Аноним 679:
Господи, вы откуда всё такие знатоки то?
Вроже писала про самый крайний случай. А не про рядовой. Откуда вы все такие, кто читает по-диагонали?
Аноним 679
Аноним 864,
Какой такой крайний?
Нет детей длительных носителей колостомы.
Аноним 513
Автор,я тут писала уже вам. Дополню нашу историю.Мой сын с атрезией дпк родился в опц. Роды обычные были,после рождения абсолютно внешне здоровый малыш, вес 4600 . В первые сутки обследовали максимально, диагноз подтвердили, тут же прооперировали. Я как в тумане была,все очень быстро,оперативно.
Потом перевели нас в охн, хирургия новорожденных.
При операции делали полную ревизию кишечника,искали другие пороки,не нашли. Мне на словах говорили,что если изолировано одна атрезия,то прогноз хороший.
Пусть у вас все сложится наилучшим образом. Держу кулачки,чтобы вообще ничего не подтвердилось.
Аноним 942
автор могу посоветовать вам Смирнова с Филатовки.
Шанс , что сделает все в лучшем виде 95%.
Если ребёнок родился с атрезией будут смотреть, есть ли свинина, через которые выходит кал и насколько функционирует.
Если девочка, свищ обычно вагинальный. Если мальчик через урерту.
И если он функционирует, т е нет необходимости делать операцию нон стоп. То можно съездить на приём к Смирнову, он даст направление на квоту и вы в течение 2 недель сделаете операцию в филатовке.
В любом случае заранее можно проконсультироваться.
Записаться модно по телефону. Принимает раз в неделю . Иногда 2 раза в определённые часы.
Операцию можно сделать в 1 этап без колостомы. Либо 3 этапа с колостомой. Зависит от тяжести порока.
Есть группы в контакте с детьми атрезия. и у них можно поспрашивать кто у вас или в Тюмени хорошо делает.
Удачи и здоровья малышу.
Аноним 63
Лично у моих друзей на скрининге атрезия пищевода на Флотской, в областной подтвердили, сказали инвалид родится, родилась здоровая девчонка, сейчас ей 7 лет
Аноним 568: ребенок с сохранным интеллектом, внутренние органы здоровы,
Это главное
Аноним 568: возможно есть нюанс...Если он не примет ребенка после рождения с таким диагнозом, то держать не стану.
От этого никто не застрахован, диагнозы могут и после рождения прийти
Аноним 679: Атрезия ануса не равно всю жизнь ходить в штаны как вы выразились. Большинство детей проблем после операции почти не имеют, у части они успешно решаются. Факторов много, атрезия
Да, да, и да
Современная медицина, молодцы))
Аноним 864: Любой человек не застрахован от того, что у него будет калостома. Реально любой. Если это при жизни случится - вешаться?
Не будет этого
Ерунду не пишите
Аноним 679: делают радикальную операцию и стому закрывают.
Да, и достаточно легко, и достаточно частые операции
Всё живы, здоровы
Автор, вам удачи, и сил
Аноним 100
Аноним 568,
Автор, как у вас дела? Расскажите, диагноз не подтвердился?
Аноним 434
Добрый день
Я автор) потеряла телефон и не смогла восстановить все данные.
Отписываюсь по теме
Родила в начале декабря в ОПЦ. Сразу подтвердили диагноз и ребенка увезли в реанимацию- для обследования и разработки дальнейшей тактики. Меня перевели в послеродовое отделение, к сыну поднималась на лифте каждые 3 часа( пообщаться и чтобы стимулировать выработку молока) В этот же день его прооперировали ( врач все подробно объяснил как будет проходить операция, что в итоге получим). Конечно это всё очень переживательно, особенно учитывая, что дома я так и не сказала о предполагаемом и уже подтвердившемся диагнозе. Приходилось через силу улыбаться и принимать поздравления, когда душа просто в клочки разодрана. Это тяжело. Муж( как среднестатистический новоявленный отец) отмечал с родственниками рождение ребёнка. Только на 5 сутки, когда пришел в себя он и когда мне самой стало легче психологически , я с ним переговорила про состояние сына. Отторжения не было- воспринял адекватно. Дети и остальные родственники так и остались пока в неведении.
