В ОММ прокесарили. Мне тоже уколы ставили, просто задышать Арина не могла из-за открытого артального протока. Сейчас зашла врач, сказала чтобы к 9.00 утра были готовы! Ура!
Девочки, нас перевели! Устроилась на новом месте, скоро пойду кормить Аришу. Сегодня во время переезда посмотрела все наши диагнозы. Недоношенноссь 4 степени, перинатальное поражение головного мозга тяжелой степени, гипоксически-ишемически-метаболического генеза, морфо-функциональная незрелость головного мозга, нижний вялый парапарез, нейропатия седалищного нерва справа неуточненного генеза, ЗВУР по гипотрофическому типу 3 ст, ВУИ генерализованная в анамнезе. Это все очень плохо?
не сталкивалась с подобными дмиагнозами, просто хочу вас поддержать. вы сильная умничка, делаете для своей лапки -крошки все возможное, продолжайте и не опускайте рук. :)
Диагнозы это все конечно серьезно, но очень и очень многое зависит от ребенка. И не с такими диагнозами детки полностью компенсировались. Занимайтесь с ребенком. Будьте с ним рядом, любите его и поддерживайте и все у вас получится. Моя старшая доча пролежала в больнице до 7 месяцев, перенесла кучу операций. Причем первые два месяца без меня - месяц в реанимации и месяц в патологии. В очень тяжелом состоянии, в патологию пускали 2 раза в неделю на час. Когда я приходила она всегда спала - на реланиуме да и фенобарбитале. Но всегда чувствовала мое присутствие - начинала беспокоиться во сне. Врач сказала что у них на отделении только двое таких детей которые подсознательно чувствуют мамочек. Предлагали отказаться от нее. Как можно, что моя доча так и не увидит свою мамочку! Кому она в детдоме нужна? Отдали мне дочку в 2 месяца -чтобы везти на первую операцию. С тех пор мы вместе. Я вижу как она меня любит, и знаю что ей очень помогает мое присутствие. В семь месяцев вернулись домой, к папе и младшей доченьке - они у меня двойняшки. Так получилось что младшенькая с двух до 7 месяцев жила только с папой. И теперь папа для нее главный человек. ;) Надеюсь, со временем мама станет такой же любимой ;)
У меня старший недоношенный,2300 на 34 неделе,диагнозы не хочу даже вспоминать! 1,5 недели в роддоме а потом в 10 в отделении недоношенных, а тогда, не знаю как сейчас, не лежали мамы с детьми там, мы там были с 9 до 18, чтобы покормить и помыть палаты. Конечно условия были ужасные, порой можно было только посидеть на стуле, так как мамам места не хватало в материнской комнате. Так вот мне тогда врач сказала такие слова: если будете заниматься ребенком тогда будет здоровый, если нет можете отказаться, будет инвалидом. Я выучилась сама делать ему массаж,уколы, гимнастику нам показали,и всюду искала что нам может помочь. Вытянули с дцп, парез левой стороны вылечили к 2 годам, заговорили как все(хорошо) к 6.Уже хотели отправлять в школу с зпр. Сейчас ему 10 лет ниже всех ростом в классе, учимся в обычной школе не хорошист. Но для меня самое главное стало что мы догнали к 6 годам своих сверстников. И если бы не слова врача не знаю, наверно у меня когда-нибудь и отпустились бы руки, но всегда верьте даже когда кажется последняя надежда угасла, что Ариша будет ЗДОРОВОЙ! Ваша вера сильнее всего! Кстати очень помог Особый ребенок!
У нас ситуация была такая, в 6мес мы переехали в другой город, муж военный. Там мы не смогли получать какое-либо лечение.Видя что к 3 годам дите не говорит, маленький и хиленький я была просто в шоке, мои массажи и таблетки (диакарба и ноотропила) не помогали, приехали в отпуск к родителям, а подруга посоветовала нам Бонум и Особый ребенок,честно выбрала по названию, там в первый раз тщательно обследовали, назначали мануалку(делали только1 раз в год), логопедический массаж, наш парез задел не только левую сторону, но и мелкие мышцы лица, расписали нам на год лечение, и пошел прогресс, он начал говорить,правда сына нарушал слоговую структуру слова,и норм.речи мы научились только к 6 годам. Каждый год в отпуске я появлялась в особом и считаю во многом заслуга врачей особого,что мы пошли в норм. школу. Честно скажу и в особом говорили, что ему дорога в школу с зпр.
Оксана, плюньте на прогнозы, не отходите от малышки, все время будьте с ней, она ооочень нуждается в Вас... а иногда реветь и бояться можно, так легче, сама пару месяцев назад так же жила каждым вздохом...
у нас много разных диагнозов, в больнице я весь инет перерыла, все читала, читала, половину слов не понимала, а всеравно читала, глупость полная %) надо просто верить... наши малыши намного сильнее нас, у них обязательно получится выкарабкаться!!!
У нас тоже проблемы были, на 2-й день жизни доча не захотела жить, на искусственной вентиляции пролежали 7 дней. Сейчас 6 мес., невролог только руками разводит......по всей логике ребенок должен быть "овощем", а она развивается, небольшое отставание на 3 мес., но по словам невролога, это не страшно. Я знаю как трудно в больнице, сама намучалась, ведра слез пролила, настройтесь, что это так надо, и что это все равно рано или поздно закончится. Представьте как будуте гулять с ребеночком на улице, покупать вещички и т.д....это все временно, все будет хорошо, только не падайте духом!!!!! Здоровьища вашей ляле!!!!
ах, да. и еще.....в ОММ деток на ноги очень хорошо ставят, мы сами там в январе во второй раз лежать будем. Обратитесь за помощью к Ворониной Людмиле Ивановне-она отличный невролог, пусть посмотрит ляля.
извините, а в чем причина таких ранних родов? :(
Гестоз и нарушение маточноплацентарного кровотока. Итог, экстренное кесарево.
Просто у меня было тоже самое, но меня подготовили к кесареву, ставили дексаметазон, что-бы у детки легкие сформировались.... А вас где кесарили?
В ОММ прокесарили. Мне тоже уколы ставили, просто задышать Арина не могла из-за открытого артального протока. Сейчас зашла врач, сказала чтобы к 9.00 утра были готовы! Ура!
рада за вас!!!
Дождались!! Все будет хорошо!!!...
Напишите когда переедте...
вот из-за этого продержали двое суток без вод... уроды! теперь не расхлебаешь!
Девочки, нас перевели! Устроилась на новом месте, скоро пойду кормить Аришу. Сегодня во время переезда посмотрела все наши диагнозы. Недоношенноссь 4 степени, перинатальное поражение головного мозга тяжелой степени, гипоксически-ишемически-метаболического генеза, морфо-функциональная незрелость головного мозга, нижний вялый парапарез, нейропатия седалищного нерва справа неуточненного генеза, ЗВУР по гипотрофическому типу 3 ст, ВУИ генерализованная в анамнезе. Это все очень плохо?
не сталкивалась с подобными дмиагнозами, просто хочу вас поддержать. вы сильная умничка, делаете для своей лапки -крошки все возможное, продолжайте и не опускайте рук. :)
у старшей дочи так же было.. сейчас такая лошадка бегает. причем задержку развития ставили недели с 20...
мамину работу доделает инкубатор)) и все будет хорошо))
Оксана, очень рада за вас с Аришей, уверена, все у вас будет замечательно!
аккуратнее цитируем, девочки. :)
да, прошу прощения за ошибку)
Диагнозы это все конечно серьезно, но очень и очень многое зависит от ребенка. И не с такими диагнозами детки полностью компенсировались. Занимайтесь с ребенком. Будьте с ним рядом, любите его и поддерживайте и все у вас получится. Моя старшая доча пролежала в больнице до 7 месяцев, перенесла кучу операций. Причем первые два месяца без меня - месяц в реанимации и месяц в патологии. В очень тяжелом состоянии, в патологию пускали 2 раза в неделю на час. Когда я приходила она всегда спала - на реланиуме да и фенобарбитале. Но всегда чувствовала мое присутствие - начинала беспокоиться во сне. Врач сказала что у них на отделении только двое таких детей которые подсознательно чувствуют мамочек. Предлагали отказаться от нее. Как можно, что моя доча так и не увидит свою мамочку! Кому она в детдоме нужна? Отдали мне дочку в 2 месяца -чтобы везти на первую операцию. С тех пор мы вместе. Я вижу как она меня любит, и знаю что ей очень помогает мое присутствие. В семь месяцев вернулись домой, к папе и младшей доченьке - они у меня двойняшки. Так получилось что младшенькая с двух до 7 месяцев жила только с папой. И теперь папа для нее главный человек. ;) Надеюсь, со временем мама станет такой же любимой ;)
Расплакалась от вашей истории. Желаю вам огромного счастья. Вы молодец. И дочурки ваши тоже :)
Поверьте, главное, что ваша зайка жива и вы рядом с ней.
У меня старший недоношенный,2300 на 34 неделе,диагнозы не хочу даже вспоминать! 1,5 недели в роддоме а потом в 10 в отделении недоношенных, а тогда, не знаю как сейчас, не лежали мамы с детьми там, мы там были с 9 до 18, чтобы покормить и помыть палаты. Конечно условия были ужасные, порой можно было только посидеть на стуле, так как мамам места не хватало в материнской комнате. Так вот мне тогда врач сказала такие слова: если будете заниматься ребенком тогда будет здоровый, если нет можете отказаться, будет инвалидом. Я выучилась сама делать ему массаж,уколы, гимнастику нам показали,и всюду искала что нам может помочь. Вытянули с дцп, парез левой стороны вылечили к 2 годам, заговорили как все(хорошо) к 6.Уже хотели отправлять в школу с зпр. Сейчас ему 10 лет ниже всех ростом в классе, учимся в обычной школе не хорошист. Но для меня самое главное стало что мы догнали к 6 годам своих сверстников. И если бы не слова врача не знаю, наверно у меня когда-нибудь и отпустились бы руки, но всегда верьте даже когда кажется последняя надежда угасла, что Ариша будет ЗДОРОВОЙ! Ваша вера сильнее всего! Кстати очень помог Особый ребенок!
Простите, а какими конкретно процедурами помог "Особый ребенок"? Очень прошу - расскажите, а потом я Вам кое-что интересное расскажу.
У нас ситуация была такая, в 6мес мы переехали в другой город, муж военный. Там мы не смогли получать какое-либо лечение.Видя что к 3 годам дите не говорит, маленький и хиленький я была просто в шоке, мои массажи и таблетки (диакарба и ноотропила) не помогали, приехали в отпуск к родителям, а подруга посоветовала нам Бонум и Особый ребенок,честно выбрала по названию, там в первый раз тщательно обследовали, назначали мануалку(делали только1 раз в год), логопедический массаж, наш парез задел не только левую сторону, но и мелкие мышцы лица, расписали нам на год лечение, и пошел прогресс, он начал говорить,правда сына нарушал слоговую структуру слова,и норм.речи мы научились только к 6 годам. Каждый год в отпуске я появлялась в особом и считаю во многом заслуга врачей особого,что мы пошли в норм. школу. Честно скажу и в особом говорили, что ему дорога в школу с зпр.
Оксана, как у вас дела?
У нас тьфу-тьфу вроде все налаживается! Ариша учится кушать из бутылочки, повысили объем кормления. капают капельницы. Потихонечку набираем вес!
Оксана, плюньте на прогнозы, не отходите от малышки, все время будьте с ней, она ооочень нуждается в Вас... а иногда реветь и бояться можно, так легче, сама пару месяцев назад так же жила каждым вздохом...
у нас много разных диагнозов, в больнице я весь инет перерыла, все читала, читала, половину слов не понимала, а всеравно читала, глупость полная %) надо просто верить... наши малыши намного сильнее нас, у них обязательно получится выкарабкаться!!!
просто хочу вас поддержать, не опускайте рук, и главное очень сильно любите свою дочурку!![IMG]http://s13.rimg.info/0afaaa7877a646b7167fa3086ba1d9dc.gif[/IMG]Сообщение было изменено пользователем 09-12-2009 в 02:31
У нас тоже проблемы были, на 2-й день жизни доча не захотела жить, на искусственной вентиляции пролежали 7 дней. Сейчас 6 мес., невролог только руками разводит......по всей логике ребенок должен быть "овощем", а она развивается, небольшое отставание на 3 мес., но по словам невролога, это не страшно. Я знаю как трудно в больнице, сама намучалась, ведра слез пролила, настройтесь, что это так надо, и что это все равно рано или поздно закончится. Представьте как будуте гулять с ребеночком на улице, покупать вещички и т.д....это все временно, все будет хорошо, только не падайте духом!!!!! Здоровьища вашей ляле!!!!
ах, да. и еще.....в ОММ деток на ноги очень хорошо ставят, мы сами там в январе во второй раз лежать будем. Обратитесь за помощью к Ворониной Людмиле Ивановне-она отличный невролог, пусть посмотрит ляля.