Рассеянный склероз и препараты лечения

Добрый день всем!
Молодому мужчине -28 лет поставлен диагноз РС, два бесплатных лекарства на выбор.Напишу кратко.
Какое лекарство при рс наиболее эффективно и имеет меньше побочек:
1) Глатирамера ацетат- колоть каждый день
Или
2) Бетаферон- колоть через день.?
Знающие подскажите! Очень важно для нас. Сейчас я просто в панике.

По препаратам не подскажу, но хочу поддержать!
Сил вам! Сейчас , я знаю, есть очень хорошая терапия.
У моей бабушки был РС, мама пол жизни за ней ухаживала. Парализованная бабушка при отличном уходе пролежала 37 лет. Мы ее все очень сильно любили))) Бабушка заболела, когда мама была ещё ребёнком, а умерла, когда я уже была 10-леткой.

это врач вам должен подобрать.нет такого понятия что эффективнее.есть понятие что именно вам на данном этапе заболевания нужно назначить и в какой дозе

По лекарствам не подскажу, но поддержу. Сейчас РС - это не приговор, с РС можно полноценно жить, если вовремя начать лечить.
У жены племянника уже 7 лет стоит диагноз РС. В целом самочувствие хорошее, не считая сильного падения зрения, но зрение у нее начало ухудшаться еще до постановки диагноза и начала лечения.

Аноним: есть очень хорошая терапия.

+много. Жена племянника уже давно лечится, и многие ограничения сняты, например, на самолете разрешили летать (раньше запрещали), рожать даже разрешили.

знакомая,
Выбор, конечно, каждого. Но итог все-равно будет один, отодвинуть болезнь сейчас можно на годы, но ребёнок все-равно будет ухаживать и нести эту ношу. Сужу по своей маме, никому такого не пожелаю: вся жизнь подстроена была под бабушку, и учеба, и выбор профессии, и график работы. Не говоря уже о таких мелочах, как отпуска и тд.

Аноним: Но итог все-равно будет один, отодвинуть болезнь сейчас можно на годы

Точно? :( Я с их слов поняла, что благодаря лечению не только продолжительность, но и качество жизни будет абсолютно таким же, как и без РС, не считая необходимости наблюдения и приема лекарств. Ну и небольших ограничений, вроде как от сильного солнца надо беречься.
Если это не так, то печально :( Мне племянника жаль, только женился, и вскоре узнали о таком диагнозе :( Он ответственный, не бросит ее даже в случае неблагоприятного течения болезни.
И его родители внуков хотят увидеть, он у них единственный сын в семье. Надеюсь, если племянник с женой решатся на ребенка, ребенок не унаследует склонность к этой болезни? Она не наследственная?

знакомая,
Нет, когда заболела моя бабушка, мама специально для ухода и лечения поступила в мед, всю жизнь в больнице проработала. Специально изучала всю литературу и уточняла у преподавателей- не передаётся болезнь по наследству, иначе мама сказала, что не стала бы рожать вообще.

знакомая,
Понятно, что пока жизнь жены совсем не изменилась, кроме слов в карточке, ваш племянник поддерживает ее. Но потом... эта болезнь даже постель исключает. Мой дед тоже бабушку не бросил, но у них уже было 4 детей, он -единстаннный кормилец, вся родня в других городах. Но жил, конечно, и параллельной жизнью, за что его и не осудишь

Аноним: Понятно, что пока жизнь жены совсем не изменилась, кроме слов в карточке, ваш племянник поддерживает ее. Но потом... эта болезнь даже постель исключает

:( Я надеялась, раз за 7 лет со времени постановки диагноза ухудшений не было, то и дальше так будет. Жаль :( Будем надеяться, что медицина что-нибудь придумает...
Спасибо, что честно рассказали про болезнь!

ну вот,
Врач предложила на выбор. Из областной больницы. Решила здесь спросить, кто-то может принимал и то, и то. Мне родственнику надо

знакомая,
Не будет лучше. Лечения нет. Это только поддерживающая терапия. Остается только принять и жить дальше

знакомая,
А какие препараты она принимает? Вы не знаете?

знакомая,
Вроде не наследственная, надеюсь

Анонимка автор темы: Вроде не наследственная, надеюсь

не наследственная.
мы на глатимере. самое страшное - колоть каждый день. и психологически, и физически. :( 2 года держимся на одном уровне, без провалов (ттт чтоб не сглазить).