Сынок перенес операцию хорошо. На 2 сутки его перевели в хирургический корпус- без меня((( плохо сокращалась матка и мне ставили системы, чтобы поскорее всё почистилось и пришло в норму. На 2 день после родов пришло молоко- неожиданно много. Купили молокоотсос, он меня очень выручил. Сцеживала каждые 3 часа до чувства облегчения. Только на 5 сутки меня выписали и я смогла оформиться к нему. В хирургии он лежал в отдельном боксе- постоянно проводилось досвечивание лампой( была желтушка) и стояла система( внутривенно докармливали), давали небольшой объём смеси( 15-20 грамм). На брюшную стенку вывели 2 стомы- через одну немного отходил кал). Медсестры показали как нужно ухаживать за стомой, показали где брать смесь для кормления. Я пошла в ординаторскую и спросила про грудное молоко- можно или нет. Разрешили сцеживать и давать в том объёме, который получает ребенок. Еще сутки я так и сцеживала, потом разрешили прикладывать к груди. Потом взвешивание до и после кормления- для понимания о количестве съеденного. Потом отключили систему( молока ему хватало), вес набирает. Т.к. стал больше кушать, то стул стал более активно выделяться и тогда приклеили калоприёмник. Выписали из отделения на 12 сутки.
В этот же день вечером детям объяснила и показала, что их братик родился с такой болезнью. Неприятия не было. Остальным родственникам так и не сказали( исключительно из-за того, что родители уже пожилые, с кучей небезобидных болячек и волнения им ни к чему).
Форма атрезии неосложненная- свищей нет, патологии других органов нет). За 2 месяца сынок вырос на 4 см и добавил 2,2кг. Недавно прошли 2 этап- сформировали анус( конечно это морально тяжело переживать его боль)- сейчас начинаем бужирование ( растягивание) и готовимся к 3 операции через 2 месяца.
Оформили инвалидность- на 1 год. Очень буду стараться, чтобы восстановить его.
Аноним 434
Хочу ещё дополнить- сына абсолютно все любят и балуют))), носят на руках, целуют))
Аноним 690
Аноним 434,
Здоровья Вам и вашей семье. Пусть все будет хорошо.
Аноним 434: Очень буду стараться, чтобы восстановить его.
Пусть все получиться . Вы молодец, автор !
Аноним 100
Автор, всего вам и вашему сыночку хорошего. Поправляйтесь!!!
Аноним 436
Здоровья огромного карапузу! Пусть скорее поправляется и растет на радость маме, папе, братишкам, сестренкам, бабушкам и дедушкам. Вам, автор, огромных сил) Вы молодец. Подрастет ваш сыночек и не вспомнит этих больниц. Пусть все будет хорошо
Парадоксина: Мне Исхаков не увидел порок развития нервной трубки плода.
Сочувствую вам.. Правда не похоже на него.. Видимо бывает такое..
Я на флотской наблюдалась.. Там всегда в точку по падали при этом ещё в гармонии УЗИ между делом делала.. Всегда перепроверяла всех врачей.. Не хотелось что-бы что-то пропустить и детë потом мучить.. Автор конечно молодец, отчаянная очень, я бы так не смогла конечно, зная о диагнозе....
Stydentka,
Согласна. Но я узи сделала кучу раз и везде , где только можно. Надеюсь, что наш порок не будет нам мешать, поэтому и не видели его.
Автор, не пропадайте, пишите.
Парадоксина: Надеюсь, что наш порок не будет нам мешать
То-же надеюсь. Хочится что-бы вам повезло очень.
Который порок у ребёнка автора это не шутка всё же..
Смелый автор однако и теперь ребёнку всю жизнь с этим жить ..
Гербера
Аноним 434,
Вы большая молодец! Нет слов.
Еще и всё это выносили в себе одна. Это очень непросто.
Очень хорошо, что пришло молоко, и Вы смогли малыша кормить своим молоком.
У меня у сына другой диагноз. Перенес реанимацию, ИВЛ, несколько операций в отделении Чудакова. Инвалидность оформили сразу. Сейчас сыну 13. Инвалидность до 18 лет, но мы научились с этим жить. Голова в порядке, ходит и обслуживает себя сам (у нас патология внутренних органов с режимом и гигиеной, лекарствами и постоянным мониторингом состояния).
Желаю, чтоб у вас всё было хорошо! Насколько это возможно с вашим диагнозом.
Аноним 633
Гербера,
Автор, вы обе большие молодцы!! Мамы с большой буквы М
Аноним 902
Stydentka: Правда не похоже на него..
Он моей подруге тоже не увидел на первом скрининге порок развития, хотя ее из обычной жк отправили к нему на флотскую для подтверждения диагноза. Но на втором скрининге, конечно, уже все увидел и там уже без вариантов, только прерывание было. Конечно, на более раннем сроке, я думаю, было бы проще прервать беременность. Но это было уже больше 8 лет назад. Сейчас то он ещё более грамотный. хотя и тогда уже был известен.
Вроже писала про самый крайний случай. А не про рядовой. Откуда вы все такие, кто читает по-диагонали?
Аноним 864,
Какой такой крайний?
Нет детей длительных носителей колостомы.
Автор,я тут писала уже вам. Дополню нашу историю.Мой сын с атрезией дпк родился в опц. Роды обычные были,после рождения абсолютно внешне здоровый малыш, вес 4600 . В первые сутки обследовали максимально, диагноз подтвердили, тут же прооперировали. Я как в тумане была,все очень быстро,оперативно.
Потом перевели нас в охн, хирургия новорожденных.
При операции делали полную ревизию кишечника,искали другие пороки,не нашли. Мне на словах говорили,что если изолировано одна атрезия,то прогноз хороший.
Пусть у вас все сложится наилучшим образом. Держу кулачки,чтобы вообще ничего не подтвердилось.
автор могу посоветовать вам Смирнова с Филатовки.
Шанс , что сделает все в лучшем виде 95%.
И если он функционирует, т е нет необходимости делать операцию нон стоп. То можно съездить на приём к Смирнову, он даст направление на квоту и вы в течение 2 недель сделаете операцию в филатовке.
В любом случае заранее можно проконсультироваться.
Записаться модно по телефону. Принимает раз в неделю . Иногда 2 раза в определённые часы.
Операцию можно сделать в 1 этап без колостомы. Либо 3 этапа с колостомой. Зависит от тяжести порока.
Есть группы в контакте с детьми атрезия. и у них можно поспрашивать кто у вас или в Тюмени хорошо делает.
Удачи и здоровья малышу.
Лично у моих друзей на скрининге атрезия пищевода на Флотской, в областной подтвердили, сказали инвалид родится, родилась здоровая девчонка, сейчас ей 7 лет
Это главное
От этого никто не застрахован, диагнозы могут и после рождения прийти
Да, да, и да
Современная медицина, молодцы))
Не будет этого
Ерунду не пишите
Да, и достаточно легко, и достаточно частые операции
Всё живы, здоровы
Автор, вам удачи, и сил
Аноним 568,
Автор, как у вас дела? Расскажите, диагноз не подтвердился?
Добрый день
Я автор) потеряла телефон и не смогла восстановить все данные.
Отписываюсь по теме
Родила в начале декабря в ОПЦ. Сразу подтвердили диагноз и ребенка увезли в реанимацию- для обследования и разработки дальнейшей тактики. Меня перевели в послеродовое отделение, к сыну поднималась на лифте каждые 3 часа( пообщаться и чтобы стимулировать выработку молока) В этот же день его прооперировали ( врач все подробно объяснил как будет проходить операция, что в итоге получим). Конечно это всё очень переживательно, особенно учитывая, что дома я так и не сказала о предполагаемом и уже подтвердившемся диагнозе. Приходилось через силу улыбаться и принимать поздравления, когда душа просто в клочки разодрана. Это тяжело. Муж( как среднестатистический новоявленный отец) отмечал с родственниками рождение ребёнка. Только на 5 сутки, когда пришел в себя он и когда мне самой стало легче психологически , я с ним переговорила про состояние сына. Отторжения не было- воспринял адекватно. Дети и остальные родственники так и остались пока в неведении.
Сынок перенес операцию хорошо. На 2 сутки его перевели в хирургический корпус- без меня((( плохо сокращалась матка и мне ставили системы, чтобы поскорее всё почистилось и пришло в норму. На 2 день после родов пришло молоко- неожиданно много. Купили молокоотсос, он меня очень выручил. Сцеживала каждые 3 часа до чувства облегчения. Только на 5 сутки меня выписали и я смогла оформиться к нему. В хирургии он лежал в отдельном боксе- постоянно проводилось досвечивание лампой( была желтушка) и стояла система( внутривенно докармливали), давали небольшой объём смеси( 15-20 грамм). На брюшную стенку вывели 2 стомы- через одну немного отходил кал). Медсестры показали как нужно ухаживать за стомой, показали где брать смесь для кормления. Я пошла в ординаторскую и спросила про грудное молоко- можно или нет. Разрешили сцеживать и давать в том объёме, который получает ребенок. Еще сутки я так и сцеживала, потом разрешили прикладывать к груди. Потом взвешивание до и после кормления- для понимания о количестве съеденного. Потом отключили систему( молока ему хватало), вес набирает. Т.к. стал больше кушать, то стул стал более активно выделяться и тогда приклеили калоприёмник. Выписали из отделения на 12 сутки.
В этот же день вечером детям объяснила и показала, что их братик родился с такой болезнью. Неприятия не было. Остальным родственникам так и не сказали( исключительно из-за того, что родители уже пожилые, с кучей небезобидных болячек и волнения им ни к чему).
Форма атрезии неосложненная- свищей нет, патологии других органов нет). За 2 месяца сынок вырос на 4 см и добавил 2,2кг. Недавно прошли 2 этап- сформировали анус( конечно это морально тяжело переживать его боль)- сейчас начинаем бужирование ( растягивание) и готовимся к 3 операции через 2 месяца.
Оформили инвалидность- на 1 год. Очень буду стараться, чтобы восстановить его.
Хочу ещё дополнить- сына абсолютно все любят и балуют))), носят на руках, целуют))
Аноним 434,
Здоровья Вам и вашей семье. Пусть все будет хорошо.
Автор,ваша семья и вы большие молодцы!
Здоровья сыночку, пусть все пройдет удачно.
Пишите нам тут) такие истории вселяют надежду и веру в хорошее.
Пусть все получиться . Вы молодец, автор !
Автор, всего вам и вашему сыночку хорошего. Поправляйтесь!!!
Здоровья огромного карапузу! Пусть скорее поправляется и растет на радость маме, папе, братишкам, сестренкам, бабушкам и дедушкам. Вам, автор, огромных сил) Вы молодец. Подрастет ваш сыночек и не вспомнит этих больниц. Пусть все будет хорошо
Действительно человек своего дела..
Очень печально.. Сочувствую ребёнку и вам..
Желаю выздоровление..
Автор, желаю вам удачи и крепкого здоровья малышу! Какие прогнозы врачи говорят?
Stydentka,
Мне Исхаков не увидел порок развития нервной трубки плода.
Сочувствую вам.. Правда не похоже на него.. Видимо бывает такое..
Я на флотской наблюдалась.. Там всегда в точку по падали при этом ещё в гармонии УЗИ между делом делала.. Всегда перепроверяла всех врачей.. Не хотелось что-бы что-то пропустить и детë потом мучить.. Автор конечно молодец, отчаянная очень, я бы так не смогла конечно, зная о диагнозе....
Stydentka,
Согласна. Но я узи сделала кучу раз и везде , где только можно. Надеюсь, что наш порок не будет нам мешать, поэтому и не видели его.
Автор, не пропадайте, пишите.
То-же надеюсь. Хочится что-бы вам повезло очень.
Который порок у ребёнка автора это не шутка всё же..
Смелый автор однако и теперь ребёнку всю жизнь с этим жить ..
Аноним 434,
Вы большая молодец! Нет слов.
Еще и всё это выносили в себе одна. Это очень непросто.
Очень хорошо, что пришло молоко, и Вы смогли малыша кормить своим молоком.
У меня у сына другой диагноз. Перенес реанимацию, ИВЛ, несколько операций в отделении Чудакова. Инвалидность оформили сразу. Сейчас сыну 13. Инвалидность до 18 лет, но мы научились с этим жить. Голова в порядке, ходит и обслуживает себя сам (у нас патология внутренних органов с режимом и гигиеной, лекарствами и постоянным мониторингом состояния).
Желаю, чтоб у вас всё было хорошо! Насколько это возможно с вашим диагнозом.
Гербера,
Автор, вы обе большие молодцы!! Мамы с большой буквы М
Он моей подруге тоже не увидел на первом скрининге порок развития, хотя ее из обычной жк отправили к нему на флотскую для подтверждения диагноза. Но на втором скрининге, конечно, уже все увидел и там уже без вариантов, только прерывание было. Конечно, на более раннем сроке, я думаю, было бы проще прервать беременность. Но это было уже больше 8 лет назад. Сейчас то он ещё более грамотный. хотя и тогда уже был известен.
Автор, вы с малышом большие молодцы! Здоровья вам обоим! Пусть всё пройдёт хорошо и всё наладится в дальнейшем
Автор! Здоровья вам! И малыш пусть поправляется
Аноним 434,
Здоровья вам с малышом Вы большие молодцы