нам уже 7 месяцев , а лактазная недостаточность так и осталась (((

с рождения на ив . про ЛН узнали в 3 мес, тогда врач говорила что пройдет к 6 мес точно . но нам уже 7 , сдали кровь на ген и он завышен опять((( Сидим на фрисопеп АС, пьем ферменты , безмолочный бифидумбактерин , эспумизан , а с животом всё проблемы ((((лактазар и лактаза беби вообще до одного места )
есть шанс что эта ЛН когда нибудь уйдет????

так это навечно))
врач скорее про колики говорила, а не про ЛН

ЛН это навсегда:(

Frona,
нам сказали что есть шанс что к году все восстановится

Мне уже больше 30, лактазная недостаточность никуда не девается

Эlli,
блин (((, ну у сына тоже была,(тогда по анализу кала нашли) + непереносимость молочки
молочку не ели до 7 лет, сейчас вон все отлично кушает и молоко пьет, перерос ????? или приглушилось ?

анонимно автор темы: сдали кровь на ген и он завышен опять(((

А ген как-то должен меняться с возрастом?

kvetek,
мне педиатр диетолог сказала что есть шанс что она сойдет на нет, при диете , безлактозной смеси. без молочки .
ну вот у сына прошло ,с года и до 7 не ели молочку , сейчас уже второй год всё отлично точит (но мы кровь не сдавали тогда не знаю как там ген менялся )

анонимно автор темы: перерос ????? или приглушилось ?

желудок просто не так бурно реагирует
процент ЛН взрослых только растет

анонимно автор темы: что есть шанс что к году все восстановится

Ага, конечно, гены поменяются...автор, учите генетику. Это навсегда.
Уйдут СИМПТОМЫ к году. Если будете НА ДИЕТЕ.

Аноним,
ну не знаю. у сына все спокойно к 7 годам стало

анонимно ,
А вы уверены, что у семилетки была именно генетическая недостаточность?
Я вот обратные примеры знаю, когда девушке пришлось от всех продуктов, содержащих лактозу, отказаться. Ибо просто не проходили жуткие боли со всеми сопутствующими.

Аноним,
до года была ЛН, потом просто молоко цельное не переносил а всё остальное нормально молочное
. а сейчас и молоко пьет отлично все

анонимно ,
Так недостаточности то разные бывают, вот об этом все вам и написали.
У вашего второго ребенка - ген поломан, это уже не исправить. Раньше не делали этот анализ в роддоме, а сейчас - стали делать.

Аноним,
да это я понимаю (( но вдруг ..... хоть какой то шанс

анонимно ,
Только диета. Никакой трагедии нет. Что вы так переживаете то?

Аноним,
да смесь безлактозная она такая ужасная(((( она ее еле пьет((((вливаем (после года конечно проще будет

анонимно ,
Понимаю, проходили, а что делать. Придется потерпеть. Пробуйте кисломолочные смеси (мы на них сидели), нормально все было.

Аноним,
нас высыпало . было подозрение на аллергию на БКМ еще
поэтому гидролиз без лактозы

анонимно ,
Ешьте, что подходит. А аппетит у детей разный, иногда и молочную смесь еле едят.

Мы ребёнку покупали козье молоко, и каши на нем варила потом

Аноним,
моя молочную и км ела аж за ушами трещало, а эту прям кое как , видно что кушать хочет , а она противная
Хотя бы блин на низколактозную бы перейти со временем (

Аноним: Раньше не делали этот анализ в роддоме, а сейчас - стали делать.

Да? В неонатальгый генетический скрининг он не входит, только анализ на галактоземию, а это другое

анонимно ,
Вообще это ген, да вряд ли куда то денется, за неё отвечают 2 гена, у меня 1 полная непереносимость, а второй наоборот, так вот молочку есть я могу, но не всю и не всегда, и даже то что съела не факт что усвоиться, пью кальций курсами

Эlli,
а мы только на 1 сдали

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы