Консультации

Вопрос №53101

Вопрос #53101


Здравствуйте. В июне была анэмбриония. Сдала на мутацию генов, выявили генетическую тромбофилию: гетерозиготный вариант гена ингибитора активатора плазмогена (PAl 1) (возможно угнетение фибринолиза) - это дословно как в заключении написано. К врачу только в декабре, разъясните насколько это опасно для планируемой новой беременности и родов. В интернете вычитала, что такой диагноз грозит 2смертельно опасными осложнениями" при родах. Насколько это верно? И можно ли с таким диагнозом вообще выносить? Спасибо за ответ.

Юлия, 06.11.2009


Ответ консультанта:

ЗДравствуйте! Это не диагноз, а наследственная предрасположенность к образованию тромбофилий. Это действительно повышает вероятность выкидыше и регрессов беременности. Нужно начиная с этапа планирования проводить лечение направленое на коррекцию свертываемости.

Кудрявцева Елена Владимировна, врач акушер-гинеколог, научная поликлиника института ОММ
07.11.2009


Ваш ник: Ваш e-mail:
Ваше сообщение: