Варины новости (атрофия клеток мозга у новорожденных)

Воронина в своем репертуаре. Может, она и лучший невролог в городе, но человечности в ней - ноль. Помню, когда я лежала на четвертом этаже с сыночкой, многие мамочки в шоке от нее выходили. Слава Богу, у нас была другая невролог, которая меня очень поддерживала. Были бы мы у Ворониной, не знаю, чтоб было со мной и с сыном. Очень надеюсь, что в вашем случае она ошибается.

mamaVari05

Наташа, а Варе мрт сделали? Диагнозы на основе чего ставят? Вообще вам конечно нужна консультация других врачей и длительная реабилитация. Удачи вам всяческой. Варенька умница :j_0002:

Наташа, надо вам уходить из ОММ... В ОДКБ-то не ходил Сергей? С врачами там не разговаривал? На Ворониной свет клином не сошелся. И какие причины микроцефалии она называет? В/у инфекций не было, генетических предрасположений тоже. Т.е. в родах что-то или это последствия наркоза при экстренном КС?Сообщение было изменено пользователем 12-03-2012 в 08:34

mamaVari05
первый день кушаем из соски.....да еще с таким апетитом чуть всю соску не засосала...и за бутылочку ручками держится

молодчинка!!!

lyolyka™
надо вам уходить из ОММ... В ОДКБ-

Держим кулачки за вас. Всё будет хорошо ;)

У нас история родов чем- то схожа с вашей. Тоже прокол пузыря, схватки, затем у ребенка пропало сердцебиение, всеобщая паника (тщательно скрываемая от меня) и попытка принять решение о кесаревом. Пока ждали реаниматологов, детского педиатра и еще кого - то акушерка из моей бригады, не спрашивая разрешения ни врача (врач тут же стоял) ни кого быто еще, просто схватила скальпель, выругалась матом и резанула мне промежность (уточню: не просто эпизотомия, а разрезана шейка матки, мягкие ткани, мышцы влагалища и т.д,) и обеими руками достала ребенка. Он был синий, без сердцебиения, на шее тугое обвитие, не дышал. Его реанимировали, мне только показали и унесли сразу же. 1-ые сутки прогнозов вообще никаких не было. Врачи молчали. Я пришла к нему сама (хотя ходить нельзя было) стояла рядом и разговаривала, говорила как люблю, какой он красивый и т.д. Сегодня там 6 месяцев. Из диагнозов ППЦНС и пирамидка. Акушерка спасла ему жизнь. Думаю в вашем случае возможно было сделать что то подобное. Но.... Бегите вы из этого ОММ, они сначала с родами вам напортачили, сейчас упорно внушают, что малышка глубокий инвалид. Я рожала в ОПЦ, там прекрасные детские врачи. А про Воронину эту я уже слышать не могу. Может и хороша она, но возомнила о себе черезчур много. Чуть ли не жизнями распоряжается. Я всей душой верю в Варенькину победу. Просто вам придется очень много ей заниматься и реабилитировать. В ОММ же пока только время с вами тянут. Не верят в нее и не назначают мер по реабилитации и т.д. Держитесь! Все будет хорошо! Мы за вас молимся!

Пирожок83
Пока ждали реаниматологов, детского педиатра и еще кого - то акушерка из моей бригады, не спрашивая разрешения ни врача (врач тут же стоял) ни кого быто еще, просто схватила скальпель, выругалась матом и резанула мне промежность (уточню: не просто эпизотомия, а разрезана шейка матки, мягкие ткани, мышцы влагалища и т.д,) и обеими руками достала ребенка.

Вы в чем-то ошибаетесь. Ребенок был уже в родовых путях, раз акушерка смогла его достать. И КС делать поздно.
Если бы было возможно КС, акушерка не смогла бы его достать.Сообщение было изменено пользователем 12-03-2012 в 12:11

Конечно могу и ошибаться. Так как сама не медик, да и состояние такое было, что могла все неадекватно воспринимать. Мне врачи ничего не говорили, они обсуждали это между собой. Может как раз и говорили, что кс уже поздно делать.Сообщение было изменено пользователем 12-03-2012 в 12:19

а Варе мрт сделали? Диагнозы на основе чего
ставят?
нет, мрт не делали, пока сказали необходимости в нем нет (нам пока самостоятельно 20 минут не пролежать, а реланиум ставить нежелательно), на узи итак видно. вообще диагноза нам все невролог Воронина поставила, опять же по узи
ждем, когда выпишут и на консультацию к другим специалистам.
мы очень сильно верим в свою дочь! когда играем, разговариваем, кормим, то с мужем даже забываем, что есть у нас эти диагнозы, обычный ребенок

У вас очень хороший настрой! Это залог успеха! Никто лучше вас вашу малышку не знает и не чувствует. Вы уже кушаете сами, а врачи вам говорили что не сможет Варя этого. Это лучшее доказательство того, что все возможно.

что касается атрофии- нам в свое время в 5-ке поставили атрофию 1 степени непонятно по каким показателям, дык сейчас нам многие врачи, листая нашу карту(тооолстый такой талмуд), спрашивают-а с какой стати вам поставили атрофию? этот диагноз ставится только по МРТ, узи не информативен в этом вопросе. И это при том, что у нас то с формой головы все было в порядке... Я конечно понимаю, что нужно лечиться и все такое, но за годы убедилась, что дети все разные, и все компенсируются по своему. От чего это зависит -загадка лично для меня до сих пор. У кого то вроде вообще тяжелый случай, думали, не выживет, а вырос отличный умный пацан, кому то наоборот говорили что все ок, все будет хорошо, и все не так плохо было при рождении-а вышло наоборот, инвалидность и тд. У нас была внутриутробная пневмония, непонятно откуда взявшаяся, я ничем не болела, на инфекции проверялась, все было ок. В 1 же сутки -реанимация, ИВЛ, пневмонию мы то пролечили, будь она неладна, но легкие ни в какую не хотели сами работать, врачи разводили руками, 10 раз делали рентген, легкие раскрыты, все должно быть хорошо,но сын не хотел сам дышать, в итоге на ИВЛ мы были 2(!!!) месяца, по моему это рекорд, больше никого не знаю. Спустя 2 месяца зав. реанимации сказал-зовите батюшку. Крестили, сын задышал сам спустя сутки. Что касается последствий, то пугали нас и БЛД и сердечной недостаточностью, но ничего не сбылось, все ушло в неврологию. Очень поздно сели, поздно поползли, пошли в полтора года, и сейчас ходим кое как, машем руками-ногами при ходьбе. Нам 3 года, не говорим, сенсомоторная алалия, еще и аутизм приписывают. Теперь мы на учете и у психиатра до кучи, благополучный ли это исход? если сравнивать с другими детьми, то да, мы отличаемся. если же вспоминать то синее тельце, которое вынесли на руках из реанимации, то конечно мы супер!

mamaVari05
когда играем, разговариваем, кормим, то с мужем даже забываем, что есть у нас эти диагнозы, обычный ребенок

как хочется, чтоб это чудо произошло! Еще раз пожелаю вам здоровья!

Пирожок83
В ОММ же пока только время с вами тянут. Я тоже считаю, что надо срочно переводится в областную больницу.

mamaVari05
вообще диагноза нам все невролог Воронина поставила, опять же по узи

Диагнозы то поставили, но с ними же можно бороться,особенно важен первый год жизни. Есть такие лекарства как глиателин и др.

Наташа, я когда разговаривала с Аронскинд, она сказала, что ждет вас со снимками Мрт, то есть его надо делать обязательно. Я ни разу не медик, но знаю что такие диагноза как атрофия по узи не ставят! Что врачи говорят? Когда вас выпишут? Вам надо даже ни одного, а как минимум 2-3 неврологов пройти и сравнивать назначения и диагнозы. В таких вещах у каждого врача может быть своя правда. И передайте Вареньке, что за нее молятся и переживает много людей, и родители у нее самые лучшие и любящие. Она со всем справится!

Аngel of Тear
Что врачи говорят? Когда вас выпишут?

Наташа ждет завтра еще одного приема у Ворониной, после него будут они решать вопрос о переводе или выписке.

Здраствуйте....Сегодня мы были у Ворониной....диагноз не изменился....скоро выписка...Варька ревет во все горло весь этаж слышит....обычно мам огорчает детский плач но мы просто рады слышать его...как мы его ждали....скоро выписка и реабилитация..хотя кое кто до сихпор и говорит что все равно все плохо и ничего не изменить,мы будем продолжать боротся за Варьку .спасибо всем за кординаты...уже ведем переговоры с разными врачами..кушаем сами из бутылочки...сняли с линии ...препараты получаем внутримышечно ну пьем...спим иногда даже с мамкой...наконец-то сделали энцефолограму (убила фраза врача....не плохо а я думала хуже будет...)умеют они людей поддерживать....и узи сердца....быстре-бы домой...дома стены лечат...

