Не сформированы ядра. Перестали гулить.

аноним,
Нет как такового лечения отсутствия ядер. Можно только предпринимать действия, направленные на усиление кровообращения в области ТБС. Всё. Ортопед наша говорит, что это генетика. Если заложено, что они позже появятся, ничего с этим не сделать. Просто не стОит форсировать развитие моторное.
Пердимонокль,
Зря наплевали на лечение. Но это Ваш выбор.

В 3.5 ядер не было. Массаж, электрофорез, парафин и ноги крутили. В 5.5 появились.

Yusechka,
Меня в 16 пугала хирургиня, что я к сорока буду ползать.
Я десять лет оттанцевала в ансамбль народного танца, в сорок пять сходила на мрт. Все в норме. И ядра на месте и никаких вывихов, подвывихов, предвывихов.
Это такой диагноз, тоже диагноз как всд, дисбактериоз, гипертонус и пр. Ребёнок до года - чистый лист. И не надо пачкать его каракУльками безграмотных педиатров и херургов, не умеющих диагностировать

Пердимонокль,
Так надо не к безграмотным педиатрам и хирургам ходить, а к толковым ортопедам. Я хожу к адекватному, с большим опытом работы, в том числе в операционной, так она и не запугивает. По максимуму динамическое наблюдение, серьёзные назначения типа ортеза по строгим показаниям, если не помогают массаж/гимнастика/парафин.
Коксартроз - не выдумка. Хорошо, что у Вас само скомпенсировалось. Не всем так везёт.