Моргенштерн за два дня собрал нужную сумму на лечение ребенка с СМА

Источник: https://www.u-mama.ru
Верный своей традиции, рэпер просил переводить суммы с цифрами 666.

Фото: @morgen_shtern

Рэпер Моргенштерн за два дня собрал необходимую сумму денег на покупку лекарства от СМА для 3-летнего Ильи Худобы из Краснодарского края.

Диагноз Ильи - спинальная мышечная атрофия, на оплату и пересылку лекарств требовалось 168 млн рублей. Верный своей традиции, Моргенштерн призвал переводить ему любую сумму, в которой есть цифры 666. Впрочем, он уточнил, что помочь ребенку могут и 16 рублей, если каждый из его 10 млн подписчиков перечислит хотя бы столько.

«Еще совсем недавно наши суточные отчеты исчислялись десятками тысяч рублей, а теперь… Теперь десятками миллионов! Это просто фантастика», – рассказали родители мальчика в «Инстаграме».

Сам музыкант перевел для Ильи 6 666 666 рублей на счет, затем еще 3 млн рублей, и 25 июня перевел еще один миллион рублей.

Его инициативу поддержали коллеги по творческому цеху. Например, тиктокер Валя Карнавал перечислила 100 666 рублей. В итоге, на утро 28 июня, удалось собрать 50 млн рублей. Эти средства пойдут на закупку зарубежного препарата от СМА.

Бывший участник группы "На-На" женился на 26-летней фанатке

Андрей Разин показал затопленную Анапу

Блогершу из Нижнего Тагила осудили за прокол ушей 11-месячной дочке

Ты Мега-крут!!!!

Объясните мне, если вроде как уже государство должно лечить таких детей, закон же приняли?

Молорик, чо сказать

Откуда столько СМА? Прям резко.
На и за два днять собрать охренеть сколько.. Это да..

неожиданно и прекрасно
реально молодец Алишер если "звезды" хотят пиариться, то пусть делают это таким образом

Чуточку другими глазами на него взглянула сейчас. Поступок достоин уважения.Но песни все равно гамно.

А что то известно о детях, кому уже поставили препарат?

Автор: Откуда столько СМА? Прям резко.

Они и раньше наверное были. Просто никто не лечил и лекарства не было.

Бузовой тоже так надо. Чтобы отношение к себе поменять.

Рэпер Моргенштерн - молодчина!!
Вот у меня тоже вопрос к президенту на 30 июня! Всем рассказываем какая у нас замечательная и богатая страна, почему же тогда государство детей не лечит, по все каналам сбор денег на лечение детей! Ну сил уже нет это видеть каждый день! Почему депутаты это не обсуждают, а получают свои немаленькие зарплаты...
И вот понимаю, что вопрос риторический и на такие вопросы президент, конечно же отвечать не станет...
А печально!
Рэпер Моргенштерн низкий поклон

Автор: Откуда столько СМА? Прям резко.

Они и раньше были,просто тихо умирали.А теперь есть возможность об этом информировать

Супер круто! Хоть и не люблю творчество его, это реально заслуживает уважения

Миссандея: если "звезды" хотят пиариться, то пусть делают это таким образом

++ Не ожидала от него такого благородного поступка, честно говоря... А вот оно как. Молодец!

urtica: А что то известно о детях, кому уже поставили препарат?

Я за Лизой Краюхиной только слежу, в Инстаграмме родители делятся иногда успехами. Реально прогресс есть, ребенок после препарата уже научился самостоятельно держать спину и сидеть, руками много чего научилась... Конечно, помимо препарата еще постоянные занятия и вложения требуются, страшно представить... Я только в данной новости не поняла, мальчику 3 года, препарат же вводят до 2х. Или что-то поменялось в протоколах...

Sacha66: Всем рассказываем какая у нас замечательная и богатая страна, почему же тогда государство детей не лечит, по все каналам сбор денег на лечение детей! Ну сил уже нет это видеть каждый день!

и параллельно зарплаты футболистов и господина Черчесова

Black raven: , в Инстаграмме родители

А можно мне в личку ссылку?

сейчас ставят и детям старше, главное вес ребенка. а мальчику из новости осталось совсем - осталось 150 гр до ограничения, и я поняла из инсты, что сбор не закрыт, еще половину.

Он и раньше перечислял деньги на благотворительность и тогда,когда здесь проезжались по нему кучу страниц)) как мало людям нужно для того,чтоб поменять мнение о человеке,причём в обе стороны))

urtica: А что то известно о детях, кому уже поставили препарат?

Там все неоднозначно, результаты есть но там не вау эффект его как говорят и быть и таком заболевании не может, поэтому эти темы потом и так активно не обсуждают, нет такого что бы дети после волшебного укола встали и побежали, медленный очень прогресс и скорей всего инвалидности не избежать, сложная тема реально. Много в других ветках про это говорили.

Аноним 971: таком заболевании не может

Я знаю. Там же , чем раньше, тем лучше, меньше погибнет нейронов. И нейроны не восстанавливаются, как я понимаю.

Респект и уважуха ,че тут ещё скажешь.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы