Вопрос №81008

Вопрос #81008

Моему сыну 1год и 2 месяца делали рентген в ОДКБ в возрасте 10 мес отсутствовали ядра окостенения ТБ суставов, проводили курсами озокерит, ЛФК, Сеичас нам ортопед (ТимофееваЕС) разрешила ребенка ставить на ноги, мы надеялись что появились хотя бы зачатки ядер, но по узи все без изменения: углы нормальные ядер нет. Пупышев Н Н ставил диагноз системное заболевание скелета, возможно гипохондроплазия ( незначительное укорочение ног, маленькие ладошки и ступни, короткие пальцы), по рентгену и генетическим анализам гипохондроплазия неподтверждается возможно какое-то заболевание хрящевой ткани? Тактика лечения массаж, лфк, наблюдение ортопеда. Может уже мало одного только наблюдения, какие -то анализы сдать нужно, может кальций не усваивается или еще что-то, хотя зубов уже 8. Хочется выяснить что с ребенком. Подскажите, что нам делать дальше, как долго могут непоявиться ядра окостенения, нужны ли какие то обследования для того чтобы выяснить точный диагноз? Можно ли при полном отсутствии ядер окостенения ставить ребенка на ноги, учить ходить в ходунках? Заранее спасибо за ответ.

я_мама, 18.06.2011

Уважаемая Валентина Юрьевна, спасибо за рекомендации. У нас инвалидность по неврологии диагноз лобарная голопрозэнцефалия, при нем нам говорили плохо усваивается натрий (если не путаю) ,а в 6 месяцев ставили рахит II острое течение. Пропили витамин Д3 в лечебной дозе 5 капель, теперь пьем по 2, то есть рахит есть, но на фосфорно- кальциевый обмен ребенка не обследовали. Подскажите пожалуйста какие анализы нужно сдать и где можно это сделать? Большое спасибо.

я_мама, 19.06.2011