ДЦП или нет

Здравствуйте родились на 34 недели с гипоксически ишемическим поражением ЦНС, поставили синдром мышечной дистонии до 9 месяцев хорошо стоял у опоры, потом ноги стали слабые, проделали курс массажа вроде помогло, но иногда встаёт у опоры и садится сразу же, сам ползает, сидит, разговаривает, каждый день плачет , трогаю спину просто рукой плачет, каждый день выгибается по нсг все норм было но иногда выступает вчд

Korsunova3003: ДЦП или нет

Это вам скажет только врач и никто другой!

Korsunova3003: иногда встаёт у опоры и садится сразу же

Может вес большой? Моя также делала, потому что весила больше нормы, реальный пухляш была, а ноги ещё слабые.

Вы у невролога наблюдаетесь?

Да невролог ничего не видет, отправила нас в центр
Нпу дп , сказала там вам все скажут

Бегом к врачу.

К какому врачу , нас невролог уже отправил на 7 число на госпитализацию

Автор, не теряйте время. Есть у вас деньги? Обратитесь в здоровое детство на Сызранский. У них стационар. Идите на консультацию к неврологу туда к Аронскинд. Она поможет выбрать пакет реабилитации. Там вашего ребёнка обследуют. Лежать примерно две недели, условия хорошие. Стоимость от 100.000 где то. Там и массаж разных видов и консультации специалистов и кинезио и много много всего. Есть ещё клиника доктора Бальберта - там невролог реабилитолог Морошек, сходите на консультацию к ней. Если денег нет - есть стационар на амундсена, детская реабилитация, но там слабо, моему ребёнку не помогли. У нас ДЦП.

Evrika K,
Ой, ошиблась. Не амундсена, а начдива онуфриева 32а

Evrika K: начдива онуфриева 32а

Перинатальный центр имеете ввиду? Туда ещё постараться попасть надо. У моего не дцп, другие проблемы, не взяли со словами «больше того, что вы делаете для ребёнка, мы вам не предложим». Но к тому времени мы уже курсами посещали Здоровое Детство, ежедневно лфк, курсами физиопроцедуры, плавание. Вам автор посоветую найти хорошего невролога, который бы вам расписал программу реабилитации. А там уже смотреть. Может быть что-то платно сделать, может быть на дневной стационар походить, какие-то процедуры можно на базе обычной поликлиники. Мы все физиопроцедуры делаем в обычной поликлинике (платно/ бесплатно для физиопроцедур разницы нет. Разве что для «бесплатно» побегать надо). По клинике Бальберта - мы туда ездим на Кинезио, пожалуй тоже ее порекомендовала бы. Здоровое детство - это пожалуй единственная платная альтернатива у нас в городе для комплексной реабилитации детей.

Korsunova3003: до 9 месяцев хорошо стоял у опоры, потом ноги стали слабые, проделали курс массажа вроде помогло, но иногда встаёт у опоры и садится сразу же

автор, не хочу вас пугать, но при таких симптомах сделать бы анализ на СМА... ДЦП все же не дает резких регрессов на ровном месте.

мышкаЮля: анализ на СМА

Если решите сдать, то можно сдать бесплатно в одкб. Проситесь к ним на консультацию к неврологам. При наличии симптомов они делают анализ на сма и 5 других генетических болезней бесплатно.

Розовая Фея,
Нет нас направляют в научный практический центр детской психоневрологии

Evrika K,
Мы живём в Москве, а не в Екатеринбурге

Korsunova3003: Мы живём в Москве, а не в Екатеринбурге

В Москве возможностей-то больше. Непонятно, почему здесь спрашиваете.

Korsunova3003: нас направляют в научный практический центр детской психоневрологии

с каким диагнозом? для чего? ну и да

ussr: В Москве возможностей-то больше

мышкаЮля,
Диагноз предварительный
Последствия перинатального поражения ЦНС гипоксически ишемического генеза , Задержка моторного развития у недоношеного ребенка

Korsunova3003: Последствия перинатального поражения ЦНС гипоксически ишемического генеза , Задержка моторного развития у недоношеного ребенка

насколько я помню - практически такой же диагноз был у моего сына. в 7 месяцев бегал за одну рукеу, в 8 месяцев побежал сам. все же настаиваю на анализе на СМА...т.к. у дочери был диагноз ДЦП. резкие регрессы случались только на фоне эпиприпадков.

Korsunova3003,
У дочки был ППЦНС, тоже 33 недели родилась, тоже мышцы слабые. Миотоник. Но она в 9 месяцев даже не садилась ещё, не то что вставать.
И никаких регрессов, развитие, пусть медленно, но шло вперёд.

Так что я согласна с Юлей. Лучше проверить. Не только ведь СМА такую картину даёт, есть разные генетические диагнозы, лучше их исключить. В любом случае, чем раньше начать лечение, тем лучше.

ussr: Непонятно, почему здесь спрашиваете

Тоже не поняла. С мышкойЮлей согласна, Сма лучше исключить.

Скажите пожалуйста, что такое сма, где её делать? У нас почти то же самое, но ребенку пока 2 месяца.
Не ставили задержку моторного развития. Но может мы ещё не доросли до этого, чтобы увидеть, задержка или нет

Gentli,
Синдром мышечной атрафии делают в платных клинках