Кому назначали Вессел Дуэ ф?

Снежинка3
сколько его пить надо, врач ничего не сказала.

его до родов пьют
Как раз по теме хочу предложить вам ;) www.u-mama.ru/board/index.php

Я вобэнзим пила с 8 по 34 нед.
Вообще то лучше у врача спросить ;)

Я пью вессел + фраксипарин 0,3.
Д димер смотрели и ДВС синдром? Функция тромбоцитов какая у вас?

И еще, у нас просто не пишут количество ВА, просто пишут обнаружен или нет. В вашем случае ВА есть или сейчас после таблеток не обнаружена?

Ойой. Ничего такого не смотрели. а что такое ДВС синдром? функция тромбоцитов - это их количество, или что-то похитрее?

Лилит_М
И еще, у нас просто не пишут количество ВА, просто пишут обнаружен или нет.

А у вас - это где? в лаборатории ОММ определяют количественно, в каких единицах не знаю, но знаю, что до 1,0 - это считает нормой, выше - выше нормы. В других лабораториях знаю, что просто качественный анализ делают "положительно-отрицательно". Но в ОММ своя методика

Скажите мне еще, через сколько можно сдавать анализ контрольный? и вообще можно ли на фне приема его сдавать, результат будет адекватным? кто-то мне сказал, что через 5-7 дней после отмены препарата, чтобы вывелся полностью %)

я пила с 16 недели по 38, отменить забыли мне в ОММ вовремя. потом боялись проблем огрести но проговорились что надо было отменять раньше гораздо.
контроль сдавала сначала раз в 2 недели, как стабилизировалась циферка хорошая- раз в месяц. я сдавала контроль на препарате, без отмены. т.е. как начала пить с 16 недели так до 38 недели и продолжала сдавая контроль.

Снежинка3
Кому назначали препарат? через сколько можно делать контрольные тесты?

в небеременном состоянии делают через 2 месяца по идее, но учите что после вессела у большинства ВА увеличивается сначала, потом только идет на убыль.
у вас неплохие показатели и если врач не сказала делать, например, каждые две недели анализ либо каждый месяц, то сделайте через месяц а на приеме потом уточните с какой периодичностью его делать. Но сразу скажу - каждому назначают свои диапазоны сдачи, зависит от показателей и как врач скажет

Снежинка3

Функция тромбоцитов, ДВС синдром - это все показатель свертываемости крови.
ВА обычно всегда сдают с Д димером. Т.к. количество ВА не так уж и важно, с ней достаточно "положительно-отрицательно". А вот Д-димер и полную куалограмму надо посмотреть.
При высоком Д димере каждые 2 недели анализ надо смотреть. Сдавать анализ не прерывая прием, просто сообщить об этом, хотя их обычно только гиперин или фраксипарин интересует, этот препарат даже не отмечают. В зависимости от показателей менять дозу препарата.
"У нас" - это в Москве :) И мне кажется, что только при ВА, опять таки у нас, скорее всего фраксипарин бы только назначили. Вессел - при нарушении функции тромбоцитов (гиперфункция). По идее еще бы анализ на полиморфизм генов системы свертывания крови сдать, чтобы посмотреть причину появления ВА. Тогда уже проще говорить о целесообразности назначения этого препарата.
Но при гиперкоагуляции и гиперфункции тромбоцитов его назначают, схема данного лечения уже давно проверена, так что на счет этого точно не переживайте!

На полиморфизм генов я сдавала. Нашли мутацию какого-то гена, в заключении написаил: генетическая тромбофилия.... ну там много сложных слов :). АФС поставили по результатам нескольких анализов: ВА+, АТ к В2 гликопротеиду1, генетическая тромбофилия. Коагулаграмму сдавала, может не полную правда, в ней было: АЧТВ, протромбин, МНО, фибриноген, тромбиновое время, антитромбин III. Все показатели в норме. тромбоциты вроде тоже в порядке

Снежинка3

Видимо ВА за счет тромбофелии вылезла у вас. Очень хорошо, что тромбиновое время в норме, значит хронометрической гиперкоагуляции нет!
А вы не можете написать мутация какого гена у вас стоит? Метионин -синтаза и метионин-синтаза редуктаза в норме?
Вы у врача дозировку Вессела уточните, но думаю, что не больше 2-х в день утром и вечером. И через 2 неделе сдайте анализ. Коалуграмму пока смотреть не надо, раз там все ок. Только на ВА сдайте и Д-димер.
Удачи! ;)

Лилит_М

У меня мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl1) PAl1, -675 (5G/4G) - это все написано в колонке под названием "мутация, ген". Кто из них ген, а где мутация мне как человеку с немедицинским образованием совершенно непонятно. В графе результат написано "гетерозигота". в заключении написали: генетическая тромбофлия: гетерозиготный вариант гена ингибитора активатора плазминогена (PAl1) (возможно угнетение фибринолиза). на всех остальных генах стоит: нормальная гомозигота. еще смотрели: коагуляционный фактор (мутация Лейдена), мутацию протромбина, мутацию метилентетрагидрофолатредуктазы, мутация коагуляционного фактора VII, мутация фибриногена бета. Уф. написала. Только это смотрели. Направили то на мутацию генов тромбофилии. А то что вы написали, это к чему относится? может их отдельно сдать? Дозировку мне врач то сказала, все правильно, по одной два раза в день. Не сказала она продолжительность его приема. НАверное постоянно до наступления беременности. А вы по образованию медик? Так здорово в этом разбираетесь :)

Снежинка3

Вы знаете, у меня мама врач)) Просто сама с этим столкнулась, поэтому проще разобраться было.
По поводу метионина-синтазы..по идее смотрят 15 генов, они туда входят.
Т.е. у вас получается мутация только в 1 гене PA I-I ? Генов со значением MTRR и MTR нет в списке?Вообще сколько позиций смотрели - в списке сколько генов?
По поводу вашей мутации пару слов чуть позже напишу. А по поводу курса приема...вообще зависит от результатов анализов. Когда ВА уйдет и Д димер если в норме, то там дозировка меняться должна, т.е. не 2 таблетки в день, а, например, по 1 или через день.
Но дождитесь результатов анализа, а там видно будет.
Так, с меня еще пару фраз по мутации PA I-I чуть позже ;)

Лилит_М

Смотрели только те, что я написала. Вам в абревиатурах? Всего шесть генов смотрели: F V, F II, MTHFR, F VII, FGB, PAl 1

Снежинка3

Понятно...жалко метионин-синтазы не посмотрели, они как раз для беременности очень интересны.
Но по тому, что у вас есть, в принципе, все очень хорошо. Гетерозиготный полиморфизм (присутствуют только в одном аллеле пары) и это не страшно!
Продукт гена ингибитора активатора плазминогена является одним из основных компонентов тромболитической системы крови. Наличие гетерозиготного полиморфизма в данном гене может проявляться умеренным снижением активности тромболитической системы крови и незначительным повышением с возрастом вероятности тромбообразования, в т.ч. для глубоких вен конечностей и церебральных сосудов. Склонность к тромбозам внутренних органов и портальной вены более выражена. Данный полиморфизм может также влиять на повышение предрасположенности к развитию с возрастом ишемической болезни сердца (ИБС), преимущественно при наличии ожирения, и инфаркта миокарда.
Вессел хорошо помогает при данной мутации. Так что все у вас будет хорошо!!!

Лилит_М

%) Прям как по учебнику :). Одно поняла, что сейчас мне из-за этого переживать не надо, надо с возрастом следить за здоровьем, да? Ну поглядывать коагулограмму (правльно написала?) иногда, то, что с тромобоцитами связано и Д-димер :). вместе в ВА в следующий раз сдам.

Снежинка3
Прям как по учебнику

Да вообще после беременности можно забыть про это. К старости у всех кровь сгущается, поэтому аспирин бабушки-дедушки пьют.
Просто во время беременности свертываемость крови увеличивается сама собой, а если генетически у будущей мамы итак хорошая свертываемость, то получается перебор. :) И чтобы малыша не беспокоила гипоксия из-за этого, кровь мамы разжижают.
Да коалуграмму вообще можете не смотреть, ее, по-моему, вам в роддоме сами посмотрят. Нормально у вас там все. Только ВА и д димер поглядывайте и все. ;)

Лилит_М

Спасибо Вам за обадеживающие слова. Вы сами его принимаете, как я поняла, Вессел имею ввиду, скажите, как быстро начали снижаться показатели на его фоне?