Обследования всех новорожденных проводятся по новой программе.
Фото: Департамент информационной политики Свердловской области
Более 6 тысяч новорождённых прошли в Екатеринбурге расширенный неонатальный скрининг с 1 января 2023 года. Обследование на 36 тяжёлых наследственных заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и группу редких наследственных болезней обмена веществ, проводится бесплатно по национальному проекту «Здравоохранение».
«Благодаря раннему выявлению наследственных заболеваний у врачей есть возможность назначить своевременное и эффективное лечение ещё до появления клинических проявлений. К счастью, с заболеваниями, включёнными в скрининг, можно эффективно бороться. Так, например, пациенты с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" получают дорогостоящие препараты за счёт Благотворительного фонда "Круг добра"», — рассказала главный эксперт по медицинской генетике в УрФО и Свердловской области Елена Николаева.
У каждого малыша медики в родильном доме берут анализ крови из пятки на специальный тест-бланк. Детей, родившихся в срок, обследуют на вторые сутки жизни, у недоношенных крох анализ берут через неделю после появления на свет.
Лабораторные исследования проводятся в Екатеринбурге, в Клинико-диагностическом центре «Охрана здоровья матери и ребёнка». Сюда доставляют образцы крови всех новорождённых авто- и авиатранспортом из самых отдалённых точек Курганской, Тюменской, Челябинской областей, Ханты-Мансийского автономного округа-Югры и Ямало-Ненецкого автономного округа. Лаборатория оснащена дорогостоящим оборудованием за счёт федерального бюджета. К работе по обследованию малышей привлечены высококвалифицированные лабораторные генетики и биологи, в процесс внедрены новые диагностические технологии.
В январе-феврале текущего года доставлено и исследовано более 17 тысяч образцов биоматериала. В группе риска по наследственным заболеваниям оказалось почти 500 малышей. Для них организовано углублённое обследование, которое осуществляет медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (Москва).
За два месяца работы по стандарту расширенного неонатального скрининга наличие наследственной патологии подтверждено у четырёх маленьких пациентов из Курганской, Челябинской областей и Ханты-Мансийского автономного округа-Югры.
Ну молодцы! Лечили б ещё у нас таких деток, а то всем миром собирают на препараты, реабилитации...
Аноним 414
Архитектор камней: Лечили б ещё у нас таких деток
Таких деток ни где не лечат.
Архитектор камней: всем миром собирают на препараты, реабилитации...
фондам тоже на что то жить надо
Аноним 428
Архитектор камней,
Так и лечат
Наша область была в пилотном проекте по скринингу СМА ещё в прошлом году.
Выявили после рождения у нескольких детей,начали лечить до появления клинических проявлений (когда уже время упущено).Результат- болезнь не развивается.
И да, препараты есть и бесплатно.
Аноним 191
Архитектор камней: Лечили б ещё у нас таких деток,
Аноним 414: Таких деток ни где не лечат.
Мда....
Аноним 428: Так и лечат
Наша область была в пилотном проекте по скринингу СМА ещё в прошлом году.
Выявили после рождения у нескольких детей,начали лечить до появления клинических проявлений (когда уже время упущено).Результат- болезнь не развивается.
И да, препараты есть и бесплатно.
Аноним 88
Я в том году прочитала, что будут на 30 заболеваний проверять. Но я тогда подумала, что это скрининг плода у беременной. Но все равно хорошо.
Все разделы
Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).
Более 6 тысяч новорождённых прошли в Екатеринбурге расширенный неонатальный скрининг с 1 января 2023 года. Обследование на 36 тяжёлых наследственных заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию, первичные иммунодефициты и группу редких наследственных болезней обмена веществ, проводится бесплатно по национальному проекту «Здравоохранение».
У каждого малыша медики в родильном доме берут анализ крови из пятки на специальный тест-бланк. Детей, родившихся в срок, обследуют на вторые сутки жизни, у недоношенных крох анализ берут через неделю после появления на свет.
Лабораторные исследования проводятся в Екатеринбурге, в Клинико-диагностическом центре «Охрана здоровья матери и ребёнка». Сюда доставляют образцы крови всех новорождённых авто- и авиатранспортом из самых отдалённых точек Курганской, Тюменской, Челябинской областей, Ханты-Мансийского автономного округа-Югры и Ямало-Ненецкого автономного округа. Лаборатория оснащена дорогостоящим оборудованием за счёт федерального бюджета. К работе по обследованию малышей привлечены высококвалифицированные лабораторные генетики и биологи, в процесс внедрены новые диагностические технологии.
В январе-феврале текущего года доставлено и исследовано более 17 тысяч образцов биоматериала. В группе риска по наследственным заболеваниям оказалось почти 500 малышей. Для них организовано углублённое обследование, которое осуществляет медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (Москва).
За два месяца работы по стандарту расширенного неонатального скрининга наличие наследственной патологии подтверждено у четырёх маленьких пациентов из Курганской, Челябинской областей и Ханты-Мансийского автономного округа-Югры.
Мать восьмерых детей требует пять миллионов у больницы из-за беременности после стерилизации
Костомаров постепенно выходит из комы, но его левая рука тревожит врачей
Врачи пропустили перелом у полуторагодовалого ребенка, пострадавшего от глыбы льда с крыши
Ну молодцы! Лечили б ещё у нас таких деток, а то всем миром собирают на препараты, реабилитации...
Таких деток ни где не лечат.
фондам тоже на что то жить надо
Архитектор камней,
Так и лечат
Наша область была в пилотном проекте по скринингу СМА ещё в прошлом году.
Выявили после рождения у нескольких детей,начали лечить до появления клинических проявлений (когда уже время упущено).Результат- болезнь не развивается.
И да, препараты есть и бесплатно.
Мда....
Я в том году прочитала, что будут на 30 заболеваний проверять. Но я тогда подумала, что это скрининг плода у беременной. Но все равно хорошо.