответствующий раздел - будут ответы
Аноним 635,
Ходит, но правая нога на носочке постоянно. Левая нормально. Гемипарез у нас правосторонний. Умный мальчик.
Мизери,
Как это сделать?
Да, инвалидность дают не по диагнозу, а по степени ограничений. Если успеете, попробуйте собрать дополнительные выписки, где будет указано, что у ребенка есть ограничения в передвижении, самообслуживании, обучении, и написать ходатайство об их приобщении.
Если хотите, напишите мне в личку, я вам дам контакт общественной организации, где вас могут более предметно проконсультировать.
У меня сын 13 лет, дцп, инвалидность с года, с 4-х лет установлена до 18 лет. Конечно дцп это как правило инвалидность. Но учитывается в первую очередь физические возможности и способность к самообслуживанию.
Мой учится в обычной школе, речь и интеллект в норме. Руки слабые, но пишет сам, на изо рисует на уровне 4-5 лет, на труды и физкультуру не ходит. По школе перемещается с тьютором за руку. В знакомом помещении типа класса, квартиры может перемещаться сам от опоры к опоре. Учится на 4-5, контрольные пишет на 2, так как волнуется, начинается спастика и он не может справится даже с ручкой,
Опишите в чем ограничения у вашего ребёнка?
Инвалидность с года у сына. Из за инсульта ишемического. Инсульт случился из за тромбофилии. Сейчас 4 года, умный перень, в садик ходит редко, много реабилитаций и развивающих занятий. Ходит самостоятельно, правую ногу подтаскивает чуток. Поесть сам толком не может. Трусики снять и надеть обратно только левой рукой, правой никак. Скованный. Спастика всё время наростает. Не удерживает правой рукой предметы. Рука правая выворачивается постоянно, в кулак сжать не может. Большой палец руки приведён в ладони. Визуально рука короче. Нога короче на 0.5 см.
Врач все это указал, когда направлял документа на МСЭ?
Моей племяннице в этом году сняли инвалидность по ДЦП (степень не знаю, тоже на носочке ходила, ногу не ставила на пол, было укорочение одной ноги). Ей 2,5 года, инвалидность поставили год назад. Комиссия была заочная, ребенка не вызывали. Решение принимали по заключениям врачей.
Родители за этот год очень активно занимались проблемой. Укорочение остановилось. Ногу ставит на пол.
Остались проблемы с речью. До двух лет практически не говорила, даже звукоподражание отсутствовало, но все прекрасно понимала и выполняла просьбы. Сейчас, слава богу, с и с речью "прорвало".
а почему Форум Кино/ТВ
Сиpин,
Да. Есть ещё проблемы с лицом. Пережевывает еду только левой стороной (как хомяк её там держит) начинаю просить и справа что б жевал, не получается
Аноним 456,
Вот на это упор и делайте. Ваша задача рассказать и показать, что дцп мешает ребёнку нормально жить. Что есть ограничения в социально- бытовой, учебной сфере.
Не я,
Спасибо большое за совет
Я просила преподавателя кружка, куда мой ребёнок ходил, написать нам характеристику на ребёнка, где он описал все наши "ограничения". Официальная бумага, из организации, с печатями... Гораздо весомее, чем слова мамы. Думаю, в том, что нам дали инвалидность, это сыграло далеко не последнюю роль. Плюсом прилагала все выписки из стационаров, где мы лечение проходили, с заключениями врачей, что лечение особо не помогает и нам рекомендовано пойти на МСЭ. Если Ваш ребёнок посещает садик или занятия какие- либо, попросите характеристику оттуда. И чтоб описали все ваши "ограничения"
Слова мамы вообще никакой роди практически не играют. Главное, что написано в документах, в первую очередь, что именно и как подробно расписано лечащим врачом. Видимо, баллов не хватает для установления инвалидности. Хотят увидеть ребёнка.
Автор, если что, просите, чтобы на доп. обследование отправили.
ПМПК вы проходили?
Не я,
Взяла такие и в садике и логопед и психолог
Сиpин,
Да. Рекомендуют кор. садик для опорников. Занятия с дефектологом, логопедом. итд
Читайте законы или что там, кому дают инвалидность. Я бы добивалась ее. Лишним не будет, хоть какая то копеейчка. Моя мама в свое время не стала со мной ходить и добиваться инвалидности по зрению и зря, ладно хоть от экзаменов в школе освободили, и то врач сама предложила.
Аноним 699,
Буду пробовать. Я в шоке от того, что приходится доказывать очевидные вещи.
Реабилитация у нас платная вся. Конечно деньги не лишние.
На всякий случай внимательно изучите Правила признания лица инвалидом, чтобы на месте с экспертами модно было предметно разговаривать.
Если хотите, могу скинуть видео с экспертами Федерального бюро МСЭ по ним.
у подруги сына тоже сняли с инвалидности в 10 лет. Реабилитация нужна постоянная, 3 раза в год лечатся в Бонуме. То, что раньше было бесплатно, из-за снятия стало платным.
Milena29,
Капец...
Сиpин,
Можно здесь?
да, видимо так экономят госсредства. А у мальчика тоже, ну как у вас, наверно - весь позвоночник ведет в сторону без реабилитации. До 20 лет точно нужна реабилитация, а дальше что будет-никто не может сказать точно. Сейчас мальчишка вступает в подростковый возраст и стремительный рост костей (возможно) - тем более надо, а им вот сняли инвалидность и все.