Третья беременность с тромбофилией

Приключение,
А в чем разница с первой и второй беременностью?
Третья беременность при наличии ген.тромб. как-то отличается?

Вам это зачем? Все индивидуально, у кого то все хорошо, у кого то плохо все. Вы хотите рисковать? Рискуйте. Чужой опыт в этом деле не помогает.

Приключение,
Подруга моя родила. Первая беременность все ок, ни о какой тромбофилии речь не шла, молодая была. Второй ребенок умер внутриутробно на 6 месяце, в жк наблюдалась, потом пошла выяснять причины и узнала, что у нее генетическая тромбофилия. Третья беременность на клексане, наблюдалась платно, все ок

С таким диагнозом и после двух родов, двух замерших между ними, никогда на третьего ребенка не решусь. Слишком высоки риски за ошибку. Во время первой не знала о диагнозе, беременность была очень тяжёлая, когда родила,то врач сказал,что был риск потерять и меня,и ребенка. Там целую бригаду врачей собирали на роды. Потому что диагноз всплыл только на 36 неделе, а до этого врач моя не обращала внимание на мои наружный тромбоз,на удаление тромба на 35нед, на кровь,которая как кисель по анализам...в общем,переливание было у меня и много чего ещё. Ко второй готовилась. Долго и упорно,но две замершие говорят сами за себя. Вторая беременность была на клексане, куче препаратов для крови, на контроле у гематолога, каждые две недели анализы крови на полный список по густоте, с отслойками плаценты на поздних сроках, лежачем состоянием 2 мес, чтобы доносить до срока некритичного... Короче,нет уж, больше я такое не вынесла бы. Каждые две недели бегать на УЗИ смотреть кровоток,сердце и каждый раз молиться,когда врач брови хмурит или замолкает. И чем старше,тем больше рисков и осложнений с такой генетикой.

m_eremina: что кровь, как кисель?

Густая

У меня 4ая б с тромбофилией. Родила девочку, все хорошо, но наблюдалась в омм, к б. готовилась полгода. Антикоагулянты, кровь и УЗИ каждые 2-3 нед, стационар 3 раза. Дорого.

Записывайтесь в омм к Путиловрй, сдадите анализы, все расскажет...

Если уже беремены, то поспешите...

В чем вопрос? Три ребенка. Генетическая тромбофилия мутация Лейдана

m_eremina,
Это значит кровь густая была очень. В первую беременность я была на больничном с 8 до 39 недели. Ну точнее ушла в 8недель, потом декрет и роды. На работе меня больше не видели. Потому что был ужасный токсикоз на фоне густоты этой. Гематолог потом объяснял,что шла интоксикация и печень просто не справлялась. Про тромбоз писала уже,тромб удалили,слава богу был наружный. Думали геморрой,а оказался тромб такой, там целый консилиум был по мне. На что обращать внимание? Если вы ещё не беременны,то сдайте обязательно анализы все на густоту, чтобы знать их исходные показатели и потом обязательно мониторить во время беременности эти показатели самой,плюс анализ на гомоцистеин, он должен быть не более 5,5. Я когда вторую беременность носила,то мониторила этот показатель,потому что он вызывает тромбоз плаценты при росте. Но один фиг тромбы начались в 30 недель и это на гепарина. Если у вас генетика поломана,то скорее всего ещё и фолиевая не усваивается,пейте именно фолат в чистом виде. На айхерб есть витамины для беременных с фолатом, я их пила,фирма Трон или как-то так. Дорогие. И если будете колоть гепарины,то раз в месяц сдавайте анализ анти-ха, он сдается через три часа вроде после укола гепарина. Смотрят хватает вам дозировки или добавлять надо. И гепарин я колола до самых родов и в день родов тоже,потому что у знакомой ребенок умер из-за тромба в пуповине на 39неделе,хотя поломки были у нее без всяких мутаций Лейдена. Одних проносит,других нет. Поэтому я о третьем даже не мечтаю ребенке. Рисковать боюсь. И дорогое удовольствие это очень. У меня второй ребенок вышел по цене иномарки подержанной,если сложить все препараты,анализы и приемы у врачей.