про сохранение стволовых клеток

вообще у меня два вопроса, про витамины и про сохранение стволовых клеток, про витамины прочитала в соседней теме потому не буду плодить дубли, а про сохранение стволовых клеток не нашла, поэтому задаю вопрос: собираетесь ли вы сохранять стволовые клетки (их выделяют из пуповинной крови собранной сразу после родов) или может быть сохраняли уже и можете поделиться опытом своим или своих знакомых, у меня ощущение что все вокруг делают это, на работе две коллеги из трех родивших в этом году сохраняли и сестра мужа тоже.
докторша из ЖК рассказывает о сохранении стволовых клеток, вы, как, планируете сохранять? меня зовут в Гемабанк (ссылок не ставлю дабы не сочли за рекламу) , у них, говорит мой доктор – более щадящая заморозка и больший процент выживаемости клеток. Надеюсь не понадобятся они нам, но за ними будущее. Склоняюсь к тому что бы сохранить. Вы что думаете по этому поводу?
я с первым ребенком не знала о такой возможности, а сейчас хотелось бы...Сообщение было изменено пользователем 18-08-2011 в 13:47

Мы тоже в свое время думали.А вы знаете сколько это стоит.За все про все на 25 лет вперед порядка 90 000. При том неизвестно, просуществует этот гемобанк эти 25 лет или нет.Обанкротится фирма и как вы деньги вернете? Да и наука может разочаруется в пуповинной крови.Это счас вам внушают такие радужные перспективы, а потом все может измениться...

можно же оплачивать хранение каждый год и не платить на 20 лет вперед, тем более, что могут собрать немного крови, объема которой хватит только для ребенка лет до 10, например, а дальнейшее хранение уже может быть не целесообразным, ну или целесообразным, но не для лечения онкозаболеваний, а для омоложения, например:)
вот в плане надежности меня как раз и подкупает то что Гемабанк это ОАО, публична компания, а не просто так.

mama_ruzha
что Гемабанк это ОАО, публична компания, а не просто так

Дааааа..а сколько этих самых ОАО обанкротилось и оставило всех с носом? Вот уж что-то а форма организации собственности явно не гарант надежности...
Ну а пропубличность - МММ-ка вспомните...Вот уж публичней-то никого не было

я воспользовалась услугами гемабанка, вы почитайте у них на сайте все написано

nikii ni,
и сколько стоит эта процедура?
помнится коллега пару-тройку лет назад, говорила что страшно дорого

Поищите статью в интернете, называлась как то Деньги на крови младенцев, точно не помню. Там журналистское расследование было, мнение специалистов. Гемобанк потом судился с ними. Вообщем помню что рассказывали что это все ерунда. Поищите, может поможет принять верное решение. Если не найдёте, напишите в личку, поищу в почте, я сама хотела несколько лет назад, искала информацию.

Я читала статью моего обожаемого блогера glagolas на эту тему, он как раз врач и работает в центре трансплантации костного могзга, то есть имеет отличное представление о предмете. Так уот среди прочего он отмечает, что количества этой крови не хватит все равно на полное восстановление в случае серьезного заболевания, и еще какие-то доводы против этой затеи приводит, сейчас уде не помню.
Почитайте получше, и не только на сайте гемобанка

nikii ni,
Речь идет об онкологических заболеваниях крови. И стволовые клетки из пуповинной крови нужны для трансплантации их в костный мозг заболевшего. Ими не лечат, ими восстанавливают кроветворение после лечения химиотерапией, которая убивает все клетки, а не только раковые.
Врач как раз и пишет, что во-первых собственные клетки заболевшего трансплантировать рискованно, они могут содержать дефектные участки. Во-вторых, стволовых клеток, выделенных из материала пуповинной крови, хватит для восстановления ребенка, массой до 10 кг. Ну и сейчас научились вполне успешно извлекать нужные клетки из крови взрослых доноров

Аноним: малой вероятности лейкозов?

Этих клеток, которые соберут,максимум хватит для пересадки 2х годовалому ребенку.

По сложившейся жизненной ситуации, мы ездим в Москву в Рогачева (если интересно загуглите). Так вот, лежали мы с девочкой в палате, ей 6 лет. После пересадки. С мамой ее общались по этому поводу,говорит ну заморозили мы, как коснулось, а клеток не хватило.
Потом общалась с иммунологом, которая ведёт все ТКМ, по поводу заморозки. Она с
говорит смысла нет. Не хватает клеток. А если генетическое заболевание будет, то смысл пересаживать те же клетки

LaraKrost,
Не надоело свои клетки с периодичностью вставлять в форум со столетними темами?
Вы либо рекламу пихаете, либо ненормальная..Жму модератору.

LaraKrost,
Как можно натыкаться на темы столетней давности? Вы и только Вы их поднимаете с завидной регулярностью с рекламой одной организации.

LaraKrost,
Нет, это же только Вы такой чести удостоены, как роды..

LaraKrost,
Бесценный опыт от рекламного агента Московской клиники.. Вы настолько топорны, что сарказм не разберёте?