Мы тоже очень рады знакомству! Очень хочется узнать кто где наблюдается, какие препараты принимают и о поведении ребенка. Мы живем в поселке Калиново, наблюдаемся в областной психиатрической, там поставили диагноз синдром аутизма, в другой больнице сказали что аутизма нет, что это ОПГМ, инвалидность оформили на 2 года, назначили курс лечения, прокололи кортэксин 9 уколов- стал плохо спать( а со сном у нас итак проблемы, до четырех месяцев спал нормально, потом по два часа в сутки месяцев девять, после чего начал засыпать в 4-5 утра и спал до 13-14 часовв последнее время засыпал в 2-3 ночи) после кортэксина рвало два дня, сейчас начали пить когитум - 2 дня принимали, теперь наш график такой- спать ложимся в 11-12 дня спим до девяти вечера. Звонила в больницу сказали отменить когитум пить пантокальцин, а приехать только перед освидетельствованием т.е. через 1,5 года. Не знаю куда податься, в больнице никуда не направляют. Мы говорим только разные слоги, показывает когда хочет кушать, пить(пьет из бутылки), купаться, гулять и многое другое, горшок не признаем. Возможно есть похожие на нас детки.
И мы с таким диагнозом, 4 года. Говорим очень мало и непонятно. Лекарства назначают те же. Только что проколола кортексин и пропили когитум. Хорошо их воспринимает. А вот с пантогама стоит на ушах, заменили на,( черт, вылетело из головы), какой то форте, он же винпоцетин, похоже что такая же ерунда, неуправляем. От Магне В6 понос зеленый в течение всего курса, отменили его навсегда.
Люся2009
сдвигов особо нет.силы иссякли практически
Все только начинается, а у вас уже силы иссякли!? Что на данный момент умеет ваш ребенок и что вы уже предприняли для его реабилитации? Дети все разные и у всех все по разному! Одни ходить начинают, другие ползать, кто то голову держать к 3-5 годам. У всех по разному, все зависит от степени тяжести заболевания и потенциальных возможностей.
из навыков держит голову и переворачивается.берет игрушки сам.меня узнает через раз.такое чувство,что живет в собственном мирке %) 4 раза стационар 5-ки,между ними курсы амб.лечения,ноотропы и гомеопатия.,массаж каждые 1,5 мес,постоянно лфк.,иглорефлексотерапия 3 курс-значительных сдвигов нет. :) тяну одна , поддержки никакой,и финансы поют романсы
а в каком возрасте эти навыки появились? почему считаете что сдвигов нет?
эпи сильно тормозит развитие, приступы купировали?или я вас с кем то путаю?то сорри
Катя, доступ в Новоуральск есть? Что говорят специалисты там?
мама
автор, а ведь у вас не так плохи дела - малыш ходит, указывает, говорит слоги. Мне кажется, что вам надо обязательно найти специалиста для индивидуальных занятий - и шажок за шажочком, по-тихонечку его "вытаскивать". Пусть это будет специалист по-началу любого профиля: изо-лепка-чегонить рисование, пусть психолог - надо мальчишку по крохам приучать слушать и слышать. Желаю Вам и вашему мальчику тепения и здоровья!
пливеть и мы к вам присоединяемся нам 6 мес!!!! давайте общатся!!! кто что пил, чего колол и на какие процедуры ходили, мы походу дела самые масенькие здесь
Девченки, у кого детки с ОПГМ говорят, как это начиналось? Мы говорим много разных слогов четко и ясно, но это просто ба-ба-ба, ма-ма-ма, па-па-па, не конкретное обращение к кому-то, вроде бы все понимает, показывает что хочет, иногда даже удивляюсь его сообразительности, а вот сегодня всю ночь не спал вернее во сне орал, сядет и падает, головой в диван упирается, толи болело что-то, толи на погоду. Хоть бы пальчиком показал что болит. Как у вас с этим дела обстоят? В январе едем в Тольятти в Реацентр, надеемся что хоть какой-то результат будет.
Здравствуйте! Моему сыну 6 лет, диагноз ОПГМ, есть ли у кого-нибудь детки с таким диагнозом?Сообщение было изменено модератором 16-10-2010 в 01:25
Да, тут много таких. Мы первые, приятно познакомится!
а мы вторые! Ульяна 5,5 лет. ОПГМ как основной диагноз, соответственно куча сопутствующих
Тут не много, тут большинство таких. Мы тоже рады знакомству.
ага и мы тоже, нам 3 года
нам 1,2.у нас тот же диагноз и букет сопутствующих.рады знакомству :)
И мы с таким диагнозом, 5 лет почти уже
Мы тоже очень рады знакомству! Очень хочется узнать кто где наблюдается, какие препараты принимают и о поведении ребенка. Мы живем в поселке Калиново, наблюдаемся в областной психиатрической, там поставили диагноз синдром аутизма, в другой больнице сказали что аутизма нет, что это ОПГМ, инвалидность оформили на 2 года, назначили курс лечения, прокололи кортэксин 9 уколов- стал плохо спать( а со сном у нас итак проблемы, до четырех месяцев спал нормально, потом по два часа в сутки месяцев девять, после чего начал засыпать в 4-5 утра и спал до 13-14 часовв последнее время засыпал в 2-3 ночи) после кортэксина рвало два дня, сейчас начали пить когитум - 2 дня принимали, теперь наш график такой- спать ложимся в 11-12 дня спим до девяти вечера. Звонила в больницу сказали отменить когитум пить пантокальцин, а приехать только перед освидетельствованием т.е. через 1,5 года. Не знаю куда податься, в больнице никуда не направляют. Мы говорим только разные слоги, показывает когда хочет кушать, пить(пьет из бутылки), купаться, гулять и многое другое, горшок не признаем. Возможно есть похожие на нас детки.
И мы с таким диагнозом, 4 года. Говорим очень мало и непонятно. Лекарства назначают те же. Только что проколола кортексин и пропили когитум. Хорошо их воспринимает. А вот с пантогама стоит на ушах, заменили на,( черт, вылетело из головы), какой то форте, он же винпоцетин, похоже что такая же ерунда, неуправляем. От Магне В6 понос зеленый в течение всего курса, отменили его навсегда.
и мы того же мнения!
здравствуйте. будем дружить!
девочки подскажите,на сколько у вас детки реабилитировались к3-5 годам.нам 1,3 а сдвигов особо нет.силы иссякли практически %)
Все только начинается, а у вас уже силы иссякли!? Что на данный момент умеет ваш ребенок и что вы уже предприняли для его реабилитации? Дети все разные и у всех все по разному! Одни ходить начинают, другие ползать, кто то голову держать к 3-5 годам. У всех по разному, все зависит от степени тяжести заболевания и потенциальных возможностей.
+++
Не теряйте веры в своего ребенка!!, занимайтесь как можно больше ЛФК, я вот оч. жалею что в бассейн пошли толкьо в 2,5 года.Вам оч. советую.
из навыков держит голову и переворачивается.берет игрушки сам.меня узнает через раз.такое чувство,что живет в собственном мирке %) 4 раза стационар 5-ки,между ними курсы амб.лечения,ноотропы и гомеопатия.,массаж каждые 1,5 мес,постоянно лфк.,иглорефлексотерапия 3 курс-значительных сдвигов нет. :) тяну одна , поддержки никакой,и финансы поют романсы
Инвалидность то хоть оформили? Финансы надо искать! Нужно идти к хорошим специалистам. Вы где живете, в каком районе?
а в каком возрасте эти навыки появились? почему считаете что сдвигов нет?
эпи сильно тормозит развитие, приступы купировали?или я вас с кем то путаю?то сорри
приветик и у нас тоже!!! будем дружить :)
Катя, доступ в Новоуральск есть? Что говорят специалисты там?
автор, а ведь у вас не так плохи дела - малыш ходит, указывает, говорит слоги. Мне кажется, что вам надо обязательно найти специалиста для индивидуальных занятий - и шажок за шажочком, по-тихонечку его "вытаскивать". Пусть это будет специалист по-началу любого профиля: изо-лепка-чегонить рисование, пусть психолог - надо мальчишку по крохам приучать слушать и слышать. Желаю Вам и вашему мальчику тепения и здоровья!
мой ребеночек не ходит,не сидит и не ползает :) инвалидность оформили,но это капля в море %)
пливеть и мы к вам присоединяемся нам 6 мес!!!! давайте общатся!!! кто что пил, чего колол и на какие процедуры ходили, мы походу дела самые масенькие здесь
Ну и мы отметимся.
И у нас тоже РОПГМ, нам тоже 6, но у нас еще и РДА.
Девченки, у кого детки с ОПГМ говорят, как это начиналось? Мы говорим много разных слогов четко и ясно, но это просто ба-ба-ба, ма-ма-ма, па-па-па, не конкретное обращение к кому-то, вроде бы все понимает, показывает что хочет, иногда даже удивляюсь его сообразительности, а вот сегодня всю ночь не спал вернее во сне орал, сядет и падает, головой в диван упирается, толи болело что-то, толи на погоду. Хоть бы пальчиком показал что болит. Как у вас с этим дела обстоят? В январе едем в Тольятти в Реацентр, надеемся что хоть какой-то результат будет.