Аноним,
Кто у вас болеет? Т.е глатимер лучше?
Да я представляю... но другого нет пути у нас.(

Анонимка автор темы: Кто у вас болеет? Т.е глатимер лучше?

дочь. лучше или хуже - я не могу сказать, нам выбора не предлагали, сразу на глатимеру посадили. хотя считается, это самый слабый препарат. обещали на другое, более новое, перевести (ттт чтоб не сглазить) в феврале, которое надо 1 раз в неделю колоть. для нас это было б спасеньем. ибо колоть уже некуда. (((((((((

Аноним,
У вас в родне не было до этого случаев такого заболевания?
Сколько дочери лет? Очень вас сочувствую!

Аноним: У вас в родне не было до этого случаев такого заболевания?

нет. до седьмого колена никаких даже предпосылок. причем все долгожители. возраст в районе 90 лет, бабушек-прабабушек и прадедушек. :(

Аноним: Сколько дочери лет?

28.

Аноним,
Такое горе....
Держитесь! Может изобретут что-то такое, что полностью вылечить эту болезнь!
Мама говорит , что раньше этой болезнью заболевали после люди после 35 лет, сейчас помолодела.

Анонимка автор темы: А какие препараты она принимает? Вы не знаете?

Не знаю. Она долго не входила в ремиссию, были частые обострения, ей подбирали лечение. Потом что-то экспериментальное стали делать, протокол какой-то, если правильно поняла. Я особо в подробности не вникала.
Знаю, что сейчас у нее стабильное состояние, стало значительно лучше, чем было, сняли многие ограничения, разрешили рожать. Но зрение сильно упало.
Ей в 23 года поставили диагноз.

Аноним,
Понятно... для реммитирующей формы эти два препарата только сказали. Это врач Турова вам назначила из областной?
Держитесь. Я тоже в шоке пребываю, как снег на голову

Анонимка автор темы: Турова

она одна на всех. другой нет.

Анонимка автор темы: в шоке

наш шок прошел. мы учимся с этим жить. знаете, что главное: положительные эмоции. они просто добавляют сил. весь вопрос только в том, где их брать.

А можно спросить как все начиналось? Из диагностики только мрт головного мозга? У меня нашли 2 очага в лобной доли сосудистого генеза, сказали мрт повторить в динамике, так очкую , пока диагноз шейный остеохондроз. Немела левая рука и язык слева, после уколов и таблеток прошло , значит это не рс? Ставила мексидол , витамины группы B, пила мидокалм и мовалис. Укачивать стало в машине.
В инстаграмме есть молодой парень, рассказывает как он лечится, отказался от мяса, занимается физкультурой и на видео показал для сравнения как он не ровно бегал вначале и как сейчас бежит вперед как здоровый человек. Так что главное не отчаиваться.

Жукова,
я думаю система этого парня не лишена смысла. он уменьшил токсическую нагрузку на организм. физ нагрузки тоже способствуют детоксу.
посмотрите еще инфу в других источниках, по некоторым исследованиям рс связывают с наличием в организме высокого уровня алюминия . Есть схемы вывода этого металла.
цитата : Aluminium Involvement in Neurotoxicity. 2014, Fulgenzi, Biomed Res Int
Выведение алюминия посредством хелатирования у больных расеянным склерозом привело к улучшению симптомов. У больных нейродегенеративными заболеваниями и расеянным склерозом уровень алюминия значительно выше, чем у здоровых.
источник - www.scibook.org/browse/obj/vaccines:multiple_sclerosis

Жукова: диагноз шейный остеохондроз.

зарядки делаете? у меня с шеей были проблемы, плюс невралгия. Таблетки временно облегчали. Стабильное улучшение - зарядка, каждый день, бассейн, сауна раз в нед. массажи , самомассаж, тибетский иппликатор. Сейчас шея ок, невралгия пока не поддается.. начала иглоукалывание и гомеопатию.

Аноним,
Зарядку начала, стало хуже.не делаю , потому что не знаю как правильно, немного растягиваю вниз и в стороны, на аппликаторе ляпко лежу, остеопат и мазилки и лекарства- вот все лечение, про алюминий интересно почитаю, по диагностике рс я только про мрт нашла и все . Неврологи на мои жалобы на онеменение руки и состояние укачивания , но голова при этом не кружится , просто нет стабильности, твердят "надо исключить рс и на мрт за свой счет отправляют". Первое мрт не показало рс.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы