Выяснить риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и др.) теперь можно по крови матери

ну и хорошо.

Аноним автор темы Данное исследование рекомендуют в нескольких случаях – поздняя беременность (у женщины старше 35 лет), риск хромосомных отклонений (по результатам скрининга), наличие семейных случаев рождения детей с аналогичными отклонениями.

Аноним автор темы Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода

Что-то у меня не состыкуется. Если всё так замечательно, почему не всем рекомендуют? Ни для кого не секрет, что и в 18 можно родить ребёнка с генетическими отклонениями.
Цена вопроса какая?

Аноним у нас всех отправляют

У Вас - это где?

Astrum* Цена вопроса какая?

В Москве вроде порядка 30 тыщ было год назад

Astrum* У Вас - это где?

Присоединяюсь к вопросу

Первому сыну 10 лет - такой анализ уже делали. Второму 8 мес. - тоже делали. Отправляют всех без исключения. Бесплатно.

VIKTOR13 Отправляют всех без исключения. Бесплатно.

Вы путаете с обычным скриннинговым анализом крови на хромосомные аномалии. Или Вы не в РФ))

SummerGirl

По описанию одно и то же. Нет?

че-то хрень какая-то, только-только подругу с Флотской отправили на прокол в 10-11 недель, т.к. по узи были отклонения, она у них спрашивала можно ли еще как-то узнать без этого прокола, на что ей сказали что на 99% достоверности никаких тестов и анализов у нас в городе нет и в Москве тоже и только биопсия хориона единственный достоверный метод в данное время....типа на Флотской не в курсе еще что в Екатеринбурге есть более надежные и безболезненные способы выявить отклонения??? не верю! у нее как раз были по Патау 1:20 и по Дауну 1:40. Типа как раз то что тут рекламируют....

Ага , во всех хром ангмалиях тока мать виновпта? А отец ваще не причем?? Бред полный. 100 проц гаранитю может дать только аспирация ворсин хориона или кордоцентез

ну на Флотской считают что да, т.к. по возрасту матери оценивают риски генетических патологий, сама была в шоке когда узнала это....у подружки донорские клетки, она это умолчала там, точнее ее не спросили-она не сказала и высчитали громаджный риск т.к. ей 37 будет на днях, после этого случайно в раговоре с генетиками она сказала что донор была молодая 19 лет и риски моментально снизились до 1:12700 по дауну и 1:11000 по Патау.....что называется ОПА!! и зашибись все стало... прям от возраста матери все и зависит, угу...

Аноним автор темы в ближайшем будущем проколы отойдут на второй план

странно что Флотская об этом не в курсе :) сохраню тему в закладках, посмотрим что изменится через пол года...

VIKTOR13 По описанию одно и то же. Нет?

Нет. По крови на Флотской говорят вероятность отклонений, а по новому анализу говорят о наличии/отсутствии определённых генетических отклонений.

Аноним автор темы в Москве и в Питере уже год это исследование делают в многих клиниках, в Екатеринбурге с декабря этого года, реклама в том

Определение пола на ранних сроках по крови мамы тоже рекламируют. Вот только ошибаются нередко. Так что как-то сомнительно, что хромосомный набор верно определят. Ну и погрешность смущает.

Рысёнок* во всех хром ангмалиях тока мать виновпта? А отец ваще не причем?? Бред полный.

Не, там в другом фишка. Якобы при беременности в крови матери можно обнаружить следы ДНК ребёнка, вот только выделить их очень сложно. Я только никак понять не могу, как ДНК ребёнка проникает в кровь мамы.

VIKTOR13 По описанию одно и то же. Нет?

Нет, это аналог прокола. Т.е. сейчас если скриннинг плохой то на прокол отправляют, а можно вместо него делать такой анализ крови. Ну или вообще вместо скриннинга сразу его делать.

Каппа странно что Флотская об этом не в курсе

зато анонимы всегда все знают :)

Astrum* никак понять не могу, как ДНК ребёнка проникает в кровь мамы

+++