очень очень очень, изо всех своих сил желаю Вам всего самого хорошего!

Аngel of Тear
Вам надо даже ни одного, а как минимум 2-3 неврологов пройти и сравнивать назначения и диагнозы. В таких вещах у каждого врача может быть своя правда

+1
я посоветую,найдите выход на невролога Гуляеву Светлану Петровну
замечательный невролог

mamaVari05

Ваш настрой и настрой вашего ребенка это главное. Малыши до года очень хорошо поддаются лечению и восстановлению. У моего сына были другие проблемы, но сейчас это обычный ребенок, хотя в младенчестве нам пророчили ДЦП и тому подобные "прелести". Ищите своего врача, своего невролога, того, кому вы будете доверять и кто внушит доверие вам. Нас в свое время поддержала Лури Елена Валерьевна из Бонума.
Варюше сил побольше, а маме с папой терпения и веры в себя и дочку. Пусть все у вас получится.

Medyzka
выход на невролога Гуляеву Светлану Петровну

я дам телефон, обе мои красотки "от Гуляевой" ;) счас главное домой выписаться и вперед двигаться: консультации, реабилитации. Хорошо, что вы втроем уже будете!Сообщение было изменено пользователем 13-03-2012 в 22:57

mamaVari05

Я вам в личку написала. Если что , звоните, помогу найти хорошего специалиста.

я просто фигею от черствости наших врачей, никакой человечности! почему бы в такой ситуации наоборот не приоободрить родителей, сказать, как хорошо, какой счастье. у вас родился замечательный ребенок, пусть он немного не такой как все, но ваша любовь, забота, терпение и возможности современной медицины помогут преодолеть все трудности. Нет же, все наоборот, они чуть ли не с загробным голосом пророчат такие страшные диагнозы, рисуют страшные картины, говорт, что ребенок "неперспективен" (смотрела вчера новость с тагила, мальчишка там помирает в больнице, а они гады, подсчитывают, сколько народных денег на него потратили), ну жуть просто. Я постоянно слежу за темой, каждый раз, когда Варенька делает маленькие победы, у меня прямо сердце сжимается, слезы наворачиваются, все так же желаю скорейшего выздоровления и сил родителям! все будет хорошо!

nusha81
я просто фигею от черствости наших врачей, никакой человечности! почему бы в такой ситуации наоборот не приоободрить родителей, сказать, как хорошо, какой счастье.

Да... у нас в ОММ на одном из первых узи в детской клинике от врача-узиста я услышала: Да... правую почку скорее всего придется удалить... а с левой - не знаю, сможете ли вы жить... (она тоже очень больная была)
Я тогда как стояла у стенки, так и сползла вниз на пол...
Чтож... черствость или нет, но... через 3 недели правую почку сыну удалили. Левая больная, операция не помогла. Но ЖИВЕМ! 2 года уже сыну.
Так же про черствость... Ребенок режит в реанимации на ИВЛ. Наш папа получил свидетельство о рождении и поставил сразу на очередь в садик. Я решила этой "радостью" поделиться с лечащим врачом. Вроде неплохая женщина. Она так на меня посмотрела: "В садик!? Совсем не о том люди думают..."
а что я должна была руки опустить? Ничего не делать? Жизнь-то идет! И в садик мы встали, потому что я ВЕРИЛА, что всё будет хорошо!
Несмотря на диагнозы, про садик задумываюсь всерьез. Надо попробовать, ребенку очень нужно общение.

тут случай был с подругой год назад, рассказывала мне, что типа у них после рождения пуп долго не заживал, поехали они по русским народным советам к бабке-заговорить пуп. А бабка та заговаривать ничего не стала, сказала ей, ты-мать, у тебя сила, только ты сможешь своего ребенка вылечить, а слова типа я тебе какие надо скажу. Ну я-то особо неверующая в "бабушек", однако пуп-то буквально на глазах зажил, когда сама мать нашептала чудо-заговоры. Вот в великую силу материнской любви и веры, а также упорства и терпения и идти вперед через немогу я верю! Действительно важен энергетический настрой матери, ребенок все почувствует, что он не один на один со своей проблемой, он нужен, его любят, и вот уже дитя начинает выкарабкиваться! А черствость врачей-это своего рода стратегия и тактика-мы же говорили, мы же предупреждали и все-лапки к верху.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы