Генетические исследования для родственников пациентов в Свердловском онкодиспансере. На обследование приглашаются жители Свердловской области, у родных которых диагностированы опухоли молочной и поджелудочной железы, яичников. Обследование бесплатное, в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Узнайте свой генетический статус!
Подробности 👇
В Свердловской области в рамках поручения губернатора по достижению ключевых показателей #нацпроектЗдравоохранение в апреле этого года стартовал проект по выявлению генетически детерминированных заболеваний, снижающих качество и продолжительность жизни людей. Напомним, риск развития мутации в генах выявляют при помощи молекулярно-генетических исследований.
Так, в Свердловском онкодиспансере проверили уже больше 120 свердловчан-родственников пациентов с опухолями молочных желёз и яичников, спровоцированных определенной генетической поломкой, теперь обследование могут пройти и родственники пациентов со злокачественными новообразованиями поджелудочной железы.
«Почти за четыре месяца к нам обратились 123 человека. Все они пожелали узнать свой генетический статус, поскольку опасаются за здоровье, видя, как борются с болезнью родные. Проверяем на наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CHEK2. Всего в процессе анализа специалистами было проведено 1680 исследований по выявлению мутаций в этих генах», − пояснила руководитель патологоанатомического отделения Свердловского онкодиспансера Наталья Казанцева.
Необходимо отметить, что предрасположенность к онкологии не всегда передаётся по наследству: так, от общего числа обследуемых, только у 25 обнаружили мутации. При этом их наличие не означает, что человек точно заболеет, однако риск высокий, нужно чаще наблюдаться.
Генетический статус проверяют врачи-биологи патологоанатомического отделения Свердловского областного онкологического диспансера в Екатеринбурге (корпус на ул.Соболева, 29).
⚠️ Приглашаются жители Свердловской области, у родных которых диагностированы опухоли молочной и поджелудочной железы, яичников. Обследование бесплатное, в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС).
☎️ Запись по телефону + 7 (343) 356-15-20 (будни с 8.00 до 16.30).
inGUS,
Просто позвоните по указанному телефону и запишитесь. Перед забором крови надо будет заполнить анкету с указанием анамнеза. Документы, подтверждающие болезни родственников, не нужны.
Для сдачи нужен только паспорт из документов, без Снилс и полиса. Прописка может быть тоже любая, любая область
Аноним 487
Elena-solnce,
Если нет родственников с такими диагнозами, можно приехать и провериться?
Аноним 142
Девочки, а только близкие родственники имеются в виду? У меня от рака умерла двоюродная сестра по маминой линии. Мне можно будет это обследование пройти?
В целом можно, но это в основном пустая трата времени - если нет в семье больных раком, то вероятность, что в вас есть мутация - меньше 0,5%
Если все же соберётесь, скажите, что неизвестны болезни родственников, иначе могут не записать
Аноним 142,
Вообще, приглашаются родственники первой и второй степени родства. Если в семье не было, то вряд ли у вас найдётся какая-то мутация. Если не жалко времени - сдайте по такому же принципу как я писала выше (укажите про сестру, а про остальных близких родственников - неизвестно)
Здесь вопрос не в том, что сдать НЕЛЬЗЯ, если в семье никакого не было с раком, просто это не целесообразно, с учётом того, что шансы встретить мутацию у такого человека малы. Соответственно, программа заинтересована в том, чтобы найти как можно больше носителей мутации для разработки программ профилактики и помощи таким людям
vasilio4ek,
В первую очередь, программа рассчитана на случаи рака молочной железы, яичников и поджелудочной железы, поскольку спектр определяемых мутаций относится именно к этим заболеваниям. Маловероятно, что рак печени у бабушки имел наследственный характер (и, соответственно, как-то будет иметь отношение к вам), ну либо пока науке это неизвестно)
Поэтому сдать анализ вы сможете, по аналогичному механизму из постов выше, но скорее всего, толку от этого не будет.
BEV77,
Да, наследственный рак часто встречается у молодых пациентов, но вряд ли будет отнесен к вашей семье (ваш родитель, с чьей стороны сестра, скорее всего имел бы уже какое-либо онкологическое заболевание). Поэтому вероятность, что вы носитель - не велика. Можете сдать, если располагаете свободным временем
Anonimus,
подскажите,пожалуйста,а если мама уже умерла( 64 года) РМЖ ,могу ли я сейчас пройти обследование или для обследования нужно чтоб был живой родственник с онкологией
Генетические исследования для родственников пациентов в Свердловском онкодиспансере. На обследование приглашаются жители Свердловской области, у родных которых диагностированы опухоли молочной и поджелудочной железы, яичников. Обследование бесплатное, в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Узнайте свой генетический статус!
Подробности 👇
В Свердловской области в рамках поручения губернатора по достижению ключевых показателей #нацпроектЗдравоохранение в апреле этого года стартовал проект по выявлению генетически детерминированных заболеваний, снижающих качество и продолжительность жизни людей. Напомним, риск развития мутации в генах выявляют при помощи молекулярно-генетических исследований.
Так, в Свердловском онкодиспансере проверили уже больше 120 свердловчан-родственников пациентов с опухолями молочных желёз и яичников, спровоцированных определенной генетической поломкой, теперь обследование могут пройти и родственники пациентов со злокачественными новообразованиями поджелудочной железы.
«Почти за четыре месяца к нам обратились 123 человека. Все они пожелали узнать свой генетический статус, поскольку опасаются за здоровье, видя, как борются с болезнью родные. Проверяем на наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CHEK2. Всего в процессе анализа специалистами было проведено 1680 исследований по выявлению мутаций в этих генах», − пояснила руководитель патологоанатомического отделения Свердловского онкодиспансера Наталья Казанцева.
Необходимо отметить, что предрасположенность к онкологии не всегда передаётся по наследству: так, от общего числа обследуемых, только у 25 обнаружили мутации. При этом их наличие не означает, что человек точно заболеет, однако риск высокий, нужно чаще наблюдаться.
Генетический статус проверяют врачи-биологи патологоанатомического отделения Свердловского областного онкологического диспансера в Екатеринбурге (корпус на ул.Соболева, 29).
⚠️ Приглашаются жители Свердловской области, у родных которых диагностированы опухоли молочной и поджелудочной железы, яичников. Обследование бесплатное, в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). ☎️ Запись по телефону + 7 (343) 356-15-20 (будни с 8.00 до 16.30).
Пожалуйста, кому актуально, отписывайтесь в теме для поднятия новости. Обследование нужное и бесплатное! Забор крови занимает 10 минут.
Elena-solnce,
спасибо! А есть ли период действия у этого обследования?
Я видела где то эту информацию, но отложила на потом, а потом и забыла
До конца года программа точно действует, а дальше - непонятно.
Elena-solnce,
Спасибо!
Действует для родственников пациентов только нашего онкоцентра?
А как записаться и что для этого нужно?
Аноним 947,
Нет, без разницы где лечились родственники.
inGUS,
Просто позвоните по указанному телефону и запишитесь. Перед забором крови надо будет заполнить анкету с указанием анамнеза. Документы, подтверждающие болезни родственников, не нужны.
Очень важное тестирование с целью онкологической предрасположенности. Предупреждён - значит вооружен)
Для сдачи нужен только паспорт из документов, без Снилс и полиса. Прописка может быть тоже любая, любая область
Elena-solnce,
Если нет родственников с такими диагнозами, можно приехать и провериться?
Девочки, а только близкие родственники имеются в виду? У меня от рака умерла двоюродная сестра по маминой линии. Мне можно будет это обследование пройти?
Попробую завтра записаться, у меня у мамы и сестры два диагноза, и РМЖ и яичники(
аналогичный вопрос - двоюродная сестра, сгорела за полгода сразу до 4 стадии((
В целом можно, но это в основном пустая трата времени - если нет в семье больных раком, то вероятность, что в вас есть мутация - меньше 0,5%
Если все же соберётесь, скажите, что неизвестны болезни родственников, иначе могут не записать
Аноним 142,
Вообще, приглашаются родственники первой и второй степени родства. Если в семье не было, то вряд ли у вас найдётся какая-то мутация. Если не жалко времени - сдайте по такому же принципу как я писала выше (укажите про сестру, а про остальных близких родственников - неизвестно)
Какой возраст был у сестры ?
Здесь вопрос не в том, что сдать НЕЛЬЗЯ, если в семье никакого не было с раком, просто это не целесообразно, с учётом того, что шансы встретить мутацию у такого человека малы. Соответственно, программа заинтересована в том, чтобы найти как можно больше носителей мутации для разработки программ профилактики и помощи таким людям
А если у бабушки был рак печени, нельзя пройти это обследование?
52 года
vasilio4ek,
В первую очередь, программа рассчитана на случаи рака молочной железы, яичников и поджелудочной железы, поскольку спектр определяемых мутаций относится именно к этим заболеваниям. Маловероятно, что рак печени у бабушки имел наследственный характер (и, соответственно, как-то будет иметь отношение к вам), ну либо пока науке это неизвестно)
Поэтому сдать анализ вы сможете, по аналогичному механизму из постов выше, но скорее всего, толку от этого не будет.
BEV77,
Да, наследственный рак часто встречается у молодых пациентов, но вряд ли будет отнесен к вашей семье (ваш родитель, с чьей стороны сестра, скорее всего имел бы уже какое-либо онкологическое заболевание). Поэтому вероятность, что вы носитель - не велика. Можете сдать, если располагаете свободным временем
Anonimus,
подскажите,пожалуйста,а если мама уже умерла( 64 года) РМЖ ,могу ли я сейчас пройти обследование или для обследования нужно чтоб был живой родственник с онкологией