Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма» для лечения СМА появился в России

Источник: https://www.u-mama.ru
Стоимость препарата составляет 2 млн. рублей.

Фото: https://pixabay.com

Препарат «Золгенсма», используемый для лечения спинальной мышечной атрофии, официально появился в России. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Центр развития перспективных технологий.

Стоимость одной дозы препарата составляет более 2 млн рублей. Три упаковки уже были использованы в Морозовской детской больнице в Москве и в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Минздрав РФ зарегистрировал препарат в стране в конце прошлого года.

Истории со сбором денег на лечение детей с орфанными заболеваниями постоянно привлекают внимание общественности. В прошлом году, когда требовалась покупка препарата для мальчика со спинальной мышечной атрофией, целевую сумму 168 млн рублей, что соответствует стоимости одной инъекции «Золгенсма», помог собрать рэпер Моргенштерн* (*признан иноагентом в РФ).

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетическое нейромышечное заболевание, приводящее к потере двигательных нейронов, прогрессирующему истощению мышц и сопутствующим проблемами с движением. Это серьезная болезнь, которая со временем усугубляется. При этом СМА не влияет на интеллект и не приводит к нарушениям обучаемости.

«Золгенсма» (онасемноген абепарвовек) — препарат, который производится базирующейся в США швейцарской биофармацевтической компанией Novartis Gene Therapies. Это наиболее эффективный препарат для лечения СМА, основанный на генно-терапевтическом подходе. Болезнь можно излечить, сделав всего одну внутривенную инфузию. Высокую стоимость объясняют мизерным размером потенциального рынка: СМА встречается редко.

Роспотребнадзор опроверг информацию о вспышке вируса коксаки в Екатеринбурге

В России узаконены температурные аномалии: стало жарче

Не 2 млн рублей, а 2 млн долларов

Новости U-mama.ru: СМА встречается редко.

Не так уж и редко, как выясняется

Хоть одна хорошая новость.

Скоро зарегистрируют отечественный, и от этого откажутся.

Новости U-mama.ru: СМА встречается редко.

В Краснодарском крае на этапе неонатального скрининга выявили 26! случаев СМА с начала года. Они прям бьют рекорды по СМА.
А регионов у нас 85.
Так что не такое это и редкое заболевание.

Новости U-mama.ru: Стоимость препарата составляет 2 млн. рублей.

Хорошо если это не опечатка и российский препарат будет стоить столько.
Это конечно тоже очень много, но всё таки не 2 млн долларов 💰.

Аноним 481: Хорошо если это не опечатка

Это опечатка, 2 млн ДОЛЛАРОВ, нигде нет информации про 2 млн рублей.
Но фирма биокад рвзрабатывает сейчас наш аналог вроде, вроде бы даже там уже на какой-то финальной стадии все находится.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы