Гепатит С

мама
разве можно кормить?

кормить можно,если на груди нет кровавых трещин,ещё раз повторюсь,кормила 2,5 года.

просто я
,а оно такое дорогое 400тыс. за 6 месяцев

ну это если деньги есть,у меня примерно вышло 50 тясяч,ну около 60

400 тыс. для нас это деньги ,для кого может и нет.Где вам столько насчитали 800-1млн.?Или может сумма от лечения заввисит или от больницы?Муж кстати тоже импортными будет лечится,сейчас пока анализы сдаёт.Кстати у моего мужа тоже лишний вес ,тоже выпивал,сейчас не пьёт,да и во время лечения пить нельзя.

мама
мне спокойнеё было вылечить

если вы из ЕКТ, подскажите у кого лечились?

У папы лет 5 диагнозу и чет никак не вылечили, так с ним и живет

может потому что не проводили противовирусную терапию? Это дорогое лечение..

МаmaLina
разве можно кормить?

конечно, можно. вертикальная передача при ГВ не доказана.

мама
но цирроз то обеспечен

это чего вдруг?
вот статистика: из 100 человек, зараженных гепатитом С:
Приблизительно у 10-20 человек полученная хроническая
инфекция будет прогрессировать и за десятилетия
разовьется в серьезную болезнь. Обычно, у человека
с гепатитом С печень становится серьезно больной в
течение 10, 20, 30, 40 и более лет.
✦✦Приблизительно у 2-3 человек, с хронической инфекцией
гепатита С, разовьётся рак печени. Происходит это
только после того, как печень будет поражена циррозом в
значительной степени
Много полезной и доступной информации по гепатиту С тут: www.hcvadvocate.org/hepatitis/Rus_FS.asp

А так же много полезного тут:
forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php

margo1
400 тыс. для нас это деньги ,для кого может и нет.Где вам столько насчитали 800-1млн.

да 400 это за пол года, а 800 за год. разные генотипы лечить нужно разное время.

Fejka
если вы из ЕКТ, подскажите у кого лечились?

в 40й у гастроэнтеролога Ошмариной

можно же лечиться отечественными препаратами. там не такая заоблачная сумма будет. Все зависит от генотипа: если 3 или 2, то можно попробовать отечественными, если 1, то лучше уж сразу импортными - он самый коварный генотип. Я в2008 году генотип 3а импортными за 360 000 вылечила. Знакомая по болезни отечественными колола такой же генотип. У нас уже 4 года пцр минус.